公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

红麻RPT4全长cDNA的克隆及其在红麻花药中的表达被引量：1: 2011年; 【目的】克隆红麻细胞质雄性不育系与保持系花药中差异表达蛋白RPT4相应基因的cDNA全长,分析该基因在花药中的表达。【方法】采用同源克隆法和RACE技术相结合,从保持系L23B花药总RNA中克隆RPT4全长cDNA。通过半定量RT-PCR检测花粉小孢子败育前、败育期间和败育晚期该基因在不育系和保持系间花药中的表达差异。【结果】克隆得到1 596 bp的cDNA全长,最长开放阅读框(ORF)1 197 bp,编码398个氨基酸的肽序列;该蛋白与蓖麻中直系同源蛋白的相似性最高,达91.93%,内含3个模体Walker A、Walker B和arginine finger的保守域,暗示其具有复杂多样的重要功能。RPT4的mRNA在红麻不育系和保持系花药中均有表达,但在四分体前(败育前),不育系和保持系中的表达量一致;在小孢子单核期(败育期),不育系花药中的表达量比保持系中的低;而小孢子双核期(败育晚期)的表达变化则相反。【结论】RPT4参与红麻小孢子的发育过程,可能具有与红麻细胞质雄性不育相关的复杂分子功能。; 李刚关和新牛英周琼周瑞阳; 关键词：红麻细胞质雄性不育

茉莉花ISSR-PCR反应体系的建立被引量：21: 2008年; 以茉莉花为材料，研究了PCR反应体系的主要成分及退火温度对茉莉花ISSR扩增结果的影响。结果表明：在20μL的反应体中，Mg^2＋的用量为1．2～1．6mmol／L，dNTPs浓度为0．15mmol／L，引物的浓度为0．5μmol／L，TaqDNA聚合酶的用量为1U，模板DNA的用量为40-70ng，在48-50℃的退火温度下40个循环，能得到清晰、多态性高的ISSR带谱。; 邱长玉高国庆陈伯伦周瑞阳牛英张加强

红麻子叶和真叶不定芽直接诱导的研究被引量：3: 2005年; 为获得红麻不定芽直接诱导的最佳方案,以MS培养基为基础,以其无菌苗子叶和真叶为外植体进行对比研究.结果表明,附加3.0～3.5mg/LTDZ和0.1mg/LNAA可直接诱导子叶和真叶形成不定芽,子叶诱导效果优于真叶,不同基因型来源的材料存在差异;附加0.1 mg/L 6-BA和0.01 mg/LNAA对不定芽增殖培养后,1/2 MS培养基上附加0.05 mg/L NAA可诱导生根而形成植株.; 刘恒蔚牛英周瑞阳; 关键词：红麻子叶真叶不定芽外植体培养基

红麻UG93细胞质雄性不育系、保持系及恢复系间的遗传多样性分析被引量：1: 2011年; 利用8条核基因组ISSR引物和7对叶绿体基因组SSR引物（cpSSR）,对9对红麻UG93细胞质雄性不育系/保持系及5个恢复系的细胞核、细胞质遗传多样性进行分析。结果表明：各材料的核基因组遗传相似系数在0.333~1.000之间,其中保持系间、保持系和恢复系间、恢复系间的平均相似系数分别为0.583、0.689和0.812。质基因组的遗传相似系数在0~0.286之间,23个材料被聚类为4种单倍型,其中9个不育系单独聚为一类。9对不育系/保持系中有5对在ISSR分析中出现差异带,表明这5对不育系/保持系间未发生完全的核置换。本研究结果对创造新的不育资源、组配优良杂交组合具有重要意义。; 牛英周瑞阳韩柱强高国庆; 关键词：CPSSR

红麻的器官培养及原生质体培养: 红麻(Hibiscus cannabinus L.)是一种古老而具有新概念的作物,进入21世纪后,其综合开发利用受到世界各国的重视,尤其是在美国、日本、法国等经济发达的国家,因此对红麻进行种质创新显得至关重要.红麻的器官...; 牛英; 关键词：红麻器官培养原生质体培养植株再生组织细胞学; 文献传递

成花光敏感的雌雄性不育苎麻活性氧代谢研究被引量：12: 2005年; 为研究成花光敏感雌雄不育苎麻(Floralinitiationphoto-sensitivemaleandfemalesertileramie,SMSFS)的败育与活性氧代谢的关系,对SMSFS及其回复突变株SMSFS(R)花器官的活性氧(ROS)清除酶活性和丙二醛(MDA)含量测定.结果表明:SMSFS蕾的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性明显高于可育株SMSFS(R),而膜脂过氧化产物MDA的含量低于SMSFS(R);与蕾期相比,败育期SMSFS雌雄花除POD活性有所上升,而SOD和CAT活性则显著下降,MDA含量升高并高于开花期可育株.可见活性氧代谢的失衡引起了的膜脂过氧化,与SMSFS雌雄性败育明显相关.; 刘恒蔚牛英周瑞阳; 关键词：苎麻不育性活性氧

红麻下胚轴原生质体的分离与培养被引量：7: 2006年; 采用暗培养3日龄的红麻无菌苗下胚轴,在0.45mol.L-1甘露醇的渗透压条件下,以5.0mg.L-1纤维素酶(CelluloseR-10)和5.0mg.L-1果胶酶(Pectinase)酶解12h,原生质体的产率最高,活力较强。以5.0×104个.mL-1的密度,在改良的KM8P培养基中,附加0.5mg.L-12,4-D和0.5mg.L-16-BA,用微滴法培养,对原生质体的分裂和愈伤组织的形成极为有利。; 牛英刘恒蔚周瑞阳田志宏; 关键词：下胚轴原生质体

全选清除导出

共1页<1>

牛英