武宁
- 作品数：55 被引量：132H指数：5
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学政治法律语言文字更多>>
- 谷胶蛋白对小鼠中枢神经系统发育和功能的影响
- 2010年
- 目的:探讨谷胶蛋白对小鼠中枢神经系统发育和功能的影响,阐明其可能是导致神经精神系统机能障碍的一种环境风险因子。方法:应用谷胶蛋白隔日灌胃刚离乳的BALB/c小鼠,辅以应激刺激,建立谷胶蛋白口服免疫模型。小鼠分为血清抗谷胶蛋白IgA阳性组和阴性组(每组10只),观察两组小鼠一般状态,应用悬挂实验、运动平衡及协调实验、旷场实验和强迫游泳实验检测小鼠行为学改变,计算脑指数。结果:与抗谷胶蛋白IgA阴性组比较,阳性组小鼠出现不同程度的活动减少、外表脏乱、反应迟钝及精神萎靡等状况;抗谷胶蛋白IgA阳性组小鼠体质量明显低于阴性组(P<0.05);与抗谷胶蛋白IgA阴性组比较,阳性组小鼠的运动平衡和协调保持时间及旷场运动得分明显降低,强迫游泳"不动状态"累积时间明显延长(P<0.05);抗谷胶蛋白IgA阳性组小鼠小脑质量与全脑质量的比值明显低于阴性组(P<0.05)。结论:针对谷胶蛋白的免疫反应可能影响幼年个体中枢神经系统的正常发育和功能。
- 武宁王珍琦关松磊油洋张萱
- 关键词：免疫反应中枢神经系统
- 不同体位固定技术在胸腹部肿瘤放射治疗中的应用比较被引量：33
- 2010年
- [目的]比较研究体表画线、体表纹身、热塑体膜及真空垫4种体位固定技术在胸腹部肿瘤放射治疗中的摆位误差,探讨其应用价值。[方法]对总共176例胸腹部肿瘤患者实施不同体位固定技术,通过电子射野影像装置(electronic portal imaging device,EPID)对患者左右、头足及前后3个方向的重复摆位误差进行测量计算。[结果]胸腹部肿瘤放射治疗的4种体位固定技术中,体表画线组的摆位误差最大,应用热塑体膜固定技术的摆位误差最小,在左右、头足及前后3个方向上误差均小于其他三组,与体表画线组比较均有统计学意义(P<0.05)。[结论]在胸腹部肿瘤放射治疗过程中,应用热塑体膜固定技术可明显减小摆位误差,提高放疗精度。
- 程光惠武宁韩东梅赵洪福姜德福
- 关键词：体位固定技术胸腹部肿瘤放射疗法摆位误差
- 姜黄素对放疗致Lewis肺癌荷瘤小鼠机体损伤的保护作用被引量：5
- 2015年
- 目的观察姜黄素对Lewis肺癌荷瘤小鼠放疗致机体损伤的保护作用。方法将Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠皮下建立小鼠Lewis肺癌体内移植肿瘤模型,成瘤后采用姜黄素联合放疗治疗小鼠,末次给药后称取小鼠体重,测量肿瘤重量及体积,测定各组小鼠外周血白细胞数量、骨髓有核细胞计数、脾及胸腺指数,同时测定荷瘤小鼠T淋巴细胞转化率、NK细胞杀伤活性。结果姜黄素与放疗联合应用可减少放疗引起的体重减轻、食欲下降,对放疗引起的白细胞水平降低及骨髓有核细胞减少有显著的升高作用,且对放疗引起的脾脏及胸腺指数下降有显著改善作用,亦可明显提高荷瘤小鼠的T淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性。结论姜黄素能保护放疗对机体的损害,与放疗联合可协同治疗肿瘤。
- 钱程施丹武宁程光惠
- 关键词：姜黄素放疗外周血细胞骨髓细胞
- 低剂量X射线在优化pEgr-IL18-B7.1基因-放疗方案中的作用被引量：2
- 2007年
- 目的观察低剂量X射线全身照射在接种Lewis肺癌小鼠的pEgr-IL18-B7.1基因-放疗中的抑瘤作用。方法基因-放疗组中小鼠肿瘤局部注射由多聚乙烯亚胺包裹的pEgr-IL18-B7.1重组质粒,分别接受由2GyX射线局部照射和0.075GyX射线全身照射组合的不同治疗方案,观察各种治疗方案在荷瘤小鼠中的抑瘤作用。结果与单纯多次大剂量X射线局部照射相比,单次大剂量X射线局部照射后加多次低剂量全身照射在联合pEgr-IL18-B7.1基因治疗中能体现出更为有效的抑制肿瘤生长作用。结论低剂量X射线全身照射作为一种优化手段,可有效增强pEgr-IL18-B7.1基因-放疗的抑瘤效果。
- 武宁陈光伟刘永哲金顺子刘树铮
- 关键词：LEWIS肺癌细胞
- 癌基因、抑癌基因表达与电离辐射诱发胸腺淋巴瘤的相关研究
- 目的：电离辐射诱发肿瘤是重要的辐射生物效应之一.多年来，为揭示辐射致癌机理研究者们在细胞及分子水平上进行了大量研究，但至今尚未彻底阐明.本研究观察癌基因及抑癌基因表达与辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤的相关性，为进一步阐明辐射致癌...
- 鞠桂芝于雷刘永哲孙世龙杨湘山武宁
- 辐射诱导人外周血淋巴细胞DNA损伤反应相关基因表达变化的实验研究
- 2011年
- 目的采用实时定量PCR技术，检测人外周血淋巴细胞DNA损伤反应相关基因表达对x射线全身照射的反应，为探索新型辐射生物标志物奠定基础。方法以吸收剂量为0、1、2、3、4、5Gyx射线照射正常人外周血，在照射后4和24h，应用实时定量PCR法，对淋巴细胞细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制物蛋白1a（Cdknla）、生长阻滞和DNA损伤基因45ct（Gadd45ct）基因的表达变化进行检测。应用胞质分裂阻滞微核法（CB微核法），检测淋巴细胞微核率变化。结果Cdknla基因在人外周血淋巴细胞受到1-5Gy照射后4和24h，其相对表达量均较对照组显著性升高，至4Gy达到峰值，5Gy后不再继续增加。Cdknla基因表达与照射剂量呈线性相关（r=0.946、0.975，P〈0.05）。Gadd45ct基因在1-5 Gy照后4和24h，其相对表达量均呈剂量依赖性升高，且照射后4h的表达高于24h（r=0.936、0.797，P〈0.05）。CB微核法中，在1-5 Gy x射线照射后4和24h，各剂量组淋巴细胞微核率均显著增多，呈现良好的线性关系（r=0.990、0.984，P〈0.05）。结论辐射使Cdknla基因和Gadd45ct基因表达上调，表现出较好的剂量线性关系，有可能成为研制新型辐射生物剂量计的候选基因。
- 郭海卓齐忠志武宁董娟聪金顺子
- 关键词：人外周血淋巴细胞GADD45A实时定量PCR生物标志物
- 辐射对Jurkat细胞P21蛋白及ICR小鼠胸腺细胞p21基因表达的影响
- 2011年
- 目的探讨电离辐射对Jurkat细胞P21蛋白和ICR小鼠胸腺细胞p21基因表达的影响。方法采用流式细胞术（FCM），检测0、0．5、1．0、2．0、4．0及6.0GyX射线照射后Jurkat细胞中P21蛋白表达的变化。采用实时定量PCR技术，分别检测0、0．5、1．0、2．0、4．0及6．0GyX射线照射后4和24h小鼠胸腺及脾细胞中p21基因表达的变化。结果不同剂量x射线照射后12和24h，Jurkat细胞中P21蛋白表达在0.5-4.0Gy范围内均随剂量的增大而升高（t=-24.23～-3.96，P〈0.05），6Gy时均出现表达下降（t=-11.19、-14.50，P〈0.05）；与假照射组相比，在0～6.0Gy照射后4和24h，小鼠胸腺及脾细胞中p21基因的相对表达量均随剂量增大逐渐增加（t=-29.96～8.80，P〈0.05）；并于6.0Gy时达最高（t=-11.84-3.42，P〈0.05），仅胸腺细胞1Gy照射后4h除外（t=-3.42，P〉0.05）。结论x射线能诱导P21蛋白及基因表达增加，并在一定剂量范围内存在良好的剂量-效应关系。
- 倪冠英武宁郭海卓金顺子
- 关键词：JURKAT细胞P21蛋白P21基因胸腺细胞
- X射线全身照射诱导小鼠胸腺Egr-1和Egr-4基因表达水平的实时定量RT—PCR分析被引量：3
- 2010年
- 目的应用实时定量RT—PCR技术检测X射线全身照射诱导小鼠胸腺Egr-1和Egr-4基因的表达变化。方法小鼠接受X射线全身照射后4和24h，提取胸腺mRNA，以GAPDH作为内参基因，利用实时定量RT—PCR检测方法，探讨Egr-1和Egr-4基因的相对表达量与不同照射剂量之间的关系。同时计数骨髓嗜多染红细胞微核率作为辐射生物剂量参照。结果Egr-1和Egr-4基因表达量在0．5～6Gy全身照射后4和24h均与照射剂量之间存在显著的相关性（r=0．974，0．987，0．978，0．999，P〈0．01），其剂量效应曲线可拟合成线性平方方程。各剂量点Egr-1和Egr-4基因表达量与骨髓嗜多染红细胞微核率高度相关（r=0．866、0．947、0．983、0．835，P〈0．05）。进一步分析表明，照射后4hEgr-4基因表达不仅剂量效应关系良好，且增幅最为明显，并与骨髓嗜多染红细胞微核率的剂量效应曲线相平行。结论实时定量RT—PCR技术检测Egr-4基因的早期表达有可能成为建立大批量、快速辐射生物剂量估算方法的候选者。
- 武宁刘丽波张萱金顺子倪冠英刘宇光刘树铮
- 关键词：EGR-1辐射生物剂量计
- 不同浓度脂多糖对J774A.1细胞CD14表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨不同时间和不同浓度脂多糖(LPS)对小鼠巨噬细胞株J774A.1细胞CD14表达的影响。方法:用不同浓度LPS刺激J774A.1细胞后,FITC-CD14单克隆抗体染色45 min,用流式细胞术检测J774A.1细胞CD14的表达,观察用LPS刺激不同时间(1、2、4、8及16 h)后J774A.1细胞CD14表达的变化;选择最佳时间后,观察不同浓度(1、10、50、100、500及1 000μg.L-1)LPS对J774A.1细胞CD14表达的变化。结果:在时间-效应关系上,当LPS浓度为1μg.L-1时,刺激1、2及4 h后CD14表达增强(分别为23.80±5.07、23.04±2.88、28.22±1.54),与对照组(12.50±3.71)比较差异有显著性(P<0.01),LPS浓度为10μg.L-1时,刺激1和2 h后CD14表达增强(分别为40.85±6.05、26.63±6.17),与对照组(12.50±3.71)比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01),而LPS浓度为50μg.L-1时,刺激1 h后CD14表达增强(47.40±2.85),与对照组(12.50±3.71)比较差异有显著性(P<0.01)。在剂量-效应关系上,刺激4 h时LPS浓度为小于10μg.L-1时CD14表达蛋白明显高于对照组(P<0.01)。结论:用LPS刺激J774A.1细胞表达CD14时,LPS刺激时间最好是在4 h以内,刺激浓度最好不要超过50μg.L-1。
- 张海玉单玉兴武宁陈光伟
- 关键词：巨噬细胞脂多糖类
- 逆转录病毒载体介导shRNA对人胚胎肾细胞中p53基因的沉默作用被引量：3
- 2006年
- 目的:检测逆转录病毒载体介导的小发夹环RNA(small hairpin RNA,shRNA)对人胚胎肾细胞(HEK293)中p53基因的干扰作用。方法:将人H1启动子由XholⅠ和EcoRⅠ酶切位点插入CMV启动子上游,人CD4基因替代匀霉素抗性基因,作为检测标志。针对人野生型p53基因设计的shRNA被连接在H1启动子的下游,构建含有shRNA的逆转录病毒载体LTRH1-p53,即RNAi表达载体;利用流式细胞术检测逆转录病毒感染HEK293细胞72 h后细胞内P53蛋白水平的变化。结果:成功构建LTRH1-p53载体,该载体感染HEK293细胞后72 h,与感染空病毒载体LTRH1组相比,P53蛋白表达降至空病毒载体LTRH1组的69%(P<0.01)。结论:LTRH1-p53表达载体成功使p53基因沉默,shRNA表达载体的使用为基因功能研究提供有力工具。
- 刘扬马淑梅刘晓冬金顺子徐瑞明武宁赵银龙龚守良刘树铮
- 关键词：RNA干扰逆转录病毒载体SHRNA
