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一种包含猪流行性腹泻病毒S499-789基因重组沙门氏菌: 本发明公开了一种如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，公开了包含该核苷酸序列的重组载体、重组菌。本发明包含S499-789基因重组沙门氏菌免疫产生的针对猪流行性腹泻病毒的特异性抗体水平高，对猪流...; 黄小波曹三杰陈杰文心田梁恩涛文翼平伍锐张雨迪段素芬朱书权; 文献传递

猪传染性胃肠炎病毒的LAMP检测试剂盒: 本发明公开了一种检测猪传染性胃肠炎病毒的试剂盒，它包括SEQ ID NO：1～4所示引物，用于环介导等温扩增猪传染性胃肠炎病毒的基因。本发明还公开了SEQ ID NO：1～4所示引物在制备环介导等温扩增猪传染性胃肠炎病毒...; 曹三杰文心田朱书权黄小波文翼平伍锐梁恩涛段素芬张丹张小会; 文献传递

检测猪轮状病毒的LAMP检测试剂盒: 本发明公开了一种检测猪轮状病毒的试剂盒，它包括SEQ ID NO：1～4所示引物，用于环介导等温扩增猪轮状病毒的基因。本发明还公开了SEQ ID NO：1～4所示引物在制备检测猪轮状病毒的试剂中的用途。本发明检测试剂盒可...; 曹三杰文心田朱书权黄小波文翼平伍锐梁恩涛段素芬张丹张小会

四川部分地区猪流行性腹泻的分子流行病学调查被引量：10: 2015年; 本研究对四川猪流行性腹泻病毒(PEDV)开展了分子流行病学调查。参照毒株CV777的M基因序列,设计1对特异性引物(预期扩增大小为392bp),建立了快速检测PEDV的RT-PCR技术,对四川9个地区规模化猪场的75份仔猪腹泻病料进行检测与分析。再根据S基因的变异区域设计1对引物(扩增大小为947bp),选择扩增了四川9个地区的代表样品的S基因序列,并进行了进化与变异分析。结果显示,建立了检测PEDV的M基因的RT-PCR技术,并确定了最佳反应条件和反应体系,用该方法检测了四川75份腹泻病料,检出64份PEDV阳性,PEDV阳性检出率为86.67%,结果显示PEDV在四川地区发病季节除冬春季外,近年夏季也呈高发趋势。四川9株PEDV的S基因的核苷酸同源性为95.9%~100%,氨基酸同源性为95.1%~100%,四川毒株与14个国内外参考毒株的核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为84.6%~99.5%和84.2%~99.5%;四川流行毒株的S基因(S蛋白)存在碱基(氨基酸)缺失和插入现象。结果表明,本研究从分子流行病学角度证实了四川部分地区PEDV的流行与变异情况,为指导该地区PEDV科学防控提供了依据。; 阳酉萍黄小波曹三杰文心田梁恩涛张丹张小会段素芬朱书全文翼平伍锐; 关键词：猪流行性腹泻 M基因 RT-PCR M基因分子流行病学

猪流行性腹泻病毒的LAMP检测试剂盒: 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒的试剂盒，它包括SEQ IDNO：1～4所示引物，用于环介导等温扩增猪流行性腹泻病毒的基因。本发明还公开了SEQ ID NO：1～4所示引物在制备环介导等温扩增猪流行性腹泻病毒的基因的...; 黄小波曹三杰朱书权文心田文翼平伍锐梁恩涛段素芬张丹张小会

一种预防猪流行性腹泻疾病的疫苗: 本发明公开了包含SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的重组沙门氏菌在制备预防猪流行性腹泻疾病的药物中的用途，还公开了一种由包含SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的重组沙门氏菌和药学上可接受的辅料或者载体制备而成的预防猪...; 黄小波曹三杰陈杰文心田梁恩涛文翼平伍锐张雨迪段素芬朱书权; 文献传递

一种检测抗猪流行性腹泻病毒抗体的ELISA检测试剂盒及其使用方法和用途: 本发明公开了一种检测抗猪流行性腹泻病毒抗体的ELISA检测试剂盒，它是以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的重组猪流行性腹泻病毒N蛋白为抗原，检测待检样品中是否含有抗猪流行性腹泻病毒的抗体。本发明还公开前述试剂盒的使...; 黄小波曹三杰张雨迪文心田段素芬文翼平伍锐朱书权邓丽李亚青梁恩涛; 文献传递

一种预防猪流行性腹泻疾病的疫苗: 本发明公开了包含SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的重组沙门氏菌在制备预防猪流行性腹泻疾病的药物中的用途，还公开了一种由包含SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的重组沙门氏菌和药学上可接受的辅料或者载体制备而成的预防猪...; 文翼平黄小波梁恩涛文心田曹三杰伍锐陈杰张雨迪段素芬朱书权; 文献传递

一种包含猪流行性腹泻病毒S499-650基因的重组沙门氏菌: 本发明公开了一种如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，公开了包含该核苷酸序列的重组载体、重组菌。本发明包含S499-650基因重组沙门氏菌免疫产生的针对猪流行性腹泻病毒的特异性抗体水平高，对猪流...; 文翼平黄小波梁恩涛文心田曹三杰伍锐陈杰张雨迪段素芬朱书权; 文献传递

携带猪流行性腹泻病毒S基因的减毒鼠伤寒沙门菌的构建与鉴定被引量：5: 2014年; 为构建可有效抵抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)入侵的诱导黏膜免疫反应的核酸疫苗,采用RTPCR方法扩增了PEDV SC-L株的S基因主要抗原编码区域(简称S1),插入pMD19-T载体,构建载体pMD19-T-S1,再将S1基因片段插入双启动子真核表达载体pVAXD中,构建了pVAXD-S1表达载体。经免疫荧光法鉴定S1基因可在COS-7细胞中正常表达后,将pVAXD-S1电转入减毒鼠伤寒沙门菌SL7207中,构建了携带S1基因的重组减毒沙门菌SL7207(pVAXD-S1),并对该重组菌株的生长曲线、携带质粒的稳定性、口服小鼠的安全性及目的基因在体内转录等特性进行了鉴定。结果显示,SL7207(pVAXD-S1)在含卡那霉素(100μg/mL)的培养环境中稳定性良好,以每只1×109 CFU口服免疫BALB/c小鼠具有良好的安全性,携带的S1基因能在小鼠回肠末端组织内正常转录及表达。本研究为深入开展减毒沙门菌疫苗菌株SL7207(pVAXD-S1)的免疫评价及构建PEDV与其他抗原基因联合免疫DNA疫苗奠定了基础。; 梁恩涛廖晓丹黄小波文心田曹三杰阳酉萍段素芬张丹张小会; 关键词：猪流行性腹泻病毒 S基因

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段素芬