您的位置: 专家智库 > >

汤颖

作品数:58 被引量:205H指数:8
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省留学归国人员基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 58篇医药卫生

主题

  • 14篇缺血
  • 11篇血性
  • 10篇卒中
  • 9篇急性
  • 7篇脑卒中
  • 6篇预后
  • 6篇基因
  • 5篇血管
  • 5篇血管病
  • 5篇亚低温
  • 5篇细胞
  • 5篇脑血
  • 4篇蛋白
  • 4篇凋亡
  • 4篇血压
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统
  • 4篇神经元
  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病

机构

  • 58篇哈尔滨医科大...
  • 4篇沈阳军区总医...
  • 2篇杭州师范大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇上海市东方医...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇敦化市医院
  • 1篇河北工程大学...

作者

  • 58篇汤颖
  • 31篇王德生
  • 9篇张艳
  • 6篇苏志强
  • 5篇王晔
  • 5篇李国忠
  • 5篇王春利
  • 4篇孙宏巍
  • 4篇曹绪正
  • 4篇温世荣
  • 4篇潘欣荣
  • 3篇童海燕
  • 3篇李鹤
  • 3篇张欣
  • 3篇赵艳
  • 2篇李绪领
  • 2篇孙伟
  • 2篇刘俊平
  • 2篇戚基萍
  • 2篇马越

传媒

  • 8篇中风与神经疾...
  • 5篇中华神经科杂...
  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 4篇神经疾病与精...
  • 3篇临床神经病学...
  • 3篇中国临床康复
  • 3篇国际神经病学...
  • 2篇中国初级卫生...
  • 2篇黑龙江医学
  • 2篇中国现代神经...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇国外医学(神...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 9篇2002
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复智散对阿尔茨海默病模型小鼠认知功能及脑内胆碱能系统的影响被引量:6
2008年
目的观察复智散(FZS)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠认知功能及脑内胆碱能系统的影响。方法采用β-淀粉样肽(Aβ25-35)小鼠侧脑室注射制作AD小鼠模型,应用水迷宫和小鼠穿梭程序自动控制仪检测小鼠的认知功能,采用比色法测定小鼠脑内胆碱乙酰基转移酶(ChAT)和乙酰胆碱脂酶(AchE)活性,采用碱性羟胺法测定乙酰胆碱(Ach)含量。结果FZS能明显改善AD小鼠的认知功能,且对脑内胆碱能系统有明显的调节作用,不仅能够降低AchE活性,而且能够增强ChAT活性,增加脑内Ach的含量。结论FZS可通过对脑内胆碱能系统的调节来改善其认知功能,从而达到治疗AD的效果。
汤颖李绪领王德生
关键词:复智散阿尔茨海默病胆碱乙酰基转移酶乙酰胆碱脂酶乙酰胆碱
血小板衍化生长因子与缺血性脑血管病被引量:9
2002年
血小板衍化生成因子 (PDGF)是一种由多种细胞合成和分泌的多功能蛋白质 ,对胶质细胞和间质细胞具有促有丝分裂和趋化作用 ,PDGF及其受体 (PDGFR)在神经系统中广泛表达 ,与缺血性脑血管病的发生密切相关。文章综述了PDGF及其PDGFR的结构、分布、生物学活性 。
戚基萍汤颖王德生
关键词:血小板衍化生长因子缺血性脑血管病血管损伤
Duchenne型肌营养不良心脏损害研究进展被引量:4
2013年
Duchenne型肌营养不良是儿童致死性肌萎缩疾病,病情进展迅速,如无系统治疗,患儿多于20岁前死于呼吸循环衰竭。Duchenne型肌营养不良对心脏的不良影响日益凸显,推测与dystrophin基因特定外显子缺失密切相关。本文拟对Duchenne型肌营养不良心脏损害的流行病学、与dystrophin基因关系、发生机制、临床表现和病理特征,以及早期预防与治疗进行综述。Duchenne型肌营养不良是儿童致死性肌萎缩疾病,病情进展迅速,如无系统治疗,患儿多于20岁前死于呼吸循环衰竭。Duchenne型肌营养不良对心脏的不良影响日益凸显,推测与dystrophin基因特定外显子缺失密切相关。本文拟对Duchenne型肌营养不良心脏损害的流行病学、与dystrophin基因关系、发生机制、临床表现和病理特征,以及早期预防与治疗进行综述。
张瑶汤颖张成
关键词:肌营养不良肌营养不良蛋白心脏病
亚低温对缺血性神经元凋亡后凋亡诱导因子表达的影响
2007年
目的研究亚低温对凋亡诱导因子(AIF)介导的缺血性神经元凋亡通路的影响。方法建立离体大鼠皮质神经元凋亡模型。皮质神经元原代培养,分为常温组(37℃)和亚低温组(33℃),在剥夺血清后的8h、16h和24h,测定神经元生存率;应用免疫细胞化学的方法检测微管相关蛋白-2(MAP-2);通过Western Blotting方法测定神经元的细胞核和细胞浆中AIF的含量变化。结果缺血24h组,神经元生存率分别为42.34%(37℃)和65.76% (33℃),差异有统计学意义(P<0.05)。随着缺血时间的延长,MAP-2的表达逐渐减低,在缺血16h和24h,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。细胞核中AIF的含量逐渐增加,而细胞浆中AIF的含量逐渐减少,在缺血16h和24h,与常温组相比,低温组细胞核AIF的含量显著性减低(P<0.05)。结论亚低温能促进缺血后神经元的存活,减少MAP-2的降解。亚低温干预了AIF介导的细胞凋亡途径,减少了缺血性损伤导致的AIF核位移。
张艳王德生汤颖
关键词:亚低温神经元凋亡
Us11的表达及其多克隆抗体的制备被引量:2
2016年
已有研究发现单纯疱疹病毒1(HSV-1)感染后,病毒的Us11蛋白在拮抗宿主先天性免疫反应中发挥重要作用。通过合成HSV-1的Us11基因,克隆表达制备针对Us11的多克隆抗体,为研究Us11的功能以及与宿主蛋白的相互作用提供的实验基础。通过人工合成Us11基因并以其为模板扩增,回收Us11基因片段,克隆至原核和真核表达载体;诱导表达Us11蛋白并纯化,制备Us11兔源多克隆抗体;转染质粒至293T细胞,对细胞表达的蛋白进行间接免疫荧光(IFA)和免疫印迹(WB)检测。成功构建p Cold-Us11和p FLAG-Us11质粒,实现可溶性Us11蛋白表达,纯化的Us11蛋白免疫动物获得针对Us11的多克隆抗体。IFA和Western blot结果显示,制备的抗血清能特异性检测到p FLAG-Us11转染293T细胞表达的Us11蛋白。
童海燕李国毅汤颖
关键词:原核表达真核表达多克隆抗体
缺血性卒中急性期血压与预后的研究进展
2016年
急性缺血性卒中(Acute Ischemic Stroke,AIS)是神经科的常见疾病,致残、致死率高且易复发,严重影响患者的生活质量。AIS急性期血压(Blood Pressure,BP)与预后的关系是一个备受关注和存在争议的话题。一直以来,各指南和一些大型临床研究均不提倡在缺血性卒中早期给予患者积极降压。然而,许多研究都表明急性期血压与预后存在一定关系,在此,我们将对AIS急性期血压的变化特点、血压变异性(Blood Pressure Variation,BPV)及血压水平与预后的关系以及AIS患者早期的血压管理等问题的研究进展作一综述。
沈世琪汤颖
关键词:缺血性卒中血压预后血压变异性
肌营养不良蛋白聚糖的研究现状被引量:1
2014年
肌营养不良蛋白聚糖是一种跨膜糖蛋白,广泛表达于各种组织的基底膜和细胞膜交界面。肌营养不良蛋白聚糖基因在骨骼肌等多种类型的细胞中表达,虽然肌营养不良蛋白聚糖基因突变本身未发现与疾病有关。但是,肌营养不良蛋白聚糖翻译后加工(主要是糖基化)水平的改变会导致肿瘤等疾病。文中对肌营养不良蛋白聚糖的结构和作用、肌营养不良蛋白聚糖与疾病的关系、肌营养不良蛋白聚糖的研究进展进行综述。
张晓凤张欣汤颖李兰凤闫聪王德生
关键词:肌营养不良蛋白聚糖
单纯疱疹病毒1型US11免疫逃避机制的研究进展被引量:2
2016年
单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)是一种全世界流行的疱疹性疾病病原体,HSV-1感染宿主后潜伏期长,且极难根除。普通病毒感染宿主时机体会产生一系列的抗病毒防御反应,HSV-1具有一种天然RNA外壳蛋白——单纯疱疹病毒US11蛋白,可对抗机体先天的免疫反应,抑制抗病毒反应,达到抑制病毒感染细胞的凋亡利于病毒复制的目的,本文将对目前HSV-1的病毒特性及其皮层蛋白US11逃避机体免疫机制的最新进展做一综述。
童海燕李国毅汤颖
关键词:单纯疱疹病毒干扰素
帕金森病基因治疗的临床研究新进展被引量:1
2014年
基因治疗是使用基因或遗传物质作为介质来改变细胞生物学功能的治疗方法.帕金森病的基因治疗是通过载体携带基因物质,促进多巴胺能神经元释放左旋多巴,改善临床症状.一些临床试验已得出初步结论,即通过对脑部特定区域提供靶向基因治疗,对帕金森病患者有效[1].
彭超李国忠汤颖
关键词:靶向基因治疗帕金森病细胞生物学功能多巴胺能神经元
磷脂酶A2G6相关性神经变性病被引量:3
2014年
磷脂酶A2G6基因(phospholipase A2G6 gene,PLA2 G6)一直被认为是铁离子沉积性神经变性病的致病基因之一[1].2006年,Morgan等[1]与Shareef等[2]在婴儿神经轴索营养不良(infantile neuroaxonal dystrophy,INAD)家系中定位并克隆了该基因.2009年Paisan-Ruiz等[3]在2个帕金森病家系中发现了PLA2G6基因突变,故PLA2G6基因也被命名为“PARK14”,即帕金森病相关基因14型.磷脂酶A2G6相关性神经变性病 (phospholipase A2G6-associated neurodegeneration,PLAN)是指由PLA2G6基因突变引起的一组临床表现不同的综合征.对PLAN的研究将为人们认识金属离子在帕金森病等中枢神经系统退行性疾病中的作用机制提供新的视角.我们将PLAN的临床特征和分子发病机制综述如下.
王健李国忠汤颖
关键词:神经变性病磷脂酶中枢神经系统退行性疾病致病基因分子发病机制基因突变
共6页<123456>
聚类工具0