王玉丽
- 作品数：224 被引量：539H指数：13
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技支撑计划重点项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 含反式环己烷结构的C-葡萄糖苷类SGLT2抑制剂的合成及其降血糖活性Ⅱ被引量：3
- 2012年
- 设计并合成了一系列新型含反式-4-烷基环己烷结构的C-葡萄糖苷类SGLT2抑制剂———反式-1-{4-甲氧基-3-[(4-取代环己基)甲基]苯基}-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(12a～12d),其结构经1H NMR和MS表征。小鼠口服糖耐量实验表明,12a～12d均显示较强的降血糖活性。对12a～12d进行了较为完整的构效关系分析,得到了良好的构效关系。
- 赵文静于秀玲邵华王玉丽徐为人汤立达赵桂龙王建武
- 关键词：环己烷降血糖活性
- 1,2,4-三唑结构的化合物、其制备方法和用途
- 本发明涉及糖尿病的相关药物领域，具体而言，本发明涉及通式I的1，2，4-三唑衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物、以及它们在制备糖尿病药物中的应用。<Image file="200810151500.X_AB_0.G...
- 赵桂龙李袆亮徐为人王玉丽邹美香汤立达石玉战付旭张士俊
- 文献传递
- TY702安全药理学研究
- ＜正＞目的:本实验研究药物在一定的给药剂量下,对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及泌尿系统的影响,从而观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法:（1）小鼠单次灌胃给予TY702 7、...
- 胡雷葛鹏刘艳菊徐德璐荆宝琴王玉丽
- 文献传递
- ADP受体阻滞剂的研究进展被引量：8
- 2007年
- ADP受体阻滞剂是一类与血小板的ADP受体特异性结合从而抑制血栓形成的一类药物。该类药物选择性的作用于血小板的ADP受体(P2Y1和P2Y12受体),抑制血小板膜ADP受体的表达、结合及其活性,从而有效的抑制了血小板的聚集和血栓的形成。目前应用于临床药物有噻氯匹定、氯吡格雷。还有多个药物正处于临床试验或临床前期实验中。现对ADP受体阻滞剂在抗血小板形成药物中的重要地位、研究进展和开发前景进行综述,为该类药物的研发提供依据。
- 石方牛徐为人张士俊王玉丽
- 关键词：抗血小板药物受体阻滞剂
- (1S)-1-[4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基]-1,6-二脱氧-D-葡萄糖的晶型C及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种(1S)-1-[4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基]-1,6-二脱氧-D-葡萄糖的晶型C，其特征在于，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在3.44、5.50、6.96、8.76、10.38、11.52、12...
- 赵桂龙刘冰妮魏群超王玉丽刘鹏李川张海枝徐为人汤立达邹美香
- 文献传递
- 胰高血糖素样肽-2类似物二聚体及其制备方法和应用
- 本发明提供一种胰高血糖素样肽-2类似物二聚体及其制备方法和应用，该二聚体由两个相同或不同的GLP-2类似物单体通过单体上的半胱氨酸形成二硫键而制得；所述二聚体的制备方法包括：采用Fmoc固相多肽合成法合成GLP-2类似物...
- 王玉丽郑学敏龚珉徐为人汤立达邹美香吴疆
- 文献传递
- 复方丹参片及其拆方对血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力的改善作用和机制探讨被引量：21
- 2019年
- 目的比较复方丹参片及其拆方对血管性痴呆(VD)模型大鼠的学习记忆能力的改善作用和机制。方法通过穿梭箱筛选出学习记忆能力处于正常范围内的大鼠,随机分为假手术组、模型组、阳性药组(甲磺酸双氢麦角毒碱片0.65 g/kg)、丹参组(丹参乙醇提取物0.3 g/kg)、三七组(三七粉0.3 g/kg)、复方丹参片组(0.3、0.6 g/kg)组,ig给药,每日1次,预防给药7 d后,通过双侧颈总动脉结扎再灌注法制备VD大鼠模型,连续给药7 d后,进行穿梭箱实验和神经功能缺损评分;TTC染色检测脑梗死面积,Nissl染色检测大鼠大脑皮层病理变化;试剂盒法检测脑组织内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乙酰胆碱(Ach)、5-羟色胺(5-HT)及血清血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素(ET)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、白细胞介素-6(IL-6)等指标的变化。结果与模型组比较,复方丹参片组可一定程度地提高VD大鼠条件刺激回避次数,降低神经功能损害评分和脑梗死面积,减少大鼠脑组织MDA和血清ET、eNOS和IL-6水平,升高脑组织Ach、5-HT及SOD和血清VEGF水平;拆方研究显示,丹参提取物在减少大鼠脑组织MDA和血清ET、eNOS、IL-6水平,升高脑组织SOD水平方面较三七表现更出色;三七在提高脑组织Ach、5-HT含量方面表现更突出。复方丹参片高剂量组在提高SOD、降低MDA水平,提高Ach、5-HT、VEGF水平等方面优于单方组,与丹参组或三七组比较差异显著(P<0.05、0.01)。结论复方丹参片能够较好地改善VD大鼠的认知学习记忆能力,其作用机制可能是通过增强中枢胆碱能神经系统分泌Ach的功能,提高海马及下丘脑区单胺类神经递质5-HT等的释放,减轻脑组织脂质过氧化损伤,抑制炎性损伤反应和促进血管生成等多条途径实现的。在复方中丹参提取物发挥主要作用,起到君药的作用,三七辅佐君药治疗VD。
- 梁小娜林娟李新徐旭王德勤王德勤王玉丽李晓霞匡艳辉侯文彬郭海彪
- 关键词：复方丹参片血管性痴呆学习记忆能力神经递质
- 酰氯和磺酰氯类衍生物在制备抗肿瘤药物的新用途
- 本发明涉及如中国专利申请(CN 200710060530.5)所述的具有通式I结构的酰氯和磺酰氯类衍生物在抗肿瘤方面的医药新用途。特征为该类化合物及其药学上可接受的盐或其药物组合物在制备抗肿瘤药物方面的新用途。具体地说，...
- 刘巍刘默刘登科徐为人刘颖任晓文王玉丽张士俊汤立达王景阳
- 文献传递
- 钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂的合成及降血糖活性被引量：4
- 2011年
- 目的对钠-葡萄糖共转运子2(SGLT2)抑制剂dapagliflozin的两个苯环之间的亚甲基进行甲基化衍生,考察所得衍生物的降血糖活性。方法以5-溴-2-取代苯甲酸为起始物,经付克酰基化、格氏试剂的亲核加成、还原、溴-锂交换、偶合、还原、全乙酰化和脱乙酰化反应合成目标化合物。采用小鼠口服葡萄糖耐量试验测试目标化合物的降血糖活性。结果与结论合成了3个目标化合物,其结构经1H-NMR和ESI-MS谱确证。降血糖活性测试表明,阳性对照和目标化合物的血糖抑制率分别为79%(dapagliflozin)、38%(1a)、32%(1b)和43%(1c),3个目标化合物均具有较强的降血糖活性,但比阳性对照药dapagliflozin弱。
- 史永恒赵桂龙刘巍邵华汤立达王玉丽徐为人
- 关键词：降血糖活性
- 认识新冠病毒(SARS-CoV-2),探讨抗病毒药物研发策略被引量：45
- 2020年
- 2019年末,在中国出现新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染疾病,疫情的发展引起世界关注。中国举国上下一直将防控疫情、保卫人民生命安全作为全党全国的第一要务。对病毒性疾病预防用疫苗和治疗用药物是重要组成部分,认识这类药物的研发难点,才有利于抗病毒药物研发。综述对SARS-CoV-2的认识、反映中国科学家对新冠病毒肺炎的基础研究贡献,探讨符合国家和国际技术规范的抗病毒药物研发策略、药物的筛选和研发及成药性评价研究思路。
- 刘昌孝伊秀林伊秀林闫凤英
- 关键词：新型冠状病毒抗病毒新药
