王红霞
- 作品数：101 被引量：280H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 单克隆抗体修饰玻璃表面制备蛋白质芯片的初步研究
- 2005年
- 目的 探讨应用单克隆抗体修饰玻璃表面制备蛋白质芯片的方法。方法 用不同浓度的抗6XHis单克隆抗体修饰玻璃表面,从蛋白质固定效率和固定蛋白质的反应活性两个方面,对修饰效果进行评价。结果 初步观察到单克隆抗体修饰玻片对蛋白质的固定量较醛基化修饰的玻片没有明显增加,但其固定蛋白质中有反应活性的蛋白质的比例较高。结论 单克隆抗体修饰的玻片也适合于制备蛋白质芯片。
- 江凌晓郭兆彪陈泽良王津王红霞俞守义杨瑞馥
- 关键词：蛋白质芯片单克隆抗体表面修饰
- 膜蛋白质组分析技术的研究进展被引量：3
- 2005年
- 膜蛋白在细胞中执行着一些非常重要的功能。膜蛋白的溶解性是膜蛋白质组分析面临的主要挑战。膜蛋白溶解性的提高,使得经典的基于凝胶的蛋白质组策略和新兴的鸟枪蛋白质组策略在膜蛋白质组分析中逐渐被广泛应用,进而可以揭示膜蛋白的拓扑学特征和鉴定其翻译后修饰,为深入研究其重要的生物学功能积累数据。
- 何家田王红霞张学敏魏开华
- 关键词：膜蛋白质类光谱分析
- 重组人受体蛋白FKBP12与新型神经生长促进剂形成非共价键复合物的电喷雾质谱研究
- FKBP12,是免疫抑制剂FK506结合蛋白(FK506-binding Proteins,FKBPs)家族的主要成员,因预计分子量为12×10<'3>u而得名.本文通过电喷雾质谱(ESI-MS)研究rhFKBP12和其...
- 王红霞张学敏杨松成裴武红肖军海聂爱华赵丽琴王莉莉李松
- 关键词：复合物结合蛋白生物活性质谱分析
- 文献传递
- 自然环境中人类免疫缺陷病毒感染活力的探索被引量：2
- 2006年
- 目的 明确自然环境下人类免疫缺陷病毒（HIV）的灭活规律，防止日常生活和医疗卫生工作中接触HIV阳性体液引起的HIV感染。方法通过测TCID50，检测了HIV在水和含10％血清RPM11640培养液稀释后，持续存在于4℃、室温（20℃～26℃）、37℃不同时间的感染活力，并对不病变样品盲目传三代以明确其感染性。结果〈4℃无论在水或细胞培养液中，HIV感染活力〉35d；室温及37℃下，水中HIV感染活力可维持7～14d，培养液中可维持14-21d。结论HIV在自然环境中抵抗力较强，对HIV阳性体液及其污染物应谨慎处理，防止HIV意外传播。
- 樊卫平李敬云鲍作义王红霞吕富双
- 关键词：人类免疫缺陷病毒自然环境
- 生物质谱技术应用于人急性白血病临床分型诊断
- ＜正＞本成果在国际上首先将生物质谱结合二维凝胶电泳技术应用于对人急性白血病临床分型诊断的研究,发现了各型和各亚型白血病的独特蛋白质表达谱（专利申请号200310115021X）,对于临床白血病的诊断、分型和预后判断以及药...
- 张学敏王杰崔久嵬王冠军何昆靳宝锋王红霞于鸣胡美茹李慧艳李爱玲沈倍奋
- 文献传递
- 纳升电喷雾串联质谱分析修饰多肽及未知多肽的结构
- 本文利用Q-TOF2正交加速电喷雾串联质谱分别测定了含修饰多肽和未知多肽的序列等,成功对修饰肽和未知肽的一级结构进行了确证.
- 李萍王红霞王鸿丽刘炳玉刘峰杨松成魏开华
- 关键词：多肽药物半衰期副反应串联质谱
- 文献传递
- 磷脂酶PLA2-Ⅰ B在胃癌组织中的表达下降
- 2013年
- 目的:明确磷脂酶PLA2-ⅠB在正常小鼠胃组织中的细胞表达类型,检测PLA2-ⅠB在人胃癌组织中的表达情况。方法:利用Northern印迹验证PLA2-ⅠB在小鼠胃组织中的表达;利用原位杂交明确PLA2-ⅠB在正常小鼠胃组织中的细胞表达类型;利用反转录PCR检测14例人胃癌组织中PLA2-ⅠB的表达情况。结果:PLA2-ⅠB主要表达在小鼠腺胃的主细胞;与癌旁相比,PLA2-ⅠB的表达在93%的人胃癌标本中显著下降。结论:磷脂酶PLA2-ⅠB在胃癌组织中的表达下降。
- 王博婧杨冠孔菲高彦飞王红霞余晓东滕艳杨晓
- 关键词：主细胞胃癌
- 重组人促红细胞生成素(rhEPO)一级结构的质谱分析
- 重组人促红细胞生成素(rhEPO)是1种应用广泛的药物,它能够调节红细胞生成的速率,用于治疗各种贫血及红细胞增多症.本文应用MALDI-TOF-MS对国产基因工程药物rhEPO的分子量、不同类型的糖含量及糖基化位点等一系...
- 蔡耘王红霞魏开华钱小红杨松成
- 关键词：重组人促红细胞生成素质谱分析糖蛋白
- 文献传递
- 利用重组工程技术标记鼠疫菌rpoS基因被引量：1
- 2006年
- 目的:为便于研究鼠疫菌基因及其产物的功能,利用重组工程技术,建立一种表位标记细菌染色体基因的方法,以分析基因的表达规律。方法:将标签序列合成于引物中,通过融合PCR法将标签序列与抗性筛选基因连接,克隆到pBluescript载体,获得模板载体pBSMH。设计与待标记基因末端及其下游同源的引物,从模板载体上扩增标签与抗性基因的融合模块,获得两端带同源区的PCR产物,电击转化鼠疫菌感受态细胞。在λRed重组系统的辅助下,标签和抗性基因重组到目的基因的下游,得到表位标签与目的基因C末端融合的重组子。利用针对表位标签的单克隆抗体进行Westernblot分析,验证C末端标记目的蛋白的表达。结果:成功构建了组氨酸标签与抗性基因融合的质粒,以该质粒作为模板,扩增标记标签盒,对鼠疫菌的rpoS基因进行了标记,利用针对组氨酸标签的抗体能够检测到rpoS基因的表达。结论:基于重组工程的基因标记技术可以为基因功能研究提供一个有价值的研究手段。
- 张建山陈泽良宋亚军郭兆彪王津王红霞翟俊辉杨瑞馥
- 关键词：融合PCR基因标记WESTERNBLOT
- 应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱源后衰变技术鉴定蛋白质被引量：2
- 2004年
- 目的 应用源后衰变 (PSD)技术结合数据库检索鉴定二维蛋白质电泳 (2DE)胶上的蛋白质斑点。方法用已知多肽 (ACTH) 1839肽段和TPA被胰酶降解后的 1个肽段建立了PSD MALDI TOF MS方法。结果 应用已建立的PSD MALDI TOF MS法分别将 2DE分离后胶上的 2个未知蛋白质斑点鉴定为 4 0S核糖体蛋白S12和dnaK抑制蛋白。
- 王杰杨松成吴胜明王红霞魏开华张学敏
- 关键词：蛋白质肽质量指纹谱
