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内皮细胞特异性分子1与内皮细胞功能异常疾病被引量：9: 2015年; 内皮细胞特异性分子（endothelial cell specific molecule-1,ESM）-1又称为Endocan,是一种硫酸皮肤素黏蛋白,1996年由法国科学家Lassalle从人脐静脉内皮细胞中分离出来的一种ESM,主要在人肺和肾脏以及血管网中表达。初步的研究结果显示,其具有非常广泛的生物学活性,与炎症过程以及肿瘤的发生发展有关,被认为是内皮细胞激活的新标记物。; 刘雅张蓓刘洁琳温绍君; 关键词：内皮细胞心血管疾病肿瘤炎症

人类心包心钠素基因转录和表达被引量：6: 1996年; 心包的功能是保护心脏和减少心脏搏动时的摩擦，是否还有内分泌功能。为此我们实验以ｐＢＲ３２２为血浆心钠素（ＡＮＦ）质粒载体，将７５０ｂｐ的ｒ－ＡＮＦｃＤＮＡ克隆到ＰｓｔＩ位点上，制备ｒ－ＡＮＦｃＤ－ＮＡ，经异硫酸氰胍制备法提取大鼠心房和人心包总ＲＮＡ。应用分子杂交技术，将α－３２Ｐ标记的大鼠心房ｃＤＮＡ与ＲＮＡ进行分子杂交。本实验证明，人类心包存在ＡＮＦ基因转录和表达，心包组织也存在ＡＮＦ。提示人类心包除已知功能外，尚具有重要的肽类激素内分泌功能。; 张维君温绍君刘裕陈宝田何士大洪敏胡旭东; 关键词：心包心钠素基因转录

肺栓塞与凝血因子Ⅴ Leiden突变关系的研究被引量：4: 2002年; 目的　探讨凝血因子ⅤLeiden突变与具有易栓症的肺栓塞之间的关系。方法　经放射性核素肺通气灌注扫描、螺旋CT和 (或 )肺动脉造影检查并结合临床资料确诊的肺栓塞患者 2 0例 ,所有患者均符合易栓症条件 ,同时选取性别、年龄匹配的健康对照者 2 0例。采用酚氯仿抽提技术提取基因组DNA ,聚合酶链反应 (PCR)扩增DNA ,用测序技术测定扩增基因序列。结果　肺栓塞组及对照组均不存在凝血因子ⅤLeiden突变。结论　 (1)我国凝血因子ⅤLeiden突变频率可能很低。(2 )凝血因子ⅤLeiden突变可能不是国人肺栓塞的危险因素。; 张维君温绍君房芳文杰王佐广张忱米树华马涵英; 关键词：凝血因子V LEIDEN 肺栓塞点突变易栓症

风湿性心脏病合并心房纤颤的心肌及体液中房钠素浓度的研究: 2009年; 目的:研究风湿性心脏病患者合并心房纤颤(房颤)患者体液(血浆、心包液)、组织(心耳)中ir-ANP与房颤的关系。方法:2006年8月至2007年4月,72例患者根据有无房颤分为2组:A组(风湿性心脏病无房颤18例)和B组(风心病合并房颤54例)。放射免疫分析法(RIA)测定A、B2组血浆、心包液、心房肌组织匀浆液中ir-ANP含量并进行比较,同组的血浆与心包液间ir-ANP含量比较;B组左、右心耳组织匀浆液中ir-ANP含量配对比较。慢性房颤与阵发性房颤患者左、右心耳组织匀浆液中ir-ANP含量配对比较。结果:A、B2组右心耳、心包组织匀浆液中ir-ANP含量无差别。B组血浆、心包液中ir-ANP浓度明显高于A组,B组慢性房颤者血浆中ir-ANP浓度较阵发性房颤低,P=0.023。慢性房颤者左心耳组织中ir-ANP含量明显高于右心耳中ir-ANP含量。结论:房钠素在风湿性心脏病合并房颤发病机制中有重要作用,房钠素可以作为风湿性心脏病合并房颤患者的生物标记物。; 李进华来永强周其文温绍君文杰; 关键词：风湿性心脏病心房纤颤

中国北方汉族人群CYP4F2基因rs2108622多态性与原发性高血压的相关性研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨我国北方汉族人群CYP4F2基因单核苷酸多态性位点rs2108622与原发性高血压的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压者765例(HT组)和同期健康体检血压正常者477例(NT组)。应用TaqMan荧光定量法对CYP4F2基因rs2108622进行基因分型,评估该多态性位点与我国北方汉族人群原发性高血压发病风险的关系。结果:rs2108622位点在HT组和NT组的基因型分别为AA型61/35、AG型296/162、GG型403/273;A等位基因频率分别为27.5%/24.7%,G等位基因频率分别72.5%/75.3%。两组间基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(分别为P=0.218,P=0.123)。多因素Logistic回归分析显示:等位基因模型(OR=1.147,95%CI=0.853!1.543)、显性模型(OR=0.788,95%CI=0.549!1.131)、隐性模型(OR=1.153,95%CI=0.549!2.422)、纯合子模型(OR=1.018,95%CI=0.48!2.157)、加性模型(OR=0.872,95%CI=0.649!1.172)均未发现该多态性位点与原发性高血压存在相关性。根据性别进行亚组分析显示:男性亚组中A等位基因频率在HT组(27.5%)高于NT组(23.7%),但差异无统计学意义(P=0.096)。而在女性亚组中各基因型和等位基因频率分布两组间比较,亦均差异无统计学意义(P=0.579和P=0.677)。结论:本研究发现CYP4F2基因rs2108622多态性位点可能与中国北方汉族人群原发性高血压的发病不存在相关性。; 李梅王皓刘洁琳王丽娟张蓓刘雅王佐广温绍君; 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性病例对照研究

ZE-100型血液治疗机治疗高血压和/或高脂血症的临床疗效: ＜正＞目的高血压和/或高脂血症是中老年人的常见病,也是导致心脑血管疾病的重要独立危险因素,探讨ZE-100型血液治疗机对高血压和/或高脂血症的疗效,为临床广泛应用打下基础。方法选取61例高血压和（或）高脂血症患者,男38...; 温绍君皮镇江刘洁琳于庆利文杰虞欣王佐广; 文献传递

人Calpain1与心脏结构蛋白的相互作用被引量：2: 2005年; 为探讨人calpain1与心脏结构蛋白之间的相互作用 ,采用酵母双杂交体系筛选与人calpain1大亚基相互作用的蛋白质 ,通过DNA序列测定及BLAST分析同源性 ,获得了阳性克隆 12 (pACT2 12 ) ,16 (pACT2 16 ) ,2 2 (pACT2 2 2 )和 37(pACT2 37)等 .12和 2 2分别与人心脏α肌动蛋白 (humancardiacmusclealpha actin ,ACTC)有 99%和 10 0 %同源性 .16和 37分别与人心脏的肌球蛋白结合蛋白C(humancardiacmyosin bindingproteinC ,MYBPC3)和人α2 辅肌动蛋白 (humancardiacalpha 2actinin ,ACTN2 )有 10 0 %同源性 .这些阳性克隆均属于心脏中心肌细胞的结构蛋白 ,参与心肌细胞的收缩运动 .为鉴定calpain1大亚基的哪些结构域可能参与这些相互作用 ,阳性克隆再分别与含有人calpain1大亚基结构域Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的诱饵质粒共同转化AH10 9进行酵母双杂交 ,发现pACT2 12(ACTC)和pACT2 16 (MYBPC3)均能与全长人calpain1大亚基的结构域Ⅱ和Ⅲ相互作用 ;pACT2 16(MYBPC3)还能与大亚基的结构域Ⅳ作用 ;而pACT2 37(ACTN)虽能与全长人calpain1大亚基作用 ,却不与其单独的结构域Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ发生作用 .定量分析阳性克隆与人calpain1大亚基作用的强弱的结果显示 ,pACT2 12、16或 37分别与诱饵质粒pGBKT7 CANP共同转化AH10; 姜立群崔传珏温绍君陈兰英; 关键词：酵母双杂交

局部肾素-血管紧张素系统的研究进展: 1989年; 肾素(renin,R)因首先从肾脏提取而得名,是一种蛋白水解酶,分子量40000;血管紧张素(angiotensin,AT)是经蛋白水解酶作用而产生的肽类激素。肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,简称R-As)的生化链及其有关酶介导的肽类激素的形成,是研究肽类激素形成的经典模型,详见图1。; 温绍君黄丽君何士大; 关键词：肾素血管紧张素

高血压易感基因的rs2295281位点的检测方法及检测试剂盒: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2295281位点的基...; 温绍君谢毅楼煜清李志忠吴海刘洁琳李瑶刘雅王佐广刘阔文杰严山; 文献传递

心脏病患者心包内皮素的研究被引量：3: 2001年; 温绍君王耀宏张维君赵利敏文杰王金城; 关键词：心脏病心包内皮素分泌功能

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