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汤伟

作品数:7 被引量:20H指数:2
供职机构:青岛农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇几丁质
  • 4篇几丁质酶
  • 3篇木霉
  • 3篇酵母
  • 3篇毕赤酵母
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇重组毕赤酵母
  • 2篇重组毕赤酵母...
  • 2篇酶学性质
  • 2篇酵母表达
  • 2篇克隆
  • 2篇活性
  • 2篇基因
  • 2篇毕赤酵母表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达量
  • 1篇电击法
  • 1篇振荡培养

机构

  • 6篇青岛农业大学
  • 1篇山东农业大学

作者

  • 6篇汤伟
  • 5篇咸洪泉
  • 3篇李雅华
  • 2篇夏伟
  • 1篇刘露
  • 1篇张军霞
  • 1篇张丽青
  • 1篇丛大鹏
  • 1篇李多川
  • 1篇李安娜

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2013
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
棘孢木霉几丁质酶基因及其表达棘孢木霉几丁质酶的方法
本发明属于基因工程领域,具体地说是一种利用毕赤酵母工程菌株表达棘孢木霉几丁质酶的方法。发明以棘孢木霉(Trichoderma asperellum)为材料获得了1个几丁质酶基因,命名为tachi1,DNA序列为1679b...
咸洪泉汤伟李雅华夏伟
文献传递
重组毕赤酵母表达棘孢木霉几丁质酶Tachi1的酶学性质研究及表达条件优化被引量:11
2012年
【目的】对转棘孢木霉几丁质酶基因tachi1的毕赤酵母工程菌GS-tachi1-K进行诱导表达,研究重组几丁质酶Tachi1的酶学性质,优化表达条件。【方法】对GS-tachi1-K进行甲醇诱导培养,纯化目的蛋白Tachi1进行几丁质酶酶学性质的研究;通过单因素和正交试验对GS-tachi1-K菌株产几丁质酶Tachi1表达条件进行优化。【结果】GS-tachi1-K表达的几丁质酶Tachi1表观分子量约为44 kDa,酶反应最适的温度和pH分别为50℃和5.5,具有较宽的温度、pH适用范围;50℃以下保持较高的酶活力,在碱性条件下稳定性较差;受Ag+、Hg2+、Cu2+、Fe2+和高浓度的SDS及β-巯基乙醇强烈抑制。该菌株的最佳表达条件为:pH为6.5,甲醇诱导浓度为0.5%,起始细胞浓度为OD600=2,甲醇诱导时间为180 h;几丁质酶Tachi1活力可达17.93 U/mL,蛋白表达量为6.19 g/L。【结论】成功实现了棘孢木霉新几丁质酶基因tachi1的毕赤酵母高效分泌表达,工程菌GS-tachi1-K具有高表达量和表达产物酶活性高两个特点,明确了几丁质酶Tachi1的酶学性质和最佳诱导表达条件,为该几丁质酶及其基因的深入研究和开发利用奠定了基础。
汤伟李雅华刘露张军霞咸洪泉
关键词:毕赤酵母几丁质酶酶学性质
棘孢木霉几丁质酶基因tachi1在毕赤酵母中的高效表达
汤伟
黄蓝状菌几丁质酶基因tfchi1的克隆、表达及抗菌活性被引量:2
2012年
为研究黄蓝状菌(Talaromyces flavus)几丁质酶性质和作用,通过RT-PCR、3'RACE及5'TAIL-PCR技术克隆了一个黄蓝状菌几丁质酶基因tfchi1,该基因全长为2 561 bp,含有6个内含子,包含一个1 194 bp的ORF,编码397个氨基酸,分子量为43.47 kDa,属于糖苷水解酶第18家族。利用基因重组的方法构建酵母分泌型表达载体pPIC9K/tfchi1,并转化毕赤酵母,筛选得到一株高效表达几丁质酶的工程菌GS-TFCHI1-9,甲醇诱导第7 d酶活性最高,达32.29 U.mL-1。SDS-PAGE检测纯化重组蛋白的分子量约44 kDa。重组几丁质酶Tfchi1最适反应温度为35℃,最适反应pH值为5.5,在pH 6~8之间稳定。Zn2+、Cu2+对Tfchi1活性有明显的抑制作用。抑菌活性测定结果显示,Tfchi1可明显抑制敏感植物病原真菌的菌丝生长和分生孢子萌发。该酶在几丁质资源的开发利用和生物防治等领域具有较广的应用前景。
咸洪泉汤伟张丽青李安娜李多川
关键词:几丁质酶克隆抑菌活性
重组毕赤酵母表达棘孢木霉几丁质酶gene02524的酶学性质及抑菌活性被引量:1
2022年
几丁质酶是催化降解几丁质的水解酶,在防治植物真菌病害与虫害方面的应用越来越广泛,是一种重要的生防蛋白。棘孢木霉TD3104是一株优良的植物病害生防菌,几丁质酶在抑菌防病过程中发挥重要作用。为克隆表达棘孢木霉TD3104几丁质酶基因gene02514,明确酶学性质和抑菌活性,利用毕赤酵母表达系统对目的蛋白进行表达,并通过SephadexG-100凝胶进行纯化,对序列进行分析并研究其酶学性质及进行体外抑菌试验。本研究成功地构建了pPIC9K/gene02524重组载体,并且经过比对发现其包含GH18家族的特征氨基酸序列,获得了毕赤酵母转几丁质酶基因工程菌,表达的重组几丁质酶表观分子量44.4 ku,K_(m)=2.0482 g/L,V_(max)=0.6355×10^(3)μmol/(L·min),最适反应温度为50℃,最适pH值为5.0,在pH值为3.5时稳定性最高;金属离子Cu^(2+)、Hg^(2+)可强烈抑制酶活性;可抑制金黄壳囊孢菌等病原真菌的生长。研究结果为解析棘孢木霉几丁质酶在生防中的作用及功能奠定了基础,并为植物病虫害的防治提供了新的基因资源。
尹义旭汤伟咸洪泉
关键词:几丁质酶毕赤酵母酶学性质
棘孢木霉(Trichoderma asperellum)几丁质酶基因的克隆与生物信息学分析被引量:7
2012年
几丁质酶作为木霉菌防治植物病虫害的主要因子,在生物防治和环境保护等领域发挥着重要的作用.为了研究棘孢木霉(Trichoderma asperellum)的生防机制并获得与其相关的功能基因,本研究通过RT-PCR、3'-RACE及5'-TAIL-PCR技术克隆了T.asperellum 1个几丁质酶基因Tachi1,对该基因进行了生物信息学分析,并利用毕赤酵母表达系统进行表达验证.Tachi1的DNA序列长1 635 bp,含有3个内含子,包含1 275 bp的开放阅读框,编码424个氨基酸;Tachi1属于糖基水解酶18家族内切几丁质酶,包含SIGGW底物结合位点和FDGIDXDWE活性中心位点,信号肽长度为22个氨基酸,成熟肽分子量为44 kD,二级结构以α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲为结构元件,三级结构为(α/β)8的圆桶形结构.转Tachi1基因酵母工程菌可高效分泌表达几丁质酶Tachi1,甲醇诱导培养8 d几丁质酶酶活可达9.25 U/mL.
汤伟夏伟李雅华丛大鹏咸洪泉
关键词:几丁质酶克隆生物信息学分析
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