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熊中奎

作品数:45 被引量:248H指数:8
供职机构:绍兴第二医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇细胞
  • 7篇胶质
  • 6篇肿瘤
  • 6篇小鼠
  • 6篇超声
  • 5篇多巴
  • 5篇胶质细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 4篇微泡
  • 3篇多巴胺
  • 3篇多糖
  • 3篇鱼藤
  • 3篇造影
  • 3篇造影剂
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇纤维化
  • 3篇小细胞

机构

  • 22篇绍兴第二医院
  • 19篇绍兴文理学院
  • 7篇绍兴市人民医...
  • 6篇上海交通大学
  • 2篇杭州师范大学
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇连云港市第四...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇江苏省原子医...
  • 1篇江苏省中西医...

作者

  • 43篇熊中奎
  • 9篇夏国园
  • 8篇郎娟
  • 7篇王思本
  • 6篇胡雅儿
  • 5篇夏宗勤
  • 4篇徐国英
  • 3篇董梁
  • 3篇朱胜裕
  • 3篇许刚
  • 3篇夏瑞明
  • 3篇何本振
  • 3篇孙建刚
  • 3篇江珍珍
  • 2篇陈建荣
  • 2篇李岱
  • 2篇余忠强
  • 2篇郑国平
  • 2篇胡仙华
  • 2篇钱国英

传媒

  • 6篇中国现代医生
  • 3篇中国医药导报
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  • 2篇中国中医药咨...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇山东医药
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  • 1篇浙江中医杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇浙江医学
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇心脑血管病防...
  • 1篇中国CT和M...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
知母活性成分ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型的保护作用被引量:2
2009年
目的研究知母活性成分ZMR对慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元的影响。方法C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组。模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组小鼠经皮下注射MPTP及腹腔注射丙磺舒建立慢性MPTP损伤小鼠模型;建模开始1周后,ZMR低剂量组给予ZMR 10 mg.kg-1.d-1,ZMR高剂量组给予ZMR 26 mg.kg-1.d-1,连续灌胃给药60 d。各组小鼠分别进行Rotarod行为学测试,黑质酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色观察,ELISA法测定纹状体内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白含量。结果与模型组比较,ZMR低剂量和高剂组的Rotarod行为学得分分别提高20.6%和23.8%(P<0.05);黑质TH阳性细胞分别增加104.1%和228.8%(P<0.05);纹状体GDNF蛋白水平分别提高99.0%和125.5%(P<0.01),纹状体BDNF蛋白水平分别提高76.8%和80.2%(P<0.01)。结论ZMR提高慢性MPTP损伤小鼠模型纹状体GDNF和BDNF蛋白水平,增加黑质TH阳性细胞数量,改善小鼠运动能力。提示ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元具有保护作用。
熊中奎许刚夏宗勤胡雅儿
关键词:多巴胺神经元1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶酪氨酸羟化酶胶质细胞源性神经营养因子脑源性神经营养因子
医学影像学精品课程建设的实践被引量:1
2010年
本文介绍了医学影像学精品课程建设的目标,探讨了精品课程建设的内容与具体实践过程,即组建优秀教学团队,丰富教学内容,改善教学条件,注重教学设计,优化教学方法,加强现代化教学手段应用,注重教学效果评价,从而逐步形成鲜明的课程特色,推进教学改革,提高医学生临床能力。
熊中奎夏国园孙建刚余忠强夏瑞明
关键词:医学影像学精品课程教学改革
体外MPP^+诱导胚胎大鼠中脑多巴胺能神经元模型的建立被引量:1
2012年
目的建立一种体外1-甲基-4-苯基-l,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)诱导的胚胎大鼠中脑多巴胺(DA)能神经元模型,为帕金森病(PD)发病机制和药物干预研究奠定基础。方法体外培养胚胎SD大鼠(孕14~15 d)中脑DA神经元7 d后随机分为实验组和对照组,均以含1%B27的无血清DMEM/F12培养基培养,在此基础上前者加入MPP+使终浓度达到10μmol/L,均继续培养48 h。采用免疫组化染色法检测酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数量和突起长度。结果在放大倍数(×100)视野下,实验组和对照组中脑TH阳性神经元数量分别为(351.5±32.7)、(538.0±58.7)个,P<0.01;在放大倍数(×200)视野下,实验组和对照组中脑TH阳性神经元突起长度分别为(121.6±6.1)、(246.9±11.3)μm(P<0.001)。结论 MPP+体外诱导可成功建立胚胎大鼠中脑DA能神经元模型,此为PD发病机制和药物干预研究奠定了基础。
龚超超郎娟熊中奎
关键词:多巴胺神经元中脑
灵芝多糖的抗氧化作用被引量:2
2010年
活性氧在多种疾病的发病过程中起着重要的作用。灵芝多糖是从中药灵芝中分离出的一种多糖,众多研究发现灵芝多糖通过其抗氧化作用发挥对血液系统、神经系统和内脏系统等疾病的保护或治疗作用。
董方亮夏国园熊中奎
关键词:灵芝多糖抗氧化
胶质母细胞瘤的生物标志物研究进展
2020年
胶质母细胞瘤(GBM)的生物标志物在疾病诊断、疗效预测和预后等方面发挥重要作用。GBM的生物标志物有以下4类:经典标志物、循环标志物、基因标签和其他。鉴于GBM的高度侵袭性和复杂性,临床上迫切需要深入研究可用于预后和预测的非侵入性生物标志物,尤其是可用于早期诊断的标志物。
熊中奎郎娟王思本
关键词:胶质母细胞瘤生物标志物
帕金森病早期影像学诊断的研究进展被引量:3
2011年
随着医学影像学技术的快速发展以及从功能影像学角度对帕金森病(PD)认识的不断进步,以单光子发射计算机断层显像(SPECT/CT)、正电子发射计算机断层显像(PET/CT)和磁共振波谱(MRS)等为代表的功能成像技术,可显示脑血流、代谢、神经递质、转运体和受体改变,对PD的早期诊断有一定的优越性。
方雪丹林微微熊中奎
关键词:帕金森病影像学诊断
超声作用下微泡携肝细胞生长因子治疗大鼠肝纤维化的实验研究被引量:3
2011年
目的探讨超声作用下微泡携肝细胞生长因子(HGF)对大鼠肝纤维化的治疗效果。方法构建真核表达质粒pMD18-T/HGF;将实验大鼠随机分为5组:正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。建立肝纤维化模型,治疗14d后处死大鼠,取血行检测丙氨酸转氨酶(ALT)评价肝功能,病理切片HE染色评价纤维化程度,免疫组化SABC法观察HGF蛋白,RT-PCR检测HGFmRNA。结果治疗组治疗后血清肝功能优于模型组(P〈0.05),低剂量组与正常组间差异有统计学意义(P〈0.05),中、高剂量组与正常组间差异无统计学意义(P〉0.05)。病理切片示治疗组纤维化减轻;免疫组化见各治疗组HGF阳性表达,表达量随治疗剂量增高而增大(P〈0.05)。RT-PCR示各治疗组HGFmRNA表达高于模型组,且随治疗剂量的增大而增高(P〈0.05)。结论超声作用下微泡携HGF可以有效抑制肝纤维化进程,其治疗效果在一定范围内随着治疗剂量的增大而增强。
夏国园江珍珍董梁何本振孙建刚熊中奎
关键词:微气泡肝细胞生长因子
多层螺旋CT在急性脂垂炎的临床价值
2020年
目的探讨多层螺旋CT(MSCT)在急性肠脂垂炎(Acute epiploic appendagitis,AEA)的临床诊断价值及对该病发病机制的探索。方法收集本院2014年7月~2018年12月急性肠脂垂炎患者资料22例,完善相关的人体学指标,并按照中国成年人体质指数分为4组(轻体重、健康体重、超重、肥胖),所有患者行中下腹CT扫描,观察病灶的部位、形态、密度、大小、边缘及邻近脂肪组织等表现。结果本组22例患者病灶均位于结肠前外侧壁,9例位于盲肠,7例位于乙状结肠与降结肠交界处,4例位于降结肠,1例位于乙状结肠,1例位于结肠肝曲,所有病例均表现为典型的“环征”,中央卵圆形脂肪密度,边缘环形软组织密度,周围脂肪密度增高;通过临床资料分析,本病好发于青壮年,男性多于女性,随着BMI指数增加,发病率有上升趋势。结论急性肠脂垂炎在MSCT上表现为典型的“环征”,结合相关的临床资料,如年龄、性别、体重,能够达到方便、快捷的诊断。
李大鹏夏顺明徐萍熊中奎张小胜
关键词:多平面重建CT腹部
知母活性成分ZMR对慢性帕金森病模型小鼠多巴胺系统的调节
2009年
目的研究知母活性成分ZMR在慢性1-甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损伤拟帕金森病小鼠模型中对脑内多巴胺转运蛋白(DAT)及多巴胺(DA)代谢的影响。方法将C57BIV6小鼠分为4组:对照组、模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组。除对照组注射生理盐水外,其他3组小鼠按体质量腹腔注射丙磺舒250mg/kg,0.5h后按体质量皮下注射MPTP 15mg/kg,每周注射2次,连续5周,共计10次。低剂量组按体质量灌胃给予ZMR 10mg/kg,高剂量组给予ZMR 26mg/kg,每日1次,造模开始后1周起连续给药60d。采用DAT放射自显影、单胺氧化酶B(MAO—B)活力测定和DA及其代谢产物的高效液相色谱法测定等方法研究ZMR在慢性MPTP损伤小鼠模型中对脑内DA失活的作用。采用SAS6.12软件,多组间比较采用单因素方差分析,两组间的比较采用团体Student’s t检验。结果与模型组[(10.3±0.9)U/mg蛋白]比较,ZMR低剂量组[(10.6±0.8)U/mg蛋白]和高剂量组[(10.7±0.9)U/mg蛋白]的脑内MAO—B活力无显著改变(F=0.0717,P〉0.05);而DAT密度分别从0.212±0.012增加到0.268±0.019和0.281±0.018,分别增加了26.42%和32.55%(t=2.5314和3.1124,P〈0.05和〈0.01);每克纹状体内的DA质量分别从(3.00±0.25)μg/g增加到(4.21±0.32)μg/g和(4.58±0.39)μg/g,分别提高了40.04%和52.29%(t=2.9879和3.4163,P〈0.05和〈0.01)。小鼠每克纹状体内DA质量与DAT密度呈明显正相关(r=0.6833,P〈0.01)。结论ZMR能提高慢性MPTP损伤小鼠模型的纹状体DA水平,这种作用与DA降解无关,与提高DAT密度有关。
熊中奎许刚陈正平夏宗勤胡雅儿
关键词:帕金森病多巴胺小鼠
异菝葜皂苷元对慢性MPTP损伤小鼠模型的保护作用
熊中奎许刚陈正平夏宗勤胡雅儿
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