王培兰
- 作品数：54 被引量：144H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：解放军总医院临床科研扶持基金国家科技重大专项解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单次口服格列美脲片的Ⅰ期临床耐受性研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :评价健康志愿者单次口服格列美脲片的安全性和耐受性。方法 :选择 18～ 5 0岁健康男性 ,按随机表将 36例受试者随机分配至 1,2 ,4,6 ,8和 10mg 6个剂量组 ,观察指标为临床症状、生命体征、血常规、血沉、尿常规、肝肾功能、电解质等实验室检查 ,并测心电图、脑电图。结果 :早、中、晚餐后 2h血糖和次晨 3点血糖明显降低。不良反应发生率约为 2 8% (10 /36 ) ,最常见的不良反应为低血糖反应。结论 :36例健康受试者单次口服格列美脲片最大剂量至 10mg比较安全 ,耐受性较好。
- 王睿方翼王中孝薛俊峰王培兰
- 关键词：格列美脲耐受性糖尿病
- 美洛西林和舒巴坦联合应用的研究进展
- 2002年
- 1美洛西林和舒巴坦联合应用的理论依据
自1961年氨苄西林问世,使青霉素由窄谱改造为广谱,此后广谱半合成青霉素如雨后春笋,相继推出,并且抗菌谱愈来愈广,抗阴性杆菌作用特别是绿脓杆菌作用不断加深,尤以酰脲类青霉素对绿脓杆菌作用最强.
- 王培兰刘又宁
- 美洛西林血清杀菌与美洛西林/舒巴坦效价研究被引量：4
- 2003年
- 目的 采用测定血清杀菌效价 (SBA)的方法评价美洛西林 /舒巴坦 (ML BT)与美洛西林 (ML XL)的体内抗菌活性。方法 10名健康男性志愿者 ,采用随机分组 ,自身前后对照方法 ,分别静脉滴注 ML BT3.75 g、ML XL3.0 g,于给药后 0 .5 h(峰浓度 )、7h(谷浓度 )采血 ,测定 SBA。结果 ML BT对产 β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌的峰时 SBA均≥ 1∶ 8,为 ML XL 的 2～ 4倍 (P <0 .0 1) ;对产超广谱β-内酰胺酶 (ESBL s)的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的血清杀菌活性为 ML XL 的 1～ 2倍 ;对铜绿假单胞菌 ,两药无差异。结论 ML BT对临床常见产 β-内酰胺酶细菌的体内抗菌活性强于 ML XL,对治疗感染性疾病将会有更好的临床疗效。
- 王培兰柴栋刘又宁王睿
- 关键词：美洛西林舒巴坦血清杀菌活性
- 一种呼吸喷雾面罩
- 本实用新型公开了一种呼吸喷雾面罩，包括：喷雾罐体，其底部具有连通外界气源的进气管；螺纹连接在所述喷雾罐体上的喷雾罐盖，其顶部具有排出气雾颗粒的出气管；位于所述喷雾罐体和喷雾罐盖形成的腔体内用于雾化药液的雾化组件，所述雾化...
- 王培兰国家喜
- 文献传递
- 细菌的耐药性与超广谱β-内酰胺酶
- 2001年
- 细菌耐药性分为固有耐药(intrinsic resistance)与获得性耐药(acquired resistance).固有耐药是由细菌染色体决定,代代相传的耐药性.获得性耐药是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,自身对抗生素或抗菌药物具有不被杀灭的抵抗力.这种获得性耐药大多由质粒介导,少数由染色体介导[1].
- 王培兰刘又宁
- 美洛西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的多中心临床研究被引量：4
- 2000年
- 目的：评价美洛西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的安全性、有效性及药物不良反应。方法：本研究采用多中心随机对照的方法，比较研究了国产美洛西林钠/舒巴坦钠每次3.75g、每12h或8h 1次，与替卡西林/克拉维酸每次3.2g、每12h或8h1次应用治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。结果：试验组的痊愈率和有效率分别为76.36%和99.09%，细菌清除率为92.78%；对照组的痊愈率和有效率分别为62.24%和88.78%，细菌清除率为91.95%，两组差异无统计学意义。试验中未发现应用美洛西林钠/舒巴坦钠的严重药物不良反应。结论：国产美洛西林钠/舒巴坦钠对急性细菌性感染的临床疗效较好而不良反应较少。
- 刘又宁王睿郑经川黄茂段蕴铀纪树国汪建新王培兰张建朋刘佳蒋振善盛吉芳张沂姚晨王岳松
- 关键词：急性细菌性感染美洛西林钠舒巴坦钠替卡西林克拉维酸
- 加替沙星与培氟沙星的抗生素后效应比较被引量：10
- 2002年
- 加替沙星(gatiflosacin,GTLX)是新一代氟喹诺酮类抗菌药物，特点是不仅保留了新喹诺酮类抗革兰氏阴性杆菌的高活性，而且增强了对革氏阳性球菌的抗菌作用，氧菌也有较强的抗菌作用。
- 方翼王睿王中孝王培兰张歆刚苏林光罗琳
- 关键词：加替沙星培氟沙星光密度法药效动力学抗生素后效应PAE
- 单次口服格列美脲片的Ⅰ期临床耐受性研究
- 2002年
- 目的:在中国健康志愿者中评价单次口服国家二类新药格列美脲片的安全性和耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,并请受试者签署知情同意书.选择18～50岁健康男性.经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至1mg、2mg、4mg、6mg、8mg和10mg 6个剂量组,每组6名受试者.观察指标为临床症状、生命体征,血常规、血沉、尿常规、肝、肾功能、电解质等实验室检查,并测心电图、脑电图.结果:各组入选受试者给药前各项体检指标和实验室检杳项目测定值均在正常范围,条件均衡,具较好可比性.给药后,早、中、晚餐后2h血糖和次晨3点血糖明显降低.不良反应发生率约为28%(10/36),最常见的不良反应为低血糖反应.结论:36名健康受试者单次口服格列美脲片最大剂量至10mg比较安全、耐受性较好.仅见少数一过性轻微的不良反应.
- 方翼王睿王中孝薛俊峰王培兰
- 关键词：格列美脲耐受性
- 门诊患者更应该合理使用抗生素(摘要)
- 抗生素与细菌耐药是矛盾的两个方面,在抗生素尚未问世的时代,细菌感染可自愈或通过其他方法治愈.但是,自1929年青霉素的发现问世开创了感染性疾病治疗的新纪元,广谱合成青霉素如雨后春笋,相继推出,抗菌谱越来越广,抗阴性菌作用...
- 王培兰
- 关键词：抗生素耐药性配伍禁忌
- 复方硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘的多中心临床研究被引量：4
- 2007年
- 目的评价国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂与进口可必特气雾剂治疗轻、中度支气管哮喘患者的临床疗效和安全性及两者是否生物等效。方法在三所医院进行多中心、随机盲法、平行对照研究。完成实验的哮喘患者共72例,复方硫酸沙丁胺醇组(试验组)37例,可必特组(对照组)35例,两组均经气道喷雾吸入,每次2喷,1日3次,疗程1周。结果与治疗前比较,试验组和对照组肺功能和临床表现均明显改善。治疗3、7天的临床有效率分别为:试验组22/37(59.46%)和31/37(83.78%),对照组19/35(54.29%)与28/35(80.00%),治疗1周后,对照组的临床控制率(24.32%)和临床有效率(83.78%)略优于试验组(14.29%和80.00%),但两组差异无显著性(P>0.05)。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.41%、8.57%,两组差异无显著性(P>0.05)。结论国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂能有效改善哮喘患者的症状,并且其疗效和安全性与进口可必特气雾剂相似,治疗轻、中度支气管哮喘安全有效。
- 王培兰马秀清余丙翔刘又宁张波高和姜淑娟
- 关键词：可必特哮喘疗效
