潘俊杰
- 作品数：8 被引量：54H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 三七中三七总皂苷的提取、分离纯化及分析方法的研究进展被引量：19
- 2007年
- 系统阐述了三七总皂苷的提取、分离纯化及分析方法,并对超声波提取、大孔树脂吸附技术、罐组逆流提取技术与传统技术进行比较和论述。
- 潘俊杰郑琴杨明
- 关键词：三七总皂苷纯化分析方法
- 挤出滚圆法制备三七总皂苷微丸及其性质考察被引量：8
- 2010年
- 目的:应用挤出滚圆法制备三七总皂苷微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用挤出滚圆造粒机制备三七总皂苷微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果:用挤出滚圆法制备的三七总皂苷微丸圆整度好,大小均匀,收率高,体外溶出迅速。结论:挤出滚圆法可以制备中药微丸。该工艺简便易行,制得的微丸质量好。
- 卢芳赖春花潘俊杰曾文雪
- 关键词：三七总皂苷挤出滚圆法正交设计溶出度
- 表面活性剂对丹参酮固体分散体的体外溶出的影响
- 2013年
- 目的:采用固体分散体技术,以提高丹参酮的体外溶出率。方法:采用溶剂法制备了含有和不含有表面活性剂的丹参酮的PVP K30固体分散体,进行体外的溶出实验,并用显微镜观察和DSC对丹参酮固体分散体进行验证。结果:丹参酮固体分散体明显地促进了丹参酮的溶出,并且含吐温80的固体分散体的溶出度比含SDS的固体分散体的溶出度要大,不含吐温80的固体分散体的溶出度比含吐温80的固体分散体要好。结论:丹参酮-PVP固体分散体能够显著的提高丹参酮的溶出度,吐温-80加入丹参酮固体分散体中对丹参酮的溶出有一定的影响。
- 周焘桂菲菲潘俊杰
- 关键词：丹参酮固体分散体PVP吐温-80
- 相溶解度法测定不同pH值下丹参酮Ⅱ_A-HP-β-CyD包合稳定常数被引量：4
- 2009年
- 目的:利用相溶解度法研究不同pH值溶液下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数的变化。方法:用不同pH值的溶液配制一系列浓度的HP-β-CyD溶液,加入过量的丹参酮IIA提取物,绘制相溶解度图,并采用薄层色谱法对在包合物进行验证。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。当溶液呈酸性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐减小,包合物越不稳定;当溶液呈碱性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐增大。结论:结果表明HP-β-CyD对丹参酮IIA有很好的增溶效果,在常温和酸性条件下对丹参酮ⅡA-HP-β-CyD的包合有利。
- 潘俊杰郑琴杨明
- 关键词：PH值薄层色谱法
- 复方丹参多元释药双层片的处方优化被引量：2
- 2009年
- 目的:优选复方丹参多元释药双层片的制备处方。方法:以崩解时限为指标,采用正交设计优化双层片速释层混合崩解剂的用量;以人参皂苷Rg1的体外释放度为指标,采用均匀设计优化双层片缓释层骨架材料的用量。结果:速释层混合崩解剂用量优选组合为交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)15%、微晶纤维素(MCC)20%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)2%;缓释层中卡波姆934p(Cb934p)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙甲基纤维素k4m(HPMCk4m)的用量分别为6%、24%和5.6%。结论:正交设计、均匀设计优化片剂处方预测性良好,结果准确可靠,达到了剂型设计要求。
- 彭常春郑琴胡鹏翼潘俊杰赖春花杨明
- 关键词：复方丹参双层片缓释正交设计均匀设计
- 三七总皂苷肠溶微丸的制备及处方工艺优化被引量：10
- 2009年
- 目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷微丸。方法:采用挤出滚圆技术,首先制备三七总皂苷载药丸芯,然后采用流化床底喷包衣设备,以丙烯酸树脂类包衣材料Eudragit L30D-55对载药丸芯进行包衣并用中心复合设计优化肠溶包衣处方。结果:所得三七总皂苷肠溶微丸在人工胃液中2 h内累积释放百分数小于5%,在模拟人体胃肠道环境中3 h内累积释放85%以上。结论:制得的三七总皂苷肠溶微丸抗酸性好,具备较理想的肠溶特征,避免了三七总皂苷类成分在胃液中的降解。
- 赖春花郑琴杨明胡鹏翼潘俊杰彭常春
- 关键词：三七总皂苷肠溶微丸丙烯酸树脂
- 丹参总酮缓释微丸的制备及处方工艺优化被引量：3
- 2013年
- 目的:制备丹参总酮缓释微丸并优选其处方工艺。方法:采用固体分散体增溶技术及流化床上药技术制备载药丸芯,选取丙烯酸树脂NE30D(Eudragit NE30D)对载药丸芯进行包衣,通过单因素试验考察包衣增重、致孔剂种类和用量、抗黏剂、熟化时间和温度对包衣工艺的影响。结果:优选的包衣工艺为Eudragit NE30D包衣增重5%,以20%乳糖为致孔剂,50%滑石粉为抗黏剂,熟化时间12 h,熟化温度40℃,包衣微丸呈良好缓释效果,体外释药过程基本符合一级释药模型。结论:流化床上药法和流化床包衣法可用于制备丹参总酮缓释微丸,其体外释药缓慢、平衡。
- 赖春花邱天健郑琴肖瑛胡鹏翼潘俊杰
- 关键词：缓释微丸EUDRAGIT致孔剂
- 复方丹参多元释药双层片的体外释药研究被引量：11
- 2010年
- 目的:建立复方丹参多元释药双层片的体外释放度测定方法,并考察其体外释药特性和释药影响因素。方法:以丹酚酸B和人参皂苷Rg1为指标,建立双层片体外释放度的测定方法,并分别考察其速释层和缓释层的释放度影响因素以及体外释药行为。结果:双层片速释层具有明显的速释效果;缓释层的释药行为以Ritger-Peppas方程拟合效果最好;人工胃液对双层片中人参皂苷Rg1的释放影响作用显著,而对丹酚酸B的释放影响不显著。结论:复方丹参多元释药双层片在体外具有良好的速释和缓释特征,达到了临床运用的要求效果。
- 彭常春郑琴胡鹏翼潘俊杰赖春花杨明
- 关键词：复方丹参双层片体外释放度
