樊飞跃
- 作品数：189 被引量：380H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术理学更多>>
- 电离辐射对MC3T3细胞增殖和Notch1、Jagged1基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 揭示了电离辐射对成骨细胞系MC3T3细胞的增殖及其对Notch1和Jagged1基因表达的影响。成骨细胞系MC3T3细胞,经过0、2和4Gy ^(137)Csγ射线照射,运用MTT、实时定量PCR技术,检测电离辐射对与MC3T3细胞的增殖和增殖分化相关基因Notch1和Jagged1表达的影响。照射剂量为2和4 Gy时,细胞的增殖下降(p<0.05,p<0.01);照射剂量为2Gy时,Notch1基因表达量降低(p<0.05);照射剂量为2和4Gy时,Jagged1基因的表达量均降低(p<0.01,p<0.05)。电离辐射损伤使成骨细胞系MC3T3的增殖能力下降,同时诱发Notch1基因和Jagged1的低表达。
- 唐泉杨冰仲蕾蕾杨福军张晓东尚杰王芹韩英樊体强樊飞跃孙元明
- 关键词：电离辐射成骨细胞NOTCH1JAGGED1
- DPP4抑制对受照小鼠造血系统保护作用研究
- 李德冠路璐张俊伶吴红英樊飞跃樊赛军孟爱民
- 血必净注射液对受射小鼠造血系统的保护作用
- 2013年
- 血必净注射液是临床上用于治疗呼吸系统和泌尿系统炎症及多器官功能障碍综合征等多种疾病的一种复方中药，本实验初步探讨了血必净注射液对辐射诱导小鼠造血系统损伤的作用及机制。在ICR小鼠接受7．5Gy全身照射后，分别给予腹腔注射高剂量（1．2ml／kg）、
- 李德冠路璐张俊伶吴红英樊飞跃孟爱民
- 关键词：血必净注射液造血系统损伤ICR小鼠多器官功能障碍综合征复方中药
- IRM-2小鼠全长cDNA文库构建及鉴定
- 目的 为分离和鉴定IRM-2小鼠辐射抗性相关基因提供材料.方法 采用Clontech公司的SMART技术构建IRM-2小鼠全长cDNA文库.按Creator SMART cDNA文库构建试剂盒提供的方法 ,提取雄性IRM...
- 王芹李进宋力刘强唐卫生穆传杰樊飞跃
- DNA修复蛋白RAD51在制备治疗骨肉瘤表达方面的应用
- 本发明公开了一种DNA修复蛋白RAD51的pGCsi3.0-shRAD51质粒载体，具有干扰载体功能，同时也公开了RAD51在骨肉瘤的发生、发展中起重要作用，即DNA修复蛋白RAD51在制备治疗骨肉瘤药物中的应用，它可能...
- 杜利清樊飞跃孟爱民白剑强刘强王小春王月英张恒吴红英李德冠路璐
- 文献传递
- 新型Smac模拟物Tat-Smac N7的肿瘤细胞辐射增敏作用被引量：2
- 2015年
- 目的 观察Tat-Smac N7融合肽对人肺癌细胞系H460和人食管癌细胞系EC109的辐射增敏作用,探讨其辐射增敏机制.方法 取对数生长期H460和EC109细胞,分为DAPI对照组、FITC-Smac N7和FITC-Tat-Smac N7组,荧光显微镜观察两种细胞不同时间药物入核情况.取对数生长期H460和EC109细胞,分为单纯照射组、照射联合Tat-Smac N7组,单纯照射组给予0、2、4、6 Gy照射,照射联合Tat-Smac N7组中Tat-Smac N7的浓度为20 μmol/L,WST-1测定Tat-Smac N7的辐射增敏作用.取对数生长期H460和EC109细胞,分为对照组、Tat-Smac N7组、单纯照射组和照射联合Tat-Smac N7组,吸收剂量为4 Gy,Tat-Smac N7浓度为20 μmol/L,细胞流式分析仪测定细胞不同时间的细胞凋亡率.结果 Tat-Smac N7融合蛋白进入2种细胞系后2h可以有蓄积,且这种蓄积可延续到24 h,而Smac N7则不能进入细胞.Tat-Smac N7能够增强H460和EC109细胞的辐射敏感性（F=22.2、13.2,P＜0.05）,照射联合Tat-Smac N7可明显增加辐射诱导的细胞凋亡率（24 h：F=9.32、5.86,P＜0.05;48 h：F =7.09、8.25,P＜0.05）.Tat-Smac N7联合照射后凋亡诱导效应具有时间依赖性.结论 Tat-Smac N7融合肽可促进肿瘤细胞的辐射敏感性,作为一种新的Smac蛋白类似物,有望用于肿瘤的辐射增敏治疗.
- 王彦杜利清徐畅王芹陈凤华付岳郭艳婷刘强樊飞跃
- 关键词：SMAC蛋白EC109H460EC109H460
- 巯基-聚乙二醇修饰的不同尺寸金纳米颗粒的制备和光学特性被引量：3
- 2013年
- 目的利用氯金酸和不同的还原剂（如柠檬酸三钠和硼氢化钠）制备不同尺寸的金纳米颗粒（GNPs），同时制备巯基-聚乙二醇（SH-PEG）修饰的PEG—GNPs。方法将氯金酸溶液加热至沸腾，之后加入不同量的柠檬酸三钠或硼氢化钠溶液，搅拌30min即可制备不同尺寸的GNPs，之后加入一定量的SH—PEG，搅拌1h，即可制备PEG-GNPs。利用紫外可见分光光度计和透射电子显微镜来观察GNPs和PEG—GNPs的光学特性和尺寸。结果利用1％的柠檬酸三钠溶液可以制备10、25、45nm的GNPs，而用0．11％的硼氢化钠溶液可以制备5nm的GNPs。通过加入一定超的SH-PEG，可以制备PEG—GNPs。将不同尺寸的GNPs和PEG—GNPs的紫外可见吸收谱相比，发现随着GNPs尺寸的增加，表面等离子共振峰会向长波长方向移动。结论通过调节氯金酸与柠檬酸二钠或硼氢化钠的比例，可以制备不同尺寸的GNPs。同时，颗粒尺寸越大，表面等离子共振峰红移的现象越明显。
- 陈婕张晓东吴迪宋莎莎孙元明刘培勋丁艳秋焦玲冯鑫樊飞跃
- 关键词：聚乙烯二醇类显微镜检查
- ^(131)Ⅰ ^(132)Ⅰ致大鼠甲状腺损伤远期效应的形态计量学研究(腺体水平研究)
- 1997年
- 应用图像分析技术和形态计量学方法，测量了１３１Ⅰ、１３２Ⅰ致大鼠甲状腺损伤后（２０个月后）甲状腺三维体视学参数的变化。结果表明，各剂量组胶体和滤泡的体积密度及表面积密度均明显小于０剂量组，且随着吸收剂量的增大逐渐减小（Ｐ＜０．０１）；间质的体积密度则随着剂量的增大而明显增大（Ｐ＜０．０１）；各剂量组胶体和滤泡的比表面均明显大于０剂量组的值（Ｐ＜０．０１），说明胶体或滤泡的体积变小；由体积密度和表面积密度与吸收剂量的回归方程式计算的半增或半减剂量Ｄ５０，而推算出１３２Ⅰ相当于１３１Ⅰ的相对生物效应（ＲＢＥ）为１０～２５。即在相同的剂量照射条件下，１３２Ⅰ对甲状腺的损伤程度要比１３１Ⅰ大１０～２５倍。
- 曹珍山涂开成樊飞跃谢国良杨素霞李煜刘国廉叶常青
- 关键词：形态计量学碘131放射性碘甲状腺损伤
- DNA同源重组修复蛋白RAD51对肿瘤射线敏感性的影响
- 目的 探讨DNA修复蛋白RAD51对肿瘤射线敏感性的影响.方法 分别从组织和细胞水平检测RAD51在骨肉瘤中的表达及γ射线对RAD51表达水平的影响,并观测不同RAD51表达水平的骨肉瘤细胞株对γ射线敏感性的变化.采用R...
- 杜利清樊飞跃
- 关键词：RAD51骨肉瘤DNA修复
- 《单细胞凝胶电泳用于受照人员剂量估算技术规范》解读被引量：2
- 2012年
- 《单细胞凝胶电泳用于受照人员剂量估算技术规范》的起草人收集整理并全面阅读了与本标准有关的国内外技术资料和现行有效的我国放射性疾病诊断标准，并在明确了制定依据和原则的基础上制定了本标准。此标准适用于低线性能量传递射线比较均匀的全身急性外照射受照人员的早期DNA损伤定量分析。为更好地贯彻执行这一标准，该文对该标准的编制内容进行说明和解读。
- 刘强王彦杜利清曹嘉徐畅姜恩海姜立平王晓光樊飞跃
- 关键词：彗星试验剂量效应关系
