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王杰英

作品数:22 被引量:83H指数:5
供职机构:保定市儿童医院更多>>
发文基金:保定市科技局科研基金北京市科委首都临床特色应用研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 7篇儿童
  • 4篇基因
  • 3篇综合征
  • 3篇小儿
  • 3篇脑炎
  • 3篇肺炎
  • 2篇毒性
  • 2篇性早熟
  • 2篇血铅
  • 2篇血铅水平
  • 2篇鱼肝油
  • 2篇支气管
  • 2篇突变
  • 2篇浓缩鱼肝油
  • 2篇气管
  • 2篇铅水平
  • 2篇中枢性
  • 2篇中枢性性早熟
  • 2篇佐治
  • 2篇文献复习

机构

  • 20篇保定市儿童医...
  • 6篇首都医科大学...

作者

  • 20篇王杰英
  • 8篇常洁
  • 8篇李荣敏
  • 6篇雷淑琴
  • 5篇桑艳梅
  • 5篇雷淑琴
  • 5篇李珍
  • 4篇任淑红
  • 3篇孟智慧
  • 3篇李娟
  • 3篇孙正纤
  • 3篇刘彦平
  • 2篇李陈
  • 1篇赵志健
  • 1篇任瑞萍
  • 1篇高天霁
  • 1篇刘宏芳
  • 1篇唐卉
  • 1篇顾芳
  • 1篇王刃

传媒

  • 2篇中国实用儿科...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇河北医药
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇小儿急救医学
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇中华妇幼临床...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 4篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
“伢典”祛腐与车针祛腐在2~5岁幼儿深龋近髓牙充填处置中活髓保存的临床效果分析
刘力欣李娟张勇刘宏芳王杰英赵志健王素梅王珊珊石达唯
该课题采用“伢典化学—机械微创”新技术治疗深龋乳磨牙无痛、安全、有效,由于微创无痛的特点,使儿童治疗成为现实,保存了乳牙牙髓的生活状态,为正常替换恒牙奠定了基础;儿童龋齿治疗简单化,大大提高了患儿早期龋病的就诊率,降低了...
关键词:
关键词:活髓保存
软骨发育低下伴黑棘皮症及黑色素痣1例报道被引量:1
2019年
1临床资料患儿,男,12岁7个月,以“身材矮小8a余”为主诉于2018年7月4日入院。8a前,患儿家长发现患儿身高较同年龄、同性别儿童矮小,且生长缓慢,食欲、食量可,未治疗。2a前患儿身高明显低于同龄儿童,当地医院诊断为发育延迟,间断口服“赖氨酸磷酸氢钙颗粒”1个月,身高增长不明显,遂自行停药。因患儿身矮明显,为求进一步诊治遂至本院就诊。患儿为领养,具体出生史、家族史不详,预防接种史正常。
李珍宋梅李荣敏王杰英雷淑琴常洁桑艳梅
关键词:黑棘皮症黑色素痣
保定市二万例儿童血铅水平调查分析
王杰英孙正纤李娟刘彦平孟智慧董青伟刘艳
该课题为提高儿童健康水平,本着预防为主、防重于治的原则,针对不同地区儿童血铅水平,积极开展避免儿童铅暴露的健康教育,对高危地区及高危人群定期进行血铅测定,并进行干预治疗,因环境污染是儿童铅中毒的主要原因,通过调查儿童血铅...
关键词:
关键词:儿童血铅
保定地区8 000例学龄前儿童全血中6种微量元素水平调查及相互关系分析被引量:22
2006年
目的探讨保定地区学龄前儿童全血中锌、铁、钙、镁、铜、镉6种微量元素水平及微量元素之间的相互关系。方法利用北京博辉创新光电技术股份公司生产的BH5100型多通道原子吸收光谱仪和BH2100型金属炉原子吸收光谱仪,对保定地区8000例0.5-6岁学龄前儿童进行末梢全血锌、铁、钙、镁、铜、镉含量的测定及6种微量元素之间的相关性分析。结果(1)保定市区及农村0.5,3岁年龄组血锌含量平均值低于正常,血铁含量平均值各年龄组均低于正常,血钙、铜、镬含量平均值各年龄组均在正常范围,血镉含量平均值各年龄段均低于5.0μg/L。(2)线性回归分析血锌与血铁回归系数为12.214,r=0.5278,P〈0.001,说明锌与铁含量呈正相关。钙与锌、钙与铁、铁与铜之间相关性无显著统计学意义(P〉0.05)。结论保定地区0.5-6岁学龄前儿童全血中锌、铁含量偏低现象较为普遍,而钙含量则在正常浓度,血锌与铁呈正相关。
孟智慧刘彦平孙正纤王杰英毕晶高天霁刘革光
关键词:儿童学龄前微量元素水平
初发1型糖尿病患儿的血脂情况及与糖化血红蛋白水平的关系研究被引量:1
2020年
目的观察初发1型糖尿病(T1DM)儿童血脂水平,并分析其与患儿糖化血红蛋白(HbA1c)水平的相关关系。方法回顾性分析保定市儿童医院于2018年1月-2019年6月期间收治的168例T1DM患儿的临床资料,并以同期内100例健康儿童作为对照组。比较两组儿童血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标的差异。采用Pearson分析及多元回归方法分析T1DM患儿血脂水平与HbA1c水平的相关性。结果 T1DM组儿童TC、TG和LDL-C水平均显著高于对照组(t=4.691、7.705、4.119,P<0.001),HDL-C水平显著低于对照组(t=3.845,P<0.05)。血脂异常组患儿HbA1c水平显著高于血脂正常组患儿[(13.09±2.71)%vs.(11.78±2.56)%,t=3.209,P<0.05]。Pearson相关性分析结果表明,T1DM患儿TC、TG和LDL-C水平与HbA1c水平具有显著正相关关系(r=0.547、0.514、0.438,P<0.05),HDL-C与HbA1c水平无显著相关性(r=0.109,P>0.05)。多元回归分析结果表明,TC和TG与HbA1c显著正相关(β=0.008,0.045,P<0.05)。结论 T1DM患儿中血脂异常比例较高,HbA1c水平越高合并血脂异常风险越高,临床应予以重视。
常洁顾芳王杰英李荣敏雷淑琴李珍
关键词:1型糖尿病初发血脂糖化血红蛋白
儿童睾丸间质细胞瘤合并中枢性性早熟1例报告
2022年
睾丸间质细胞瘤(Leydig cell tumor,LCT)是睾丸性腺间质肿瘤的一种,属于单一组织类型的肿瘤,来源于正常发育和演化的间质细胞。本病于1895年由Sacchi首先报道,临床比较少见,约占睾丸肿瘤的2%~3%,好发于5~10岁男性,约占青春期前睾丸肿瘤的4%~9%[1]。儿童常见症状为外周性性早熟,合并中枢性性早熟者临床报道较少。本研究对河北省保定市儿童医院2018年收治的1例LCT合并中枢性性早熟患儿资料进行总结分析,并对相关文献进行复习,以期提高临床对本病的认识。
李荣敏王杰英杨坤桑艳梅
关键词:睾丸间质细胞瘤中枢性性早熟
KIF22基因突变致脊椎干骺端发育不良伴关节松弛2型一例报告并文献复习被引量:1
2022年
报告脊椎干骺端发育不良伴关节松弛2型(spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity 2,SEMDJL2)1例。男,1岁8个月,临床表现为身材矮小、面中部扁平、肌张力减退、四肢关节松弛、双手掌指关节过伸,有先天性喉喘鸣病史,符合SEMDJL2的临床特征。Sanger测序结果显示患儿携带KIF22基因c.443C>T错义突变,导致编码产物p.Pro148Leu氨基酸变异,初步判定该突变为致病性变异。对有先天性喉喘鸣、全身关节松弛、关节过伸等表现的患儿可行二代测序基因检测协助遗传学诊断。
李珍卢亚超齐瑞芳王杰英李荣敏常洁王静娜桑艳梅
关键词:关节松弛先天性喉喘鸣掌指关节身材矮小遗传学诊断基因突变
干扰素鞘内注射治疗病毒性脑炎的疗效及鞘内注射前后脑脊液中干扰素浓度的测定被引量:3
2006年
目的探讨鞘内注射干扰素治疗病毒性脑炎的疗效,并观察脑脊液中干扰素浓度在鞘内注射前、后的变化。方法将76例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组(38例)和对照组(38例)。治疗组除在常规治疗基础上鞘内注射干扰素外,还按干扰素注射的剂量分为大剂量组与小剂量组。治疗前、后分别采集脑脊液,用微量细胞病变抑制法测定脑脊液中干扰素浓度。结果治疗组与对照组比较,在临床症状改善方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性。治疗组两种不同剂量干扰素疗效比较,大剂量组临床症状的改善优于小剂量组。结论鞘内注射干扰素是一种治疗病毒性脑炎的有效方法,且脑脊液中干扰素浓度的高低与临床疗效呈平行关系。
高宗勋宋义琴唐卉魏艳红王杰英王刃雷淑琴张立红
关键词:病毒性脑炎鞘内注射干扰素
鱼肝油胶囊佐治小儿肺炎212例临床观察
2012年
目的:观察鱼肝油佐治小儿肺炎的临床疗效。方法:将212例小儿肺炎分为支气管肺炎组100例、迁延性肺炎组112例,每组均设治疗组和对照组。结果:支气管肺炎组患儿,治疗组的总有效率为92.00%,对照组总有效率为88.00%,两组比较差异无统计学意义;迁延性肺炎组患儿,治疗组总有效率为89.29%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义。结论:鱼肝油胶囊配合西药治疗小儿迁延性肺炎疗效满意,配合治疗支气管肺炎无明显疗效。
任淑红王杰英雷淑琴常洁
关键词:浓缩鱼肝油支气管肺炎迁延性肺炎
Floating-Harbor综合征1例并文献复习被引量:3
2019年
Floating-Harbor综合征(FHS)是由于SRCAP基因突变引起的常染色体显性遗传病。该文报道1例FHS患儿的临床特点。患儿为11岁7个月的男孩,因发现身材矮小8年余就诊。患儿表现为特殊面部特征(三角脸、嘴唇薄、长睫毛)、骨骼畸形(手指弯曲)、语言表达障碍、骨龄落后。基因检测显示SRCAP基因存在新发c.7330C>T(p.R2444X)杂合突变。根据患儿特征性的临床表现及基因检测结果,患儿确诊为FHS。FHS临床罕见,容易漏诊及误诊,基因检测分析有助于FHS患儿的临床诊断。
李荣敏卢亚超李珍王杰英常洁雷淑琴曾俏桑艳梅
关键词:儿童
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