王宏羽
- 作品数：53 被引量：461H指数：13
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中央保健专项资金资助科研项目国家科技支撑计划吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸托烷司琼防治NP方案治疗非小细胞肺癌引起的胃肠道反应被引量：3
- 2004年
- 目的 观察盐酸托烷司琼注射液(THI)防治NP长春瑞宾(NVB)+顺铂(PDD)方案治疗非小细胞肺癌引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与欧必亭相对比。方法 应用随机、双盲、自身交叉对照试验,22例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,22例可评价疗效和不良反应。AB组:盐酸托烷司琼(第1周期)→欧必亭(第2周期);BA组:欧必亭(第1周期)→盐酸托烷司琼(第2周期)。结果 化疗d1-6,盐酸托烷司琼对化疗药物引起食欲不振的完全控制率分别为70％、40％、10％、20％、25％、35％;欧必亭分别为70％、45％、30％、5％、20％、30％;盐酸托烷司琼对恶心的完全控制率分别为60％、30％、10％、0％、15％、25％;欧必亭分别为50％、35％、10％、0％、10％、25％;盐酸托烷司琼对化疗药物引起呕吐的完全控制率分别为95％、65％、40％、40％、50％、55％;欧必亭分别为70％、75％、40％、35％、45％、55％;所有P值均>0.05。化疗第d1-6,盐酸托烷司琼的不良反应头痛、头晕、失眠、焦虑不安、口干的发生率分别为4.76％、0％、9.52％及4.76％;欧必亭分别为0％、5％、0％及4.76％,两组头晕发生率P<0.05,即盐酸托烷司琼、欧必亭头晕不良反应发生率差异有统计学意义,其余的不良反应两药发生率相似,P>0.05,差异无统计学意义。结论 盐酸托烷司琼在控制?
- 王宏羽张湘茹孙燕李峻岭王燕胡兴胜王彬王惠杰屈风莲罗健马飞张和平
- 关键词：托烷司琼有效性化疗
- 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制6个月以上的病例总结
- 目的:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)已经在晚期非小细胞肺癌中得到广泛应用。埃克替尼是我国具有自主知识产权的EGFR-TKI,其疗效不劣于吉非替尼,而不良反应更为轻微。服药后疾病控制6个月提示病例对药...
- 杨晟胡兴胜李峻岭王子平王燕郝学志王宏羽许建萍王彬林琳张昕周生余刘鹏王海燕邢镨元刘雨桃陈闪闪张湘茹孙燕石远凯
- 替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性非小细胞肺癌脑转移的疗效和毒副作用分析被引量：2
- 2014年
- 目的:评价替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的疗效及毒副反应。方法:对20例既往至少经一线化疗方案治疗和(或)全脑放射治疗后未达缓解或缓解后复发的患者给予替莫唑胺每天150~200mg·m-2,第1天~第5天,伊立替康60 mg?m-2,iv,第1、8天,21d为1周期,最多化疗6周期。结果:20例患者中,男性12例(60.0%),女性8例(40.0%),中位年龄为54岁,ECOG评分≤1分,治疗周期数1~6周期,中位治疗3周期。其中2例部分缓解,近期有效率10%,4例稳定(20.0%),14例进展(70.0%)。毒副反应可耐受,最常见的不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。骨髓抑制主要表现为:白细胞(WBC)或中性粒细胞(NEUT)下降20例(100%),其中I^II度14例(70.0%),III度5例(25.0%),IV度1例(5.0%);胃肠道反应较轻微,主要为I^II度15例(75.0%)。其余较常见的毒副反应还包括腹泻5例(25.0%),其中I度4例(20.0%),II度1例(5.0%),肝功能损害3例,均为I度(15.0%)。结论:替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性NSCLC脑转移的化疗疗效良好,毒副反应轻微。
- 许建萍石远凯张湘茹李峻岭王宏羽王燕郝学志
- 关键词：替莫唑胺伊立替康非小细胞肺癌脑转移
- 应用培美曲塞为基础方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与生存的关系被引量：18
- 2013年
- 目的 探讨应用培美曲塞为基础方案化疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGFR）基因突变与生存的关系.方法 回顾性分析2009年4月至2012年9月中国医学科学院肿瘤医院146例应用培美曲塞为基础方案化疗的NSCLC患者,其中培美曲塞为基础方案一线化疗患者79例（培美曲塞一线治疗组）,培美曲塞一线化疗后培美曲塞维持治疗的患者38例（培美曲塞维持治疗组）,培美曲塞一线化疗后应用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）维持治疗的患者29例（TKI维持治疗组）.对不同治疗组的中位无进展生存期（PFS）进行分析,对培美曲塞一线治疗组及培美曲塞维持治疗组不同EGFR突变状态患者的中位PFS进行比较.结果 培美曲塞一线治疗组,培美曲塞维持治疗组和TKI维持治疗组的中位PFS分别为4.6个月（95％ CI：2.8 ～6.4）,9.8个月（95％ CI：6.1～13.5）和14.5个月（95％ CI：11.8～17.2）（P =0.000）.培美曲塞一线治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者中位PFS分别为5.2个月（95％ CI：2.8 ～7.7）,4.0个月（95％ CI：0～10.8）和4.6个月（95％ CI：3.4 ～5.8） （P =0.661）.培美曲塞维持治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者的中位PFS分别为8.5个月（95％ CI：4.0～13.1）,12.6个月（95％ CI：11.6 ～13.7）和8.0个月（95％ CI：5.8 ～ 10.3）（P =0.468）.结论 不同EGFR突变状态下应用培美曲塞为基础方案一线化疗的NSCLC患者生存无明显差异.无论是何种EGFR突变状态,TKI维持治疗较培美曲塞维持治疗均有生存优势.
- 郏博何小慧杨晟王子平李峻岭王燕王宏羽邢镨元刘雨桃石远凯
- 关键词：培美曲塞二钠突变
- 肾癌患者免疫治疗期间注射破伤风抗毒素引起变态反应性脑脊髓炎1例
- 2002年
- 陈良良王宏羽
- 关键词：肾癌免疫治疗破伤风抗毒素变态反应性脑脊髓炎药源性疾病
- 晚期肺癌二线治疗最新进展被引量：1
- 2006年
- 王宏羽
- 关键词：晚期肺癌非裔美国人新发病例前列腺癌病死率发病率
- 卡铂Ⅲ期临床试用结果（附419例恶性肿瘤疗效分析）被引量：15
- 1996年
- 以卡铂或以卡铂为主的化疗方案治疗４１９例恶性肿瘤的前瞻性Ⅲ期临床试用的结果表明：以卡铂为主的联合化疗共３６０例，对小细胞肺癌的有效率为６６．３％，对乳腺癌、食管癌及非小细胞肺癌的有效率分别为５９．３％、５５．６％和３４．１％。卡铂动脉插管化疗３８例，对原发性肝癌及其他肿瘤的有效率分别为３３．３％和５２．９％，胸腹腔恶性积液２１例的有效率为８０．９％。另有２９１例无客观疗效指标和上述的４１９例共７１０例一起观察毒性。卡铂的主要毒性反应为骨髓抑制，少数病例有一过性肝功能损害。卡铂的胃肠反应轻，对肾功能影响很小，未观察到神经及耳毒性。
- 张弘纲王奇璐王宏羽王子平谢雅莉
- 关键词：肺肿瘤药物疗法卡铂副作用疗效
- 小细胞肺癌胰腺转移临床分析被引量：5
- 2006年
- 目的:分析小细胞肺癌(SmallCellLungCancer,SCLC)胰腺转移的临床特点,探索提高预后生存质量的治疗方式。方法:回顾性分析14例小细胞肺癌胰腺转移的临床资料。结果:14例患者发生胰腺转移时的中位年龄为45.0岁,胰腺转移发生率为同期小细胞肺癌患者的0.63%,12例已死亡病例中发生胰腺转移后生存期为1.5～44个月,中位生存时间为11个月。结论:小细胞肺癌发生胰腺转移临床上少见,但应争取早期明确诊断和积极治疗。
- 刘雨桃张湘茹屈凤莲王子平李峻岭王宏羽郝学志胡兴胜王燕
- 关键词：小细胞肺癌胰腺肿瘤继发性预后
- 老年晚期非小细胞肺癌一线含铂两药化疗方案的疗效与安全性分析被引量：4
- 2012年
- 目的评价老年晚期非小细胞肺癌一线含铂两药化疗方案的疗效和安全性。方法对2007年1月至2009年12月在中国医学科学院肿瘤医院一线接受含铂两药方案化疗的73例老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗情况进行回顾性分析。结果 73例老年晚期NSCLC患者,化疗方案含紫杉醇、吉西他滨、长春瑞滨和培美曲塞的患者分别为47例、21例、3例和2例;含顺铂或卡铂者分别为27例和46例。疗效评价完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)31例(42.5%),稳定(SD)28例(38.4%),进展(PD)14例(19.2%),疾病控制率为80.9%。化疗方案中,含顺铂或卡铂以及含紫杉醇或吉西他滨对客观有效率和疾病控制率的影响差异无统计学意义(P>0.05)。13例(17.8%)患者未出现明显的不良反应,32例(43.8%)出现1/2级的血液学或非血液学毒性,24例(32.9%)出现3/4级血液学毒性,4例(5.5%)出现3/4级非血液学毒性。在评价为PR或SD的59例患者中,中位化疗周期数为4个周期,有43例(72.9%)患者完成了≥4个周期的含铂两药方案化疗。中位无进展生存时间为6.8个月。结论三代化疗药物的含铂两药化疗方案对一般状态好的老年晚期非小细胞肺癌患者有较好的疗效和耐受性,可以作为其一线化疗的治疗选择。
- 刘雨桃孙宏妍张苗苗郭继红王子平李峻岭王宏羽王燕郝学志胡兴胜张湘茹石远凯
- 关键词：肺肿瘤药物疗法铂类药物老年人
- 氯诺昔康治疗中重度癌痛32例被引量：1
- 2003年
- 目的 研究氯诺昔康 (赛通 )片剂用于治疗中重度癌症疼痛的给药方法、有效性及安全性。方法 多中心、随机、双盲、自身对照试验。将赛通及阳性对照药 (曲马多 )随机编号A和B ,所有合格病例均按先A后B顺序服用药物 ,期间服用清洗期药物。用数字评估法评估疼痛程度及其变化。计算起效时间、最佳缓解时间及持续时间。对不良反应的程度及与受试药的关系 (即相关性 )做出判断。结果 按给药方式分层讨论时 ,无论按需给药单药滴定、还是按时给药 ,两药有效率之间无显著性差异。按疼痛程度分层时 ,两药按需及按时给药对中度疼痛有效率为 74 2 %及 92 3% ,对重度疼痛有效率为5 5 0 %及 92 6 % ,无显著性差异。两药起效时间 ,最佳缓解时间及持续时间分别为 0 8小时 ,1 5小时及 8 2小时左右 ,无统计学意义。赛通、曲马多总的不良反应率分别为 2 0 0 %及 33 3% ,P <0 0 5 ,二者药物优势评分别为 7 6± 2 4及 6 1± 2 1(P <0 0 5 )。结论 氯诺昔康 (赛通 )对中、重度癌痛有较好疗效。镇痛作用类似于曲马多等常用癌痛第二阶梯药物 ,但不良反应比曲马多为少而轻。
- 罗健王红王宏羽孙燕张和平
- 关键词：氯诺昔康中重度癌痛有效性安全性药物治疗
