王启平
- 作品数：13 被引量：78H指数：4
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- 4种抗生素治疗细菌性上呼吸道感染的成本-效果分析
- 2007年
- 目的:评价治疗细菌性上呼吸道感染的4种抗生素药物的成本-效果。方法:将102例细菌性上呼吸道感染患者随机分为G1、G2、G3、G4组,分别给予琥乙红霉素分散片、罗红霉素胶囊、阿奇霉素分散片、克林霉素分散片治疗,疗程分别为10、10、5、10d,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:G1、G2、G3、G4组的成本分别为143.20、114.00、69.55、323.20元;有效率分别为88.89%、91.67%、91.30%、92.86%(P>0.05);成本-效果比分别为161.10、124.36、76.18、348.05;G1、G2、G4组相对于G3组增量成本-效果比分别为—3056.02、12013.51、16259.62,G1、G2、G4组的成本-效果比显著高于G3组(P<0.05)。结论:阿奇霉素分散片治疗方案较好。
- 王启平黄立相
- 关键词：琥乙红霉素罗红霉素阿奇霉素克林霉素
- 柱前衍生化HPLC/UV法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量被引量：5
- 2009年
- 目的建立柱前衍生化HPLC/UV法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量。方法异氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,流动相：甲醇-水（83∶17）;ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,3.5μm）柱分离;检测波长242 nm;流速：1 mL.min-1;柱温：30℃;进样量：10μL。结果环维黄杨星D在2～400μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系,回归方程为：Y=2 616X＋198.2（r=0.999 9）;环维黄杨星D平均回收率为102.6%,RSD为0.4%（n=6）;结论该法简单、准确度高、灵敏度好,为黄杨宁片质量控制提供了依据。
- 王大果曾灶昌王启平李东徐玉红谢守霞原文鹏陈日来李玉珍
- 关键词：柱前衍生化环维黄杨星D高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度被引量：3
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法:以Kromasil C_8柱为固定相,0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液:甲醇:乙腈(65:15:20)为流动相,调节pH至3.0,流速1 ml·min^(-1),柱温30℃,紫外检测波长296nm,进样量20μl。沉淀剂选用8%高氯酸溶液,以峰面积外标法定量。结果:莫西沙星保留时间为6.2min,线性范围0.08～4.80mg·L^(-1),最低定量限为0.08mg·L^(-1);方法平均回收率为95.20%～100.85%,绝对回收率为79.98%～91.83%;高、中、低系列浓度日内RSD为4.69%～5.23%,日间RSD为6.08%～7.36%;样品在低温冷冻条件下至少可稳定保存28d。结论:本法简便、快速,灵敏度高,重复性好,适用于临床血药浓度测定及药动学研究。
- 王启平李东徐玉红阳宇王大果郑学庆
- 关键词：莫西沙星高效液相色谱法血药浓度
- 14624张门诊处方中不合理用药分析被引量：40
- 2007年
- 目的:了解门诊用药情况,促进临床合理用药。方法:采用回顾性调查方法,随机抽取我院2005年1-12月门诊处方共计14624张,对不合理用药处方进行分析。结果:大多数处方用药合理,不合理用药处方总计3469张(占23.70%),不合理用药现象达4396处(占30.06%),主要表现为:联用、选药、剂量及用法不合理等。结论:我院不合理用药明显偏高,医院药学应开发医院合理用药软件系统;应学习医院感染控制科从避讳报告医院感染到重视控制感染的经验;用药应以改善患者健康为目的。
- 王启平陈省
- 关键词：处方分析合理用药
- 高效液相色谱法测定金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度被引量：1
- 2013年
- 目的建立金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度测定方法,为临床应用和药代动力学研究提供技术参考。方法采用高效液相色谱-紫外检测方法测定,色谱柱为Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(40∶10∶50),流速1 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,检测波长360 nm。血样提取方法,以β-葡萄糖苷酸酶水解后,以乙酸乙酯提取,氮气流吹干后复溶进样。结果槲皮素保留时间约为8.8 min,金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度线性范围0.08～12μg/mL,最低定量限为0.05μg/mL,检测限为0.02μg/mL。方法平均回收率为97.50%～102.50%,水解提取回收率为76.46%～87.43%,日内精密度RSD为4.18%～6.17%,日间精密度RSD为5.08%～8.63%。结论方法简便,分析速度快,灵敏度较高,重复性好,适用于临床血药浓度测定及药代动力学研究。
- 王启平王洪锐李东李东林永胜冯雪科陈玩珊
- 关键词：槲皮素血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中氧化白藜芦醇的浓度被引量：4
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定大鼠血浆中氧化白藜芦醇的浓度。方法:血浆样品经醋酸乙酯液液萃取处理。采用Venusil HILIC色谱柱(2.1 mm×150 mm,5.0μm)为分析柱,HILIC柱(4 mm×3.0mm,10.0μm)为保护柱,以乙腈-水(80∶20,其中含1 mmol·L-1甲酸铵)为流动相,流速为0.3 mL·min-1,进样量10μL,内标为白藜芦醇,采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式检测。用于定量氧化白藜芦醇和内标的MRM扫描离子通道分别为m/z243.1→175.1、227.1→143.0。每个样品的分析时间为5 min。结果:氧化白藜芦醇和内标的保留时间分别为1.95 min和1.80min。血浆中内源性物质对测定无干扰,氧化白藜芦醇的线性范围0.5～100 ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于15%;检测血浆低、中、高3个浓度(1,10,80 ng·mL-1)氧化白藜芦醇苷的准确度分别为105.22%,100.50%,96.48%;检测血浆低、中、高3个浓度(1,10,80 ng·mL-1)氧化白藜芦醇的萃取回收率分别为70.54%,68.59%,73.24%。结论:本方法具有灵敏、准确、快速的特点,测定结果可靠,可用于氧化白藜芦醇苷的药动学研究。
- 王启平魏旭林耀才阙汀贤古伟文张刚林王丹
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法血浆浓度
- 他克莫司纳米微球的制备及其体外释药性能被引量：1
- 2008年
- 目的采用甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚合物(PEG-PLA)制备他克莫司微球(PPT),研究其体外释药特性。方法考察PPT的载药量、包封率、粒径大小、粒径分布和药物体外释放实验。结果PPT的制备工艺稳定、重复性好,微球外形圆整,表面光滑,分布均匀,平均粒径为(545.1±0.9)nm,平均载药量为(18.90±3.22)%,平均包封率为(25.0±1.6)%,35d的药物累积释放率为67.21%。结论他克莫司微球缓释时间长达35d,能够满足临床治疗的要求。
- 王启平李东张振伟廖坚文李春华陈泽华
- 关键词：他克莫司纳米微球体外释药
- 高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中缬沙坦的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的:建立一种快速、灵敏地测定人血浆中缬沙坦浓度的高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)。方法:血浆样品经乙腈沉淀后,以甲醇-乙腈-10mmol.L-1醋酸胺(pH4.0,20:30:50)为流动相,采用Lichrospher C18柱(150mm×2.1mm,5μm,汉邦科技有限公司),通过电喷雾离子化离子阱时间串联质谱,以选择多重反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的二级碎片离子分别为m/z418(缬沙坦)和m/z423(内标坎地沙坦)。结果:线性范围为4～4000μg.L-1,最低定量浓度为4μg.L-1,日内RSD为1.9%～4.2%,日间RSD为5.6%～5.9%,每个样品测试时间仅3min。结论:该法灵敏度高,操作简便、快速、准确,适用于临床药动学研究。
- 王启平陈省李贞
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法血浆
- 152例药品不良反应报告分析被引量：2
- 2011年
- 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,促进临床合理用药。方法:对我院2009年1月1日—2010年6月30日上报的152例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官和(或)系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:152例ADR报告中,18～40岁年龄段ADR发生率最高,占60.53%(92例);静脉滴注较其他给药途径更易发生ADR,占74.34%(113例);头孢唑林是引发ADR例数第1位的药物,占13.16%(20例);ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,占25.66%(39例)。结论:医院应进一步加强ADR的监测工作,并加强用药干预,促进合理用药。
- 孙丽魏旭王宾张刚林梁彩建王启平
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 计算机管理系统在创建“放心药房”中的应用
- 2006年
- 目的:借助于计算机管理系统的优势,创建“放心药房”。方法我院与科文信息公司进行互动式合作,开发并完善了门诊计算机系统。结果六年多的计算机管理实践,丰富了软件的使用功能,开发了新的药物咨询信息管理系统,它的高效性、实用性、安全性,在创建“放心药房”中,取得了良好的社会效益和经济效益。结论计算机管理系统的应用,提升了“放心药房”的服务档次。
- 王启平
- 关键词：放心药房
