王栋
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：西安工程大学环境与化学工程学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 配合物Ni(bacbh)_2(Py)_2的合成、晶体结构及热稳定性
- 2012年
- 以苯亚甲基苯乙酮-4-氯苯甲酰腙为配体,水热合成了一个镍的单核配合物Ni(bacbh)2(Py)2(bacbh:苯亚甲基苯乙酮-4-氯苯甲酰腙;Py:吡啶),并利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射及热失重分析对配合物进行了表征。该配合物为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞学数据:a=1.344 3(6)nm,b=2.471 7(12)nm,c=1.465 1(7)nm,β=98.47°,V=4.815(4)nm3,Z=4,μ=0.561 mm-1,Dc=1.292 mg/m3,F(000)=1 944,最终偏离因子[I>2sigma(I)]R1=0.038 6,wR2=0.096 1(all data),GOF=1.007(CCDC:840865)。
- 刘娟王亮王栋张斌
- 关键词：酰腙水热合成配合物晶体结构热稳定性
- 邻羟基苯乙酮苯甲酰腙镍、铬配合物的合成、晶体结构及热稳定性
- 2013年
- 采用水热法和自然挥发法,邻羟基苯乙酮苯甲酰腙与过渡金属Ni(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)反应,合成2种新型配合物。通过X射线单晶衍射对配合物结构进行了表征。配合物1:晶体为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.5853(3)nm,b=1.16643(19)nm,c=1.8928(3)nm,β=90.00°,V=3.5000(10)nm3,Z=8,Dc=1.484g.cm-3。配合物2:晶体为四方晶系,I4122空间群,晶胞参数a=1.2272(4)nm,b=1.1098(4)nm,c=1.8849(6)nm,β=90.00°,V=2.5671(15)nm3,Z=4,Dc=1.445g.cm-3。配合物1的中心金属离子Ni(Ⅱ)与周围2个氧原子和2个氮原子形成平面几何构型。配合物2的中心金属离子Cr(Ⅲ)与周围4个氧原子和2个氮原子配位形成畸变的八面体配位构型。并利用热失重法分析研究了配合物的热稳定性。
- 王栋贾科玲郑长征
- 关键词：配合物晶体结构热稳定性
- 气-质联用技术分析苯氰菊酯原药及其杂质
- 2013年
- 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对苯氰菊酯原药及其杂质进行分析研究。结合苯氰菊酯的合成工艺,对苯氰菊酯原药中含量在0.1%以上的11个杂质进行了定性分析,并确定了结构。
- 贾科玲于峰王栋侯海云
- 关键词：气相色谱-质谱
- C_(24)H_(16)N_7O_9Sm的晶体合成、结构与性质研究
- 2013年
- 用水热合成法合成了配合物C24H16N7O9Sm,并通过X单晶衍射测定了晶体结构.该配合物是以单核零维分子形式存在,中心离子Sm3+分别与邻菲啰啉上的氮原子和硝酸根上的氧原子以双齿螯合方式配位,配位数是10.通过红外、紫外、荧光光谱分析及热重分析,表明标题配合物具有良好的热稳定性,在292cm-1处有一强的紫外吸收峰,在634nm处的荧光发射峰强度最大,为Sm3+的4 G5/2→6 H9/2的电荷跃迁的特征发射光谱.
- 严回孙晓刚王栋吕萍郑长征
- 关键词：稀土配合物晶体结构X射线衍射热重分析荧光
