王华林
- 作品数：75 被引量：85H指数：5
- 供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学政治法律更多>>
- 高效表达SARS冠状病毒S蛋白的重组杆状病毒及构建
- 本发明涉及高效表达SARS冠状病毒S蛋白的重组杆状病毒CCTCC NO：V200703。该病毒的构建方法是：基于杆状病毒Bac-to-Bac表达系统，利用改造的带有病毒AcMNPV自身的组织蛋白酶信号肽基因的转移载体pF...
- 李娟王华林邓菲胡志红
- 文献传递
- 杆状病毒的分子生物学及分子进化研究
- 陈新文胡志红孙修炼王华林王汉中彭辉银金锋李枚JustM.VlakBasilM.Arif刘明富梁布锋王录明邓菲吴东罗保君刘岚卢玉蓉张双民
- 首次报道了棉铃虫病毒HaSNPV基因组131403bp和HzSNPV基因组的全序列97%同源性揭示了两者可能为同一种病毒的不同变种。发明了“基因对比排列图”（GeneParityPlot）研究方法，首次揭示了NPV基因组...
- 关键词：
- 关键词：杆状病毒分子生物学分子进化
- 用于检测乙型肝炎病毒共价闭合DNA的生物用品及其应用
- 本发明是用于检测乙型肝炎病毒共价闭合DNA的生物用品，包括跨越HBV基因组正负两链的两个缺口的特异性PCR引物、cccDNA提取液及处理液、定量标准品；所述特异性PCR引物是：针对乙型肝炎病毒基因组正链和负链缺口上游的特...
- 许君尹飞飞王华林邓菲胡志红
- 文献传递
- HaSNPV的9个基因的转录谱分析
- 2006年
- 使用反转录和实时荧光定量PCR技术,我们对HaSNPV的几个预期的早期基因、早晚期基因、晚期基因、极晚期基因的转录时相进行分析,结果表明:这些基因的起始转录时间与其自身的启动子类型基本是一致的。但是预期的早期基因pkip晚期才开始转录;预期的早晚期基因ha107早期不转录,仅在晚期转录。这些基因的转录水平一般都在病毒感染细胞72h后达到最高,并且极晚期基因polyhedrin的转录水平明显高于其它基因。Iap2的转录水平仅次于polyhedrin,表明它可能是一个功能基因。与AcMNPV的p10不同,在HaSNPV/HzAM1系统中p10的转录水平并不高。
- 代文涛邓菲王华林袁丽胡志红
- 关键词：HASNPV实时荧光定量PCR
- 缺失p10基因的重组棉铃虫病毒导致多角体囊膜包装不完整被引量：3
- 2006年
- P10蛋白是杆状病毒感染细胞后在极晚期高度表达的两个蛋白之一。本文通过构建p10缺失的重组棉铃虫病毒来研究P10的功能。利用λ噬菌体Red重组系统介导的同源重组,在大肠杆菌BW25113中,用含有40bp同源臂的氯霉素抗性基因替换了棉铃虫病毒(HaSNPV)细菌人工染色体HaBacHZ8上的p10基因,然后利用Bac-to-Bac系统把多角体基因和绿色荧光蛋白基因转移到含有缺失p10的HaBacHZ8上,构建了p10缺失的重组HaBacΔp10-PH-eGFP。重组病毒的生长曲线和生物测定结果表明,缺失p10基因对病毒复制和毒力无显著影响,但电镜观察结果显示,P10的缺失会影响多角体囊膜的包装。
- 董春升邓菲袁丽潘小玉王华林胡志红
- 一种对17种蜱媒病原体的多重检测方法
- 本发明提供了一种对17种蜱媒病原体的多重检测方法，属于生物技术领域。本发明针对17种病原体的19种靶标基因筛选获得了一套包括内引物、外引物和探针的引物和探针组合物，并采用NovaHT多重荧光生物分析系统，实现了对17种病...
- 王华林邓菲苏正元 付杰 钱进 吴晓丽 付丽艳 方耀辉
- 一种用于检测禽流感病毒H5N1亚型的液相芯片
- 本发明是基于液相芯片检测禽流感病毒H5N1亚型的方法，其利用液相芯片技术，运用生物信息学知识和相关的生物信息学软件，对在核酸序列库中能够检索到的所有的H5、N1血清亚型核酸序列进行同源性分析，找出保守区域，设计出针对禽流...
- 王华林夏骏袁丽邓菲胡志红
- 文献传递
- 一种抗EV71病毒抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗EV71病毒抗体及其制备方法和应用，所述抗EV71病毒抗体的重链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQIDNO.1、SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的序列，所述抗体的轻链的C...
- 邓菲张艳芳 胡思婧王华林张涛王志英 邓雅丽 付杰
- 棉铃虫核多角体病毒口服感染相关基因的功能研究
- 目前,已发现四个基因对于杆状病毒的口服感染是必需的,即 p74,pif1,pif2 和 pif3,且在已测序的杆状病毒中高度保守,其表达产物均为 ODV 特异性蛋白,在病毒口服感染宿主的早期过程中发挥重要作用。本研究主要...
- 宋景娇邓菲王华林胡志红
- 文献传递
- 棉铃虫单核衣壳核多角体病毒几丁质酶基因的克隆与表达被引量：4
- 2002年
- 根据棉铃虫单核衣壳核多角体病毒 (HaSNPV)几丁质酶基因的序列 ,设计引物 ,引入适当的酶切位点 ,利用PCR扩增出不含N末端信号肽以及C末端内质网定位肽的几丁质酶基因片段。将该基因片断克隆至原核表达载体 pProEXHTb ,经IPTG诱导 ,在大肠杆菌DH5α中获得了高效表达 ,表达产物的大小为 6 0kD ,含量占菌体总蛋白量的 4 0 %。利用来源于AcMNPV几丁质酶的抗体对表达蛋白进行检测 ,获得特异性的显色信号 。
- 吴东王华林邓菲陈新文彭辉银胡志红
- 关键词：棉铃虫几丁质酶克隆
