梁铁兵
- 作品数：9 被引量：84H指数：6
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻84-15的细胞胚胎学研究——兼论无融合生殖问题被引量：14
- 1996年
- 对1390个水稻84-15子房系统的细胞胚胎学研究表明,84-15约97.3％的子房内,大孢子发生及其胚囊的发育过程与普通水稻品种相似,大孢子母细胞减数分裂形成大孢子四分体,绝大多数四分体成线型排列,少数成T型排列。珠孔端的3个大孢子消失,合点端的一个为具功能的大孢子,经3次有丝分裂发育为典型的八核蓼型胚囊。在受精、胚及胚乳的发育过程中未见异常现象;约2.7％的子房内有珠心细胞、胚囊及幼胚败育等细胞退化现象发生,在细胞退化前后,未见任何珠心细胞分化形成无融合生殖原始细胞。故据我们的试验结果表明,水稻84-15不是任何类型的无融合生殖材料。
- 时光春倪丕冲宋家祥母锡金梁铁兵
- 关键词：无融合生殖水稻
- phbB、phbC基因在大肠杆菌中的表达及对马铃薯植株的转化和检测被引量：21
- 1998年
- 利用从真养产碱杆菌（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｅｕｔｒｏｐｈｕｓ）Ｈ１６染色体ＤＮＡ中克隆到的催化聚β羟基丁酸酯（ｐｏｌｙβｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ，ＰＨＢ）生物合成的两个关键酶基因：依赖ＮＡＤＰＨ的乙酰乙酰ＣｏＡ还原酶基因（ｐｈｂＢ）以及ＰＨＢ合酶基因（ｐｈｂＣ），同时利用大肠杆菌高效表达载体ｐＫＫ２２３３，构建了嵌合有ｐｈｂＢ和ｐｈｂＣ基因的表达载体ｐＫＣＢ，转入大肠杆菌ＪＭ１０９，通过显微镜观察及气相色谱分析检测ＰＨＢ的合成。在确证克隆基因正确的基础上构建了马铃薯块茎特异性表达载体ｐＰＳＡＧＢ（含ｐｈｂＢ基因）、ｐＢＩＢＧＣ（含ｐｈｂＣ基因）和ｐＰＳＡＧＣＢ（含ｐｈｂＢ和ｐｈｂＣ双基因），转化５个马铃薯品种，经检测获得２０个转基因阳性株系。
- 雍伟东梁铁兵谢安勇李枞宋艳茹
- 关键词：聚羟基丁酸酯转基因马铃薯
- 利用反义RNA技术分析春化相关基因VER17在冬小麦花发育过程中的功能被引量：13
- 2005年
- 为了研究小麦春化相关基因VER17的功能,应 用反义RNA技术,将VER17基因的反义片段构建到载 体pBI121上,通过花粉管通道法获取转基因小麦。对 T0代转基因植株GUS染色以及PCR等分子鉴定,得到 14株含反义VER17基因片段的阳性转基因植株。对T0 代和T1代的表型观察结果显示,VER17反义转基因植 株开花时间延迟,并且穗的顶部和基部小花出现明显 的退化。表明春化相关基因VER17在小麦发育过程中 可能起到促进植物开花以及穗顶端和基部花发育的作 用,减少小花退化,同时对雄蕊的发育也有影响。
- 徐文忠雍伟东徐云远梁铁兵白薇种康谭克辉许智宏朱至清
- 关键词：春化作用花粉管通道法
- 草地早熟禾的多胚现象被引量：8
- 1994年
- 草地早熟禾的多胚现象母锡金，王伏雄，梁铁兵（中国科学院植物研究所，北京１０００４４）草地早熟禾（Ｐｏａｐｒａｔｅｎｓｉｓ）无融合生殖的研究历时半个多世纪，近年来又有新的进展（ＢａｓｈａｗａｎｄＨａｎｎａ，１９９０）。为了同水稻“无融合多胚苗”进行比较...
- 母锡金王伏雄梁铁兵
- 关键词：草地早熟禾多胚现象无融合生殖无孢子生殖单胚
- 一种与春化作用相关的可控制小麦花期的基因
- 本发明提供了与小麦春化作用相关并在维管束周围特异表达的基因ver203F;提供了该基因的cDNA序列和由它编码的蛋白质的氨基酸序列,该基因的cDNA序列具有1250个碱基,由它编码的蛋白质具有300个氨基酸;进一步,本发...
- 种康雍伟东徐云远徐文忠梁铁兵鲍时来许智宏谭克辉
- 文献传递
- 噬菌体434单链阻遏蛋白高亲和力DNA配体的筛选和设计
- 2001年
- 单链阻遏蛋白ＲＲＴＲＥＳ是噬菌体４３４阻遏蛋白的衍生物，含有两个ＤＢＤ（ＤＮＡ结合结构域），一个是野生型噬菌体４３４的ＤＢＤ－Ｒ，另一个是突变型ＤＢＤ－ＲＴＲＥＳ，二者用重组接头以头接尾的方式连接起来．ＲＴＲＥＳ的ａ－３－螺旋中－１，１，２，５位ＤＮＡ结合氨基酸分别为Ｔ，Ｒ，Ｅ，Ｓ．利用核心序列是ＣＡＴＡＣＡＡＧＡＡＡＧＮＮＮＮＮＮＴＴＴＡＴＧ的随机ＤＮＡ库，体外循环筛选ＲＴＲＥＳ的ＤＮＡ结合位点，将筛选到的群体克隆、测序．单链阻遏蛋白ＲＲＴＲＥＳ的亲和力测定表明，最适操纵区序列含有ＴＴＡＣ或ＴＴＣＣ（上述画线部分）时， Ｋｄ值在 １０－１２～－１１ ｍｏｌ／Ｌ的范围．天然噬菌体４３４阻遏蛋白与其操纵区的亲和力的 Ｋｄ值在１０－９ｍｏｌ／Ｌ数量级，与之相比，所筛选操纵区的亲和力明显提高．同时发现，亲和力大小还受到最适结合位点两侧碱基的影响，特别是５’位碱基的影响．根据ＲＴＲＥＳ的识别特性，设计了共有序列为ＧＴＡＡＧＡＡＡＲＮＴＴＡＣＮ或ＧＧＡＡＧＡＡＡＲＮＴＴＣＣＮ（Ｒ为Ａ或Ｇ）的单链阻遏蛋白ＲＴＲＥＳＲＴＲＥ的操纵区序列．结果表明，它们之间有特异性结合，且亲和力也很高．此方法可望用于其他ＤＮＡ结合蛋白新?
- 梁铁兵谭克辉种康朱至清S.PongorA.Simoncsits
- 关键词：DNA-蛋白质相互作用蛋白质工程
- 噬菌体434单链阻遏蛋白的高亲和力DNA结合序列的设计和`筛选
- 一．设计和筛选单链阻遏蛋白的高亲和力DNA结合序列
单链阻遏蛋白RR/_/(TRES/)是噬菌体434阻遏蛋白的衍生物，它是噬菌体434阻
遏蛋白的N端DBD（1—69位氨...
- 梁铁兵
- 文献传递
- 春化相关基因ver203FcDNA3′末端的克隆及序列分析被引量：11
- 1999年
- 以差异筛选技术克隆到的春化相关基因cDNAverc2 0 3为基础 ,设计 5′端引物 ,利用RACE克隆策略 ,通过RT PCR扩增得到cDNA的 3′未端序列ver2 0 3F(1197bp) .Northernblot分析表明其全长约为 2 .0kb ,且其表达具有春化处理的特异性 .检索表明该基因序列(AB0 12 10 3)与一大麦茉莉酸诱导基因有部分同源性 .推测该基因在调控开花过程中可能参与茉莉酸介导的信号传导途径 .
- 雍伟东种康梁铁兵许智宏谭克辉朱至清
- 关键词：春化相关基因CDNA高等植物开花克隆
- 春化处理控制冬小麦的小穗发育被引量：21
- 2001年
- 春化作用是决定冬性及二年生草本植物成花和穗分化的一个关键生理过程。通过用不同时间的前期低温处理 ,观察对冬小麦 (TriticumaestivumL .)后期形态建成中穗分化启动、小花发育及结实率的影响 ,发现前期低温处理对穗启动分化的早晚具有决定作用。春化时间越长 ,穗分化启动越早。较长时间低温有利于促进穗分化。在实验室低温处理条件下 ,促进小花分化和提高结实率的最佳春化处理时间是 45d左右。实验观察表明 ,春化处理促进小麦生长锥分化启动时间和分化速率 ,减少小穗退化。这一结果表明了春化处理不仅是冬小麦开花启动过程所必需的 ,而且是花序正常发育过程和顶部与基部小穗完全结实所不可缺少的。
- 梁铁兵雍伟东谭克辉徐继种康
- 关键词：春化作用冬小麦穗分化
