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柏亚林

作品数:14 被引量:35H指数:4
供职机构:天津市儿童医院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 4篇滴鼻液
  • 4篇盐酸
  • 4篇分光光度法
  • 3篇盐酸麻黄
  • 3篇药物
  • 3篇利巴韦林
  • 3篇硫酸奈替米星
  • 3篇奈替米星
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 2篇旋光法
  • 2篇盐酸麻黄素
  • 2篇紫外
  • 2篇麻黄
  • 2篇麻黄碱
  • 2篇患儿
  • 2篇比色
  • 2篇比色法
  • 1篇毒性
  • 1篇新药

机构

  • 14篇天津市儿童医...
  • 2篇天津市第一中...
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津市第三中...

作者

  • 14篇柏亚林
  • 9篇陈双璐
  • 2篇郭东华
  • 2篇孙燕燕
  • 1篇任海霞
  • 1篇李慧芬
  • 1篇陈英
  • 1篇赵津生
  • 1篇李乃麟
  • 1篇朱立勤
  • 1篇黄赫坤
  • 1篇孟舒献
  • 1篇李惠芬
  • 1篇温晓娜
  • 1篇沈蓓
  • 1篇田丹丽
  • 1篇张艳
  • 1篇王妍

传媒

  • 4篇中国药师
  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇天津药学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1996
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫酸奈替米星滴鼻液的稳定性考察
2010年
目的:考察硫酸奈替米星滴鼻液的稳定性。方法:采用旋光法测定滴鼻液中硫酸奈替米星的含量;分别在高温、高湿、光照条件下放置,于规定时间取样,考察样品外观、装量、pH、含量及微生物限度的变化。结果:本品含量与温度及湿度相关性较大,光照的影响不明显。结论:硫酸奈替米星滴鼻液宜于常温阴凉处贮藏。
柏亚林李慧芬陈双璐
关键词:硫酸奈替米星滴鼻液旋光法稳定性
比色法在庆大霉素注射液含量测定中的应用被引量:4
2004年
目的 :用比色法测定庆大霉素注射液含量。方法 :在 4 36nm波长处对庆大霉素注射液与 3,5 二溴水杨醛在一定条件下缩合成亮黄色席夫碱进行比色分光光度法测定。结果 :庆大霉素的检测线性范围为 2 0 0~ 10 0 0u ,r=0 .9997,方法的平均回收率为 99.5 2 % (RSD =1.2 5 %n =5 )。结论 :本含量测定方法简便、快速、准确、重复性好 ,适用于庆大霉素注射液的含量测定。
柏亚林陈双璐
关键词:庆大霉素注射液
新型抗高血压药物——氯沙坦被引量:7
1999年
柏亚林
关键词:氯沙坦抗高血压药新药药物动力学
贝康颗粒剂含量测定方法的试验
1996年
试验了贝康颗粒剂含量测定方法,采用紫外分光光度法测定其主要成分β-胡萝卜素的含量。本方法的平均回收率为100.4%,相对标准差为0.65%(n=5),结果比较理想。
柏亚林
关键词:Β-胡萝卜素颗粒剂紫外分光光度法
庆大霉素糖浆的制备及其质量控制被引量:1
2004年
目的 对庆大霉素糖浆制备及质量控制方法进行研究。方法 以庆大霉素为主药,辅以羟苯乙酯溶液、单糖浆等制成糖浆剂,采用分光光度法测定主药的含量。结果 含量测定方法重复性良好,线性范围为0.02~0.12 mg·ml-1(r=0.9998),方法回收率为100.17%(RSD=1.01%,n=5)。结论 本制剂工艺简单,稳定性好。含量测定方法简便,准确。
柏亚林陈双璐
关键词:分光光度法
离子对比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量被引量:1
2005年
目的:建立比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱含量。方法:根据盐酸麻黄碱在一定pH条件下,可与溴麝香草酚蓝 (BTB)反应生成稳定的络合物这一特性,选择414 nm波长处测定其含量。结果:盐酸麻黄碱在0.005~0.04 mg·ml-1浓度范围内与吸收度成良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.9%,RSD为0.32%,制剂中其它成分对其无干扰。结论:本含量测定方法简便、快速、准确、专属性强、重复性好,适用于复方制剂中盐酸麻黄碱的含量测定。
陈双璐郭东华柏亚林
关键词:盐酸麻黄碱比色法
碘化壳聚糖季铵盐的急性毒性及降脂作用实验研究被引量:1
2009年
目的:研究碘化壳聚糖季铵盐(TMCI)对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的降脂作用。方法:分别给予小鼠小、大剂量(2.25、4.50g·kg-1·d-1)的TMCI7d,记录小鼠体质量;将大鼠随机分为空白组、高脂模型组、考来烯胺(CLST)组和TMCI组,后3组建立高脂模型3周,再分别给予相应药物,给药前及给药后2、4周取血测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及体质量。结果:小、大剂量的TMCI对小鼠生长无明显影响;与给药前比较,大鼠TMCI组HDL-C水平升高,TG、TC、LDL-C降低(P<0.05或P<0.01),但作用不如CLST明显。结论:TMCI对小鼠具有良好的生物安全性,经口服给药后对高血脂模型大鼠具有一定的改善作用。
郭东华黄赫坤柏亚林温晓娜孟舒献
关键词:考来烯胺高脂血症小鼠急性毒性降脂作用
复方利巴韦林滴鼻液的制备及质控方法的确定
柏亚林陈双璐沈蓓赵津生李乃麟
为了适应儿童用药的特点,试将已在临床广泛应用的抗病毒药利巴韦林及粘膜血管收缩剂盐酸麻黄素制成复方滴鼻剂,用于病毒感染引起的小儿流行性感冒、上呼吸道感染并伴有鼻塞症状的治疗,临床应用证明其疗效确切,患儿易于接受。其制剂以利...
关键词:
关键词:利巴韦林盐酸麻黄素滴鼻液
复方利巴韦林滴鼻液的制备及质量控制被引量:4
2003年
目的 :对复方利巴韦林滴鼻液的制备及质控方法进行研究。方法 :参照同类制剂 ,选择利巴韦林及盐酸麻黄碱作为主药 ,辅以甘油、氯化钠、苯扎溴铵配成滴鼻液 ,分别采用分光光度法测定利巴韦林含量 ,中和法测定盐酸麻黄碱含量。结果 :利巴韦林的平均回收率为 99.9% (RSD =0 .2 % ) ,盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 .2 % (RSD =0 .3% )。结论 :本制剂制备工艺简单 ,稳定性好 ,含量测定方法简便易行 ,结果准确 ,适用于医院制剂室配制和进行质量控制。
柏亚林陈双璐
关键词:利巴韦林麻黄碱盐酸分光光度法紫外
硫酸奈替米星滴鼻液的研究
柏亚林陈双璐李惠芬陈英
硫酸奈替米星滴鼻液的研究课题组以氨基糖苷类抗生素-硫酸奈替米星为主药,以羟苯乙酯为防腐剂,制成滴鼻液,用氯化钠调节等渗;并建立了一整套质量控制标准,采用旋光法测定硫酸奈替米星含量,实验结果表明,硫酸奈替米星在6-14mg...
关键词:
关键词:硫酸奈替米星滴鼻液旋光法羟苯乙酯氯化钠
共2页<12>
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