沈存芳
- 作品数：55 被引量：163H指数：7
- 供职机构：青海大学附属医院更多>>
- 发文基金：青海省科技计划项目青海大学中青年科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青海地区进展期胃癌ERCC1基因多态性、蛋白及mRNA表达与FOLFOX4化疗的相关性研究
- 祁玉娟韩静绮才保加沈存芳韩军梁艳冀保妍魏海英
- 课题组的研究结果显示：青海地区进展期胃癌中ERCC1基因C/C型较C/T型和T/T型高表达，进展期胃癌中ERCC1蛋白阳性表达率为35%；进展期胃癌中ERCC1mRNA在C/C型表达为0.305，C/T+T/T型表达为0...
- 关键词：
- 关键词：胃癌药物治疗
- 免疫治疗在胃癌中的研究新进展
- 2023年
- 胃癌是上消化道最常见的恶性肿瘤之一,早期胃癌患者经手术治疗有一定疗效,但胃癌的发生发展较为隐秘,大多数患者发现时已确诊为中期或中晚期,传统的治疗手段疗效仍不尽人意,近年来免疫治疗逐步登入世界的舞台,为中晚期胃癌患者的治疗模式提供了新的理念。相关研究表示,抗程序性死亡受体1 (PD-1)/程序性死亡配体1 (PD-L1)抗体等ICIs可以通过激活免疫反应有效地杀死癌细胞,ICIs的临床试验已经显示出对癌症患者的有效性和安全性。本文对胃癌患者免疫治疗的研究进展进行综述。
- 周星辰沈存芳
- 关键词：胃癌免疫治疗
- 卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌的效果及可能机制被引量：13
- 2017年
- 目的观察卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌的临床效果,并分析可能的机制。方法接受化疗的老年晚期胃癌患者依据化疗方案不同分为对照组73例(紫杉醇+顺铂)及观察组76例(紫杉醇+顺铂+卡培他滨)。观察两组近远期疗效并分析可能机制。结果观察组化疗有效率显著高于对照组(χ~2=4.203,P=0.040)。治疗后观察组细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原(CA)19-9及72-4均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-1β及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均显著降低(P<0.05),观察组此两项指标显著高于对照组(P<0.05)。观察组化疗后1年累积生存率显著高于对照组(χ~2=4.002,P=0.045)。结论加用卡培他滨可显著提高老年晚期胃癌患者近远期疗效,可能与改善化疗所致免疫抑制有关。
- 王丽娟沈存芳李进章姬发祥马金华李豪徐晓宁
- 关键词：胃癌卡培他滨化疗免疫
- 沙利度胺对晚期进展期胃癌患者血清VEGF和TNF-α水平的影响及临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨沙利度胺联合化疗治疗晚期进展期胃癌的临床疗效并比较治疗前后血清VEGF和TNF-α的变化。方法:60例晚期进展期胃癌随机分为2组各30例,治疗组:FOLFOX4+沙利度胺。对照组单用FOLFOX4方案化疗,剂量同上。采用双抗体夹心酶联免疫法检测60例患者治疗前及治疗后1个月血清VEGF和TNF-α的含量。结果:治疗组有效率(CR+PR)为53.3%;对照组有效率为40.0%。两组有效率无显著差异(P>0.05)。治疗组治疗有效的患者血清VEGF水平显著下降(P<0.05)。对照组治疗有效的患者治疗前后血清VEGF对比差异无显著性(P>0.05)。两组化疗无效的患者治疗后血清VEGF水平均比治疗前显著升高(P<0.05)。治疗组治疗后血清TNF-α水平显著低于治疗前水平(P<0.05)。对照组治疗前后血清TNF-α仅水平比较差异无显著性(P>0.05)。结论:沙利度胺联合FOLFOX4能改善晚期进展期胃癌患者的有效率;沙利度胺能够抑制肿瘤细胞VEGF和TNF-α的产生,从而降低血清VEGF和TNF-α的水平。
- 沈存芳胥连生赵久达
- 关键词：沙利度胺血管内皮生长因子肿瘤坏死因子
- 原发于乳腺的恶性淋巴瘤8例临床分析被引量：10
- 2007年
- 回顾性分析8例原发于乳腺的恶性淋巴瘤(PBL)患者的临床资料,患者均行手术、化疗或(和)放疗,中位生存期47.6个月。结果提示PBL预后与肿瘤大小、病理、临床分期及治疗方式有关。
- 沈存芳
- 关键词：乳房淋巴瘤
- 藏红花素联合顺铂对低氧下人胃癌细胞增殖、凋亡的影响
- 骆玉霜苏占海赵君慧沈存芳祁玉娟吴密璐李燕陈蓉迪吉范宝化王莉高瑞侯诚
- 该项目探讨中药藏红花素联合DDP在常氧及低氧对BGC823细胞增殖、凋亡影响及作用机制。发现在常氧下藏红花素对BGC-823细胞的增殖抑制作用不明显，但其与DDP联用，提高DDP对人胃癌BGC-823细胞的增殖抑制作用。...
- 关键词：
- 关键词：胃癌细胞增殖藏红花素
- miR-645靶向EDN3调控肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭
- 2021年
- 目的探究微小RNA-645(miR-645)是否通过靶向调控内皮素(EDN)3影响肝癌细胞增殖、迁移及侵袭。方法qRT-PCR法与Western印迹法分别检测miR-645及EDN3 mRNA在不同肝癌细胞及正常肝细胞中的表达;双荧光素酶报告基因系统检测miR-645对EDN3转录活性的影响;噻唑蓝(MTT)实验检测miR-645与EDN3表达对肝癌细胞增殖能力的影响;Transwell迁移及侵袭实验检测miR-645与EDN3表达对肝癌细胞迁移及侵袭能力的影响;Western印迹检测细胞增殖、迁移及侵袭相关蛋白〔细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9〕表达水平。结果与正常肝细胞L02相比,不同肝癌HepG2、SMMC-7721、BEL-7402细胞中miR-645表达水平显著升高(P<0.05),而EDN3 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测结果显示EDN3是miR-645的靶基因;干扰miR-645表达后,肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭能力明显降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达明显下调,p21蛋白表达明显上调(P<0.05);抑制EDN3表达后,肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭能力明显升高,CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达明显上调,而p21蛋白表达下调(P<0.05)。结论miR-645可靶向调控EDN3表达进而促进肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。
- 李豪姬发祥徐晓宁马金华沈存芳李进章王丽娟
- 关键词：肝癌增殖迁移
- 长链非编码RNA LINC00467靶向miR-1247-5p调控肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探究长链非编码RNA LINC00467(lncRNA LINC00467)靶向微小RNA-1247-5p(miR-1247-5p)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法体外培养肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、BEL-7402与正常肝细胞株L02,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中lncRNA LINC00467与miR-1247-5p相对表达量。用LINC00467 siRNA(si-LINC00467组)、miR-1247-5p mimic(miR-1247-5p组)及其各自阴性对照分别转染肝癌HepG2细胞,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖活性,Transwell实验检测HepG2细胞迁移及侵袭能力,荧光素酶报告基因实验确定LINC00467与miR-1247-5p的靶向关系,Western印迹检测细胞增殖、迁移及侵袭相关蛋白表达。结果与正常肝细胞株L02相比,不同肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、BEL-7402中LINC00467相对表达量明显升高(P<0.05),而miR-1247-5p相对表达量明显降低(P<0.05);沉默LINC00467或miR-1247-5p过表达均可显著抑制肝癌细胞增殖及细胞周期蛋白(Cyclin)D1的表达,显著促进p21及p27蛋白表达(P<0.05);沉默LINC00467或miR-1247-5p过表达还能显著抑制肝癌细胞迁移、侵袭及基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、MMP-14的表达(P<0.05);LINC00467可负向调节miR-1247-5p表达;抑制miR-1247-5p可显著减弱si-LINC00467对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的作用(P<0.05)。结论lncRNA LINC00467可通过靶向miR-1247-5p增强肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。
- 李豪姬发祥徐晓宁马金华沈存芳李进章王丽娟
- 关键词：肝癌增殖迁移
- 老年非小细胞肺癌外周血细胞因子水平变化及其辅助诊断价值被引量：4
- 2017年
- 目的检测老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血细胞因子水平的改变并分析其辅助诊断价值。方法老年NSCLC患者57例为观察组,同期健康体检的老年人45例为对照组。结果观察组外周血血管内皮生长因子(VEGF)、Survivin及癌胚抗原(CEA)水平显著高于对照组(P<0.05)。相关性分析显示观察组外周血VEGF(r=0.925,P<0.01)及Survivin(r=0.894,P<0.01)水平与CEA水平均呈显著正相关。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,以316.10 pg/ml为截点值,VEGF诊断NSCLC的敏感性为87.72%,特异性为84.44%,曲线下面积为0.85,优于Survivin及CEA。结论老年NSCLC患者外周血VEGF及Survivin水平显著升高,与CEA正相关,具有一定辅助诊断价值。
- 王丽娟沈存芳李进章马金华李豪徐晓宁
- 关键词：非小细胞肺癌血管内皮生长因子生存素
- 中药康艾注射液加TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例被引量：2
- 2009年
- 沈存芳
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
