汤坚强
- 作品数：34 被引量：279H指数：12
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程机械工程更多>>
- 脏器联合切除治疗T_4期胃癌69例分析被引量：12
- 2003年
- 目的 评价脏器联合切除术治疗T4期胃癌的疗效 ,探讨其手术指征。 方法 回顾性分析 1992年～ 2 0 0 1年行脏器联合切除 (CR组 )的 6 9例T4期胃癌患者的临床资料及随访结果 ,并与同期 4 5例姑息性胃切除患者 (NCR组 )相比较。 结果 CR组 6 9例中 ,根治性切除 5 4例 ,姑息性切除15例 ;其中联合横结肠切除 2 4例 ,胰体尾脾切除 2 2例 ,肝左外叶切除 8例 ,胰体尾脾横结肠切除 6例 ,胰十二指肠切除 5例 ,胆囊切除 2例 ,膈肌、脾脏切除各 1例 ;总淋巴结转移率 88 4 % ,围手术期死亡 3例 (4 3% ) ,合并症发生率 14 5 % ,CR组和NCR组术后 1、3、5年生存率分别为 6 6 9%、39 1%、2 6 8%和 33 4 %、7 4 %、0 (P <0 0 1) ,根治性脏器联合切除组 5年生存率为 34 1%。结论 脏器联合切除术可提高T4期胃癌的
- 万远廉刘玉村汤坚强汪欣吴涛潘义生黄珊君黄莚庭
- 关键词：手术治疗手术指征淋巴清扫术
- 腹腔镜盆腔巨大胸膜外孤立性纤维瘤切除1例报告被引量：2
- 2013年
- 孤立性纤维性肿瘤（solitaryfibroustumor，SFT）主要见于胸膜。本文报道1例巨大盆腔SFT腹腔镜手术切除病例，并分析相关文献，总结诊治经验。1 临床资料 患者男，70岁，主因“发现盆腔占位1年余”于2012年7月16日入院。1年前体检发现盆腔占位，无不适，未予诊治。1个月前因“血尿、前列腺增生”就诊于泌尿科，行盆腔MRI（图1）提示膀胱前上方见一巨大长T1混杂长T2信号包块，大小约11．3cmx5．9cm×10．1cm，轮廓清晰，光滑，弥散加权成像（DWI）高信号，增强扫描呈不均匀明显强化，肿块下壁与膀胱分界较清。
- 赵宏伟汤坚强孟轶婷李学松汪欣
- 关键词：孤立性纤维瘤胸膜外腹腔镜孤立性纤维性肿瘤弥散加权成像诊治经验
- 结肠癌细胞组织因子／活性凝血因子Ⅶ通路活化后的基因表达谱改变被引量：4
- 2017年
- 目的 利用人类全转录组基因芯片技术检测人SW620结肠癌细胞组织因子/活性凝血因子Ⅶ（TF/FⅦa）通路激活后表达谱改变，探讨该通路下游机制。方法 提取TF/FⅦa通路活化组与空白对照组的人结肠癌SW620细胞总RNA进行全转录组基因芯片杂交，筛选差异表达基因，实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）验证结果，进行差异基因及相关通路网络分析；RT-qPCR检测结肠癌细胞SW620、SW480、LoVo、HCT116的TF/FⅦa通路活化后表皮生长因子受体（EGFR）配体双调蛋白（AREG）、表皮调节素（EREG）、肝素结合表皮生长因子（HB-EGF）、转化生长因子-α（TGF-α）、β-细胞素（BTC）、表皮生长因子（EGF）、上皮细胞有丝分裂蛋白（EPGN）的基因表达改变。结果TF/FⅦa通路活化组较对照组上/下调≥1.5倍的基因共263个，其中上调150个，下调113个；网络分析提示层粘连蛋白-整合素系统、糖代谢通路网络和恶性肿瘤通路网络与TF/FⅦa通路活化密切相关；SW620细胞TF/FⅦa通路活化后EGFR配体AREG、EREG、HB-EGF、TGF-α基因表达呈时间依赖的上调趋势，于12 h达峰值，相对表达量分别为0.92±0.13比5.50±0.91（P＝0.000），1.00±0.15比2.17±0.44（P＝0.002），1.11±0.08比1.73±0.32（P＝0.005），0.94±0.12比1.49±0.09（P＝0.002）；TF/FⅦa通路活化6 h，SW480细胞的AREG、BTC基因表达显著上调，相对表达量分别为1.00±0.25比2.19±0.60（P＝0.033），1.00±0.23比4.41±0.56（P＝0.001），EPGN基因未检测到；LoVo细胞的AREG、BTC显著上调，EGF显著下调，分别为1.00±0.19比1.87±0.39（P＝0.025），1.00±0.01比1.86±0.06（P＝0.000），1.00±0.08比0.68±0.16（P＝0.035）；HCT116细胞的AREG、EREG、HB-EGF、TGF-α、EGF均显著上调，分别为1.00±0.09比1.38±0.06（P＝0.004），1.00±0.02比1.14±0.03（P＝0.003），1.00±0.03比1.85±0.11（P＝0.000），1.00±0.05比1.26±0.10（P＝0.015），
- 陈贺凯汤坚强汪欣万远廉
- 关键词：结直肠癌表达谱表皮生长因子受体
- 热疗联合组织因子靶向治疗对人大肠癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨热疗联合组织因子(TF)靶向治疗在体内和体外对人大肠癌细胞增殖及凋亡的影响。方法用RNA干扰的方法敲低大肠癌LOVO细胞系中TF的表达,MTT法、流式细胞术、Western blot方法测定热疗联合TF敲低对LOVO细胞体外增殖抑制及细胞凋亡的影响。将人大肠癌细胞注射到裸鼠腹股沟皮下建立裸鼠皮下移植瘤模型,观察不同治疗方法对肿瘤生长的影响。结果用RNA干扰的方法可以有效降低大肠癌LOVO细胞系中TF的表达。与单独热疗和单独TF敲低相比,联合治疗能够明显抑制细胞增殖和促进细胞凋亡的发生(P<0.05)。热疗联合TF敲低能够有效抑制裸鼠体内的肿瘤生长。结论热疗和TF敲低联合应用能够抑制大肠癌细胞增殖并且诱导其凋亡,热疗联合TF靶向治疗是一个潜在的治疗大肠癌的新策略。
- 李辉张静汤坚强万远廉于歌汪欣朱静
- 关键词：结直肠肿瘤凝血致活酶细胞凋亡热疗
- 盆腔胸膜外孤立性纤维性肿瘤一例报告
- 2013年
- 患者，男，31岁。因进行性排尿困难2年于2012年5月8日入院。无尿频、尿急、尿痛、血尿、血精等。查体未见明显阳性体征。直肠指检：直肠前壁偏右可触及肿块，质硬，边界不清，前列腺触诊不满意。
- 郑卫汤坚强李学松
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤胸膜外进行性排尿困难盆腔直肠前壁直肠指检
- Hedgehog信号通路对胰腺癌细胞增殖的影响被引量：6
- 2008年
- 目的研究特异性阻断hedgehog信号通路对人胰腺癌Mia PaCa-2细胞增殖的影响。方法用Western blot方法检测7种胰腺癌细胞系中hedgehog信号蛋白表达情况，筛选出hedgehog通路活化明显的Mia PaCa-2细胞系进行研究；应用特异性hedgehog通路阻断剂KAAD-cyclopamine阻断Mia PaCa-2细胞的hedgehog信号通路，Western blot方法检测Glil蛋白表达变化；MTT法检测阻断hedgehog信号通路对胰腺癌细胞增殖的影响；RT-PCR方法检测胰岛素样生长因子2（IGF2）mRNA表达的变化。结果KAAD—cyclopamine处理后hedgehog信号通路中关键效应蛋白Glil表达水平明显下调（P=0．032）；KAAD-cyclopamine明显抑制胰腺癌Mia PaCa-2细胞增殖，其作用呈剂量及时间依赖性；阻断hedgehog信号通路后，胰腺癌细胞中胰岛素样生长因子2（IGF2）mRNA表达水平下调（P=0．037）。结论Hedghog信号通路异常活化参与促进胰腺癌细胞增殖；特异性阻断hedgehog信号通路后胰腺癌细胞增殖明显受抑制，其部分机制可能通过下调IGF2表达水平实现。
- 田孝东杨尹默汤坚强庄岩刘玉村万远廉
- 关键词：胰腺肿瘤信号传导HEDGEHOG
- 组织因子促进人类大肠癌细胞的侵袭及与基质金属蛋白酶类的相关性研究被引量：13
- 2005年
- 目的:探讨组织因子促进人类大肠癌细胞侵袭的机制,研究其与MMP 2和MMP 9的相关性。方法:获取转染正义/反义TFcDNA的人类大肠癌HT 29细胞系/LoVo细胞系裸鼠皮下种植瘤标本,应用Westernblot和RT PCR技术,检测转染组和对照组肿瘤组织中MMP 2和MMP 9的蛋白和mRNA表达水平;同时采用明胶酶谱法检测转染反义LoVo细胞系培养上清中的MMP 2和MMP 9活性的变化。结果:与对照组相比较,转染正义TFcDNA的HT 29细胞系成瘤标本TF表达升高,其所对应的MMP 9和MMP 2蛋白水平和mRNA水平表达也明显升高; 转染反义TFcDNA的LoVo细胞系成瘤标本中的TF,MMP 9和MMP 2蛋白和mRNA水平表达明显低于对照组,转染反义TFcDNA的LoVo细胞系培养上清液中的MMP 9和MMP 2活性较对照组低;MMP 9和MMP 2表达与组织因子表达具有相关性。结论:组织因子促进人类大肠癌细胞的侵袭,其部分机制可能与组织因子上调MMP 9和MMP 2的表达有关,组织因子可能是大肠癌细胞分泌MMPs的内在激动剂。
- 汤坚强万远廉刘玉村戎龙汪欣吴涛潘义生叶京明姚宏伟朱静
- 关键词：基质金属蛋白酶类HT-29细胞系MMP-9活性转染反义皮下种植瘤明胶酶谱法
- 直肠癌肿瘤浸润性淋巴细胞中T细胞受体基因谱型特征被引量：1
- 2003年
- 目的 分析直肠癌肿瘤浸润性淋巴细胞 (tumor -infiltatinglymphocytes ,TIL)克隆的TCRβ基因谱型及CDR3区氨基酸序列 ,了解直肠癌TIL抗肿瘤细胞克隆的基因特征。方法 采用RT -PCR方法扩增直肠癌肿瘤组织、术前外周血和术后外周血T淋巴细胞TCTβ基因的 2 4个不同V基因片段 ,经过特殊的测序凝胶分离和银染色后 ,确定它们的TCRβ基因表达谱型。通过对PCR产物直接测序的方法 ,分析克隆性增殖的特征和CDR3区氨基酸序列。结果 直肠癌肿瘤组织TIL的TCRβ基因谱型中具有克隆性表达 ,表明直肠癌TIL是呈寡克隆性增生的淋巴细胞 ;来自 2例不同患者的肿瘤组织TIL中单克隆性表达的TCRβV11基因具有安全相同的DNA和氨基酸序列 ;其余四个寡克隆的CDR3区存在共同保守的氨基酸序列G/xGGN/xY(D)EQ ,这些序列可能直接接触直肠癌肿瘤组织相关抗原。结论 直肠癌肿瘤组织TIL细胞中存在特异性识别肿瘤相关抗原肽的T淋巴细胞克隆。
- 李惠芳万远廉刘玉村汤坚强吴涛张英朱平
- 关键词：TILTCRΒ肿瘤浸润性淋巴细胞
- 凝血因子Ⅶ在大肠癌中的表达及其在肿瘤肝转移中的意义被引量：3
- 2009年
- 目的研究大肠癌组织中FⅦ的表达情况，探讨FⅦ表达量和大肠癌、肿瘤肝转移的相关性。方法以北京大学第一医院新近（2006年1月至2007年6月间）手术切除的大肠癌肿瘤标本和同一病例的大肠正常黏膜取材，共30例。通过免疫组织化学方法检测FⅦ在大肠癌组织当中的合成情况。通过Western—Blot方法检测FVU在其中18例不同Dukes分期的大肠癌组织当中合成量的差异。结果免疫组织化学法发现在大肠癌组织当中有FⅦ高表达（17／30），Western—Blot蛋白质印迹法证明在不同Dukes分期的大肠癌肿瘤组织中的FⅦ表达存在差异，从B期到D期，表达量逐渐提高，尤其是D期与其他各期存在明显差异。结论大肠癌组织中存在异源性的活性凝血因子Ⅶ蛋白的合成；大肠癌组织中的FVR表达量和肿瘤的Dukes分期密切相关，可能具有促进大肠癌肿瘤的侵袭和转移能力。
- 樊庆吴问汉汤坚强万远廉张能维
- 关键词：大肠癌肝转移
- 组织因子/凝血因子Ⅶ在大肠癌中的异位表达及其临床意义被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨凝血因子Ⅶ(coagulation factorⅦ,FⅦ)和组织因子(tissue factor,TF)在大肠癌中的表达情况及其与临床病理因素的关系。方法:应用免疫组织化学法及Western blot对FⅦ蛋白在大肠癌组织中的表达情况进行研究;应用实时荧光定量PCR技术检测FⅦ和TF基因在45例结直肠癌患者癌及相应癌旁正常黏膜的表达。结果:(1)免疫组织化学及Western blot结果均显示FⅦ蛋白在大肠癌组织中存在异位高表达现象,癌旁正常黏膜不表达FⅦ蛋白;(2)免疫组织化学方法证实FⅦ蛋白定位表达于肿瘤细胞的胞浆和胞膜,大肠癌Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期的FⅦ表达阳性率分别为33.3%,40.0%,64.7%及80.0%(P=0.001);(3)实时荧光定量PCR方法显示大肠癌肝转移组FⅦmRNA表达明显高于非转移组,肝转移组表达量为5.33±2.88,无转移组为1.47±0.51(P=0.03),FⅦmRNA表达与肿瘤大小、分化、浸润深度、有无淋巴结转移及TNM分期无关,Spearman相关分析显示FⅦ在mRNA和蛋白水平表达呈一定的相关性,相关系数为0.58(P=0.03);(4)TF mRNA表达与大肠癌淋巴结转移、肝转移及TNM分期均有关,Logistic多因素回归分析影响肝转移的因素,结果表明TF表达是肝转移发生的重要因素(P=0.001)。结论:大肠癌组织可异源性地表达和分泌FⅦ,TF高表达是大肠癌发生肝转移的重要因素,肿瘤细胞周围高FⅦ的微环境可能促进大肠癌的转移。
- 汤坚强樊庆万远廉刘玉村汪欣吴涛潘义生吴问汉朱静
- 关键词：结直肠肿瘤凝血致活酶肿瘤转移
