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心血管缺血再灌注损伤钙调控的研究进展被引量：12: 2012年; 缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury, IRI)是治疗缺血性心、脑血管疾病亟待解决的关键问题。钙调控是目前IRI研究中的重要课题。本文就心血管IRI的钙信号调节,包括IRI与钙超载的关系以及IRI与钙敏感性的关系作一综述。其中重点阐述了IRI钙信号调节的关键环节,包括生物膜受损通透性增加使外Ca^(2+)内流增加、Na^+-Ca^(2+)交换蛋白逆向转运增强使大量Ca^(2+)摄入细胞、肌浆网Ca^(2+)-ATP酶活性下降导致Ca^(2+)摄取功能障碍、收缩调控蛋白Rho激酶活性增加等。对IRI钙信号调节的关键环节的研究可为临床心血管IRI的防治提供重要策略和潜在靶点。; 贺熙毕学苑王皓于晓江臧伟进; 关键词：缺血再灌注损伤钙超载钙敏感性心血管系统

模拟缺血再灌注血管损伤新模型的建立: ＜正＞缺血再灌注损伤（ischemia-reperfusion injury,IRI）是治疗缺血性心、脑血管疾病亟待解决的关键问题。过去的研究主要集中在心肌细胞,新近的临床研究发现微血管损伤是导致IRI的重要因素。IRI...; 赵铭贺熙张宏丽于晓江毕学苑臧伟进; 文献传递

他汀类药物的多效性及其在心血管疾病中的应用: 他汀类药物（statins）通过抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶,使细胞内胆固醇合成减少,是治疗动脉粥样硬化（AS）的基本药物。研究表明,他汀类药物还存在着非胆固醇依赖的多效性,包括改善血管内皮功能,抑制血管平滑肌增殖,...; 毕学苑贺熙臧伟进; 关键词：他汀类药物多效性心血管疾病; 文献传递

肌浆网/内质网钙调控在心血管疾病中的研究进展被引量：5: 2015年; 肌浆网/内质网(SR/ER)是细胞内重要的钙储库及调控系统,主要通过Ca2+释放通道雷尼丁受体(RyR)和1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R),以及Ca2+摄取蛋白肌浆网Ca2+-ATP酶(SERCA)和基质交感分子1(STIM1)等调节钙信号,维持细胞内钙稳态。研究发现,SR/ER钙平衡对细胞正常生理功能的发挥和信息传递非常重要,SR/ER钙稳态失调与缺血性心脏病、心肌肥厚、高血压及心力衰竭等心血管疾病的发生发展密切相关。本文就SR/ER钙调控在心血管疾病中的研究进展作一概述,重点阐述SR/ER钙离子通道和相关调控蛋白对细胞内钙信号的调节机制,以期为临床心血管疾病的治疗提供重要策略和潜在靶点。; 徐曼逯星竹毕学苑赵铭臧伟进; 关键词：钙调控心血管疾病

模拟缺血再灌注血管损伤新模型的建立: 赵铭贺熙张宏丽于晓江毕学苑臧伟进

缺血/缺氧对自发性高血压大鼠肠系膜动脉血管舒缩功能的影响及其可能机制被引量：1: 2011年; 高血压引起的脑卒中、冠心病等严重并发症的发生,均与组织缺血/缺氧导致的动脉血管痉挛有关。为了研究高血压大鼠肠系膜血管缺血/缺氧后的功能学改变,本研究采用三气培养箱模拟缺血/缺氧条件处理自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)肠系膜动脉血管环,运用敏感的肌张力描记技术测定血管环对不同血管活性物质的反应性。结果显示:与WKY组大鼠相比,SHR组大鼠肠系膜动脉血管对收缩剂KCl和苯肾上腺素(phenylephrine,PE)的反应性明显提高,对内皮依赖的血管舒张剂乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)的反应性显著降低;而与SHR组和急性缺血/缺氧对照(WKY+H)组相比较,高血压合并急性缺血/缺氧(SHR+H)组对KCl和PE的收缩反应显著性增加,对ACh的舒张反应明显降低。N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)存在时,SHR+H组和SHR组血管环对ACh的舒张反应没有明显变化,而WKY组血管对ACh的舒张反应显著降低。与SHR组相比,SHR+H组CaCl2诱导的钙依赖性收缩曲线明显左移。在无钙K-H液中,SHR+H组PE和咖啡因(caffeine)诱导的血管收缩较WKY+H组显著增加,SHR组PE和caffeine诱导的血管收缩也显著高于WKY组;与SHR组相比,SHR+H组PE诱导的血管收缩明显增加,而caffeine诱导的血管收缩无显著性改变。以上结果显示,高血压可使大鼠肠系膜动脉血管功能受损,而合并缺血/缺氧使血管损伤程度更为严重,提示急性缺血/缺氧可加剧高血压大鼠肠系膜收缩/舒张功能紊乱,其机制可能与降低血管内皮细胞NO合成、增加细胞内肌浆网钙离子释放有关。; 赵铭于晓江张宏丽毕学苑胡浩臧伟进; 关键词：高血压缺血内皮功能紊乱组织培养技术

肾上腺交感神经离断可减轻高血压诱导的外周血管内皮功能障碍: 2016年; 目的探讨双侧离断。肾上腺交感神经（ADN）对大鼠肠系膜血管内皮的保护作用及其机制。方法8周龄雄性sD大鼠随机分为3组：假手术（Sham）组，两肾一夹（2K1C）高血压大鼠模型组（2K1C组）和2K1C＋ADN组。2K1C＋ADN组于建模6周后行ADN，其余两组只开腹分离到肾上腺，不离断交感神经。; 毕学苑于帆宗良胡浩臧伟进; 关键词：血管内皮功能障碍高血压大鼠模型神经离断肾上腺大鼠肠系膜

活化迷走神经改善动脉血管功能紊乱及内皮细胞钙超载的分子机制研究: 心血管疾病(Cardiovascular diseases,CVD)存在原发或继发性血流动力学异常,血管收缩/舒张功能障碍是导致多种心血管疾病的始动及促进因素,因此防治血管功能障碍是CVD治疗的主要原则之一。对于血管而言...; 赵铭贾航欢刘龙珠毕学苑徐曼于晓江贺熙臧伟进; 关键词：迷走神经乙酰胆碱胆碱能抗炎通路内皮细胞损伤; 文献传递

他汀类药物的多效性及其在心血管疾病中的应用被引量：3: 2011年; 他汀类药物(statins)通过抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶,使细胞内胆固醇合成减少,是治疗动脉粥样硬化(AS)的基本药物。研究表明,他汀类药物还存在着非胆固醇依赖的多效性,包括改善血管内皮功能,抑制血管平滑肌增殖,促进血管新生,抗炎、抗氧化以及减轻血管和心肌重构等。这种"多效性"在急性心肌梗死、心肌肥大以及心力衰竭等心血管疾病的防治中发挥着重要作用。; 毕学苑贺熙臧伟进; 关键词：他汀类药物多效性心血管疾病

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ与心血管疾病的研究进展被引量：9: 2014年; 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)是一种主要表达于心脏的多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过磷酸化和氧化调节心肌细胞的活性,广泛参与心血管系统生理活动及病理变化的信号转导,与多种心血管疾病密切相关。新近研究表明,活性氧簇激活的CaMKⅡ在许多心血管疾病的发生发展中发挥关键作用,包括心律失常、缺血性心脏病、心肌肥大以及心力衰竭等。对氧化CaMKⅡ信号系统的研究可为临床心血管疾病的治疗提供重要策略和潜在靶点。; 逯星竹毕学苑于晓江臧伟进; 关键词：钙活性氧簇心血管疾病

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