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王艳艳: 作品数：10 被引量：17H指数：3; 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金作物遗传与种质创新国家重点实验室开放课题山西省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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基于染色体置换系的普通野生稻耐盐性QTL定位被引量：5: 2020年; 本研究分别利用SSR标记、InDel标记以及简化基因组测序技术对一套以普通野生稻为供体亲本,9311为受体亲本的染色体置换系进行基因型鉴定,并通过对其不同生育期的耐盐性鉴定,共发掘2个与发芽期耐盐相关的QTL,13个与苗期耐盐性相关的QTL。其中与苗期存活率相关的QTL qSSR5.1、苗期耐盐等级相关的QTL qSSG5.1均被定位于同一位点,该位点对苗期存活率、苗期耐盐等级均具有增效作用,贡献率分别为6.36%、8.13%。在此QTL内包含与非生物胁迫相关基因OsDi19-1。经序列比对发现,OsDi19-1启动子区域在两亲本间存在较大差异,且受到盐胁迫时该基因表达量上升。同时,鉴定出水稻芽期耐盐的优异种质资源CSSL72、苗期耐盐的优异种质资源CSSL23、CSSL153,为水稻育种中耐盐性的改良提供了新的种质资源。; 许睿张莉珍谢先芝王艳艳黄婧芬郑晓明张丽芳程云连郑崇珂乔卫华杨庆文; 关键词：普通野生稻耐盐染色体片段置换系

我国粮食与农业植物遗传资源获取与惠益分享的现状、问题与未来工作设想被引量：1: 2021年; 粮食与农业植物遗传资源是生物多样性的重要组成部分,有效保护和可持续利用生物多样性已被世界各国广泛接受,但如何实现遗传资源(genetic resources)获取与惠益分享(access and benefit sharing,ABS)一直是国际社会关注的焦点。本文从《粮食与农业植物遗传资源国际条约》(International Treaty on Plant Genetic Resources of Food and Agriculture,ITPGRFA)(以下简称《国际条约》)的履约需求出发,综述了我国粮食与农业植物遗传资源的保护现状以及履行《国际条约》存在的主要问题,分析了国内遗传资源获取与惠益分享的优势与差距,提出了未来粮食与农业植物遗传资源获取与惠益分享的几点设想,即推动加入《国际条约》并建立健全履行《国际条约》的法律法规;开展粮食与农业植物遗传资源保护单位认证制度和遗传资源登记制度;提升全民对遗传资源获取与惠益分享的认知能力,为在国际国内实施遗传资源获取与惠益分享相关规定营造有利环境。; 杨庆文王艳艳张小勇杨光; 关键词：植物遗传资源农业获取与惠益分享

蛋白质GL12.2在调控水稻产量中的应用: 本发明公开了蛋白质GL12.2在调控水稻产量中的应用。向水稻9311中导入GL12.2基因，得到T0代转GL12.2基因水稻；之后连续自交三代，得到T3代纯合转GL12.2基因...; 乔卫华杨庆文王艳艳郑晓明杨子怡邢梦; 文献传递

基于染色体片段置换系的野生稻粒长QTL——qGL12的精细定位被引量：5: 2018年; 【目的】利用野生稻染色体片段置换系以及次级群体,精细定位与水稻粒长相关的QTL,发掘野生稻中影响粒长的新基因,为水稻育种提供遗传材料和基因资源。【方法】利用中国农业科学院作物科学研究所野生稻实验室已构建的野生稻染色体片段置换系群体,定位到一个与粒长相关的QTL——qGL12。在此基础上,选择粒长与受体亲本9311差异显著,且携带qGL12片段的置换系CSSL141与9311回交构建次级分离群体,设计区间内分子标记引物,筛选交换单株,结合粒型表型分析与基因型鉴定,对qGL12进行精细定位。通过扫描电子显微镜检测颖壳细胞,观察细胞的长宽变化,对定位区间内的基因进行基因注释以及测序分析,预测候选基因。【结果】根据整套置换系多个环境下的表型鉴定,qGL12初定位于第12染色体标记RM28621附近;选取携带qGL12的置换系CSSL141作为精细定位的亲本,CSSL141携带4个野生稻导入片段,在多年多点的田间试验中,CSSL141粒长、粒宽、粒重均明显高于9311;利用构建的CSSL141/9311 F2群体将qGL12定位于第12染色体标记RM5479与RM28621之间,影响粒长、粒宽以及粒重,对粒长的贡献率最高,为44.61%。在定位区间内设计了7个多态性分子标记引物,选择目标区间基因型杂合的植株种植F3,通过筛选交换单株,结合交换单株的基因型与表型,将qGL12定位于RM5479与RM28586之间50 kb区间内,为进一步缩短定位区间,在此区间内设计了4个多态性分子标记引物,选择交换单株种植下一代,筛选后得到20株交换单株,结合交换单株基因型与籽粒表型,最终将qGL12定位到第12染色体15.69 kb区间,该区间内有3个候选基因,其中Os12g39650编码一种微管蛋白,Os12g39660编码一种质膜钙转运ATP酶,Os12g39670尚未有明确功能,通过测序分析发现,Os12g39650、Os12g39660在编码区内存在变异;对亲本以及后代交换单株的颖壳细胞进行电镜扫描,; 丁膺宾张莉珍许睿王艳艳郑晓明张丽芳程云连吴凡杨庆文乔卫华兰进好; 关键词：野生稻染色体片段置换系粒型 QTL定位

蛋白质GL12.2在调控水稻产量中的应用: 本发明公开了蛋白质GL12.2在调控水稻产量中的应用。向水稻9311中导入GL12.2基因，得到T0代转GL12.2基因水稻；之后连续自交三代，得到T3代纯合转GL12.2基因...; 乔卫华杨庆文王艳艳郑晓明杨子怡邢梦; 文献传递

拟南芥隐花色素CRY2调控因子PRP8基因的功能分析被引量：2: 2019年; 植物通过光受体感受外界环境的光信号来调节自身的生长发育。隐花色素CRY1和CRY2是拟南芥(Arabidopsis)中主要的蓝光受体,其中CRY2在蓝光条件下发生降解,但其分子机制尚不清楚。通过筛选EMS诱变的突变体库,获得了一个早花突变体。该突变体中CRY2蛋白大量积累但CRY1蛋白水平不受影响,因此将它命名为mac1(more abundant of cry2 1)。图位克隆与CRISPR-Cas9敲除实验表明,MAC1是PRP8基因的等位基因,该突变体被命名为prp8-11。定量PCR结果显示,CRY2 mRNA表达量在prp8-11突变体中低于野生型中的表达量。这说明CRY2蛋白降解变慢不是由于基因表达增多引起的。研究结果为进一步了解PRP8基因的功能及其在光信号网络系统中的作用提供了依据。; 郭亚蓉王艳艳刘军裴雁曦; 关键词：蓝光受体蛋白降解开花时间下胚轴

基于染色体置换系的野生稻抽穗期及紫色性状QTL的鉴定被引量：3: 2018年; 利用一套以9311为背景的普通野生稻染色体片段置换系群体为研究材料,进行野生稻相关QTL的定位与基因的鉴定。在多年多点的抽穗期调查数据基础上,结合200多个分子标记引物的基因型鉴定结果,定位到11个与抽穗期相关的QTL;选取携带相关QTL导入片段的两个置换系进一步研究,发现2个抽穗期主效QTL均为已克隆基因的等位基因。利用叶鞘、稃尖、柱头颜色与9311差异显著的一个单片段置换系定位到来自野生稻的紫色性状基因Or C,初步鉴定与栽培稻的等位基因功能不同。这些结果再次表明染色体片段置换系是行之有效的QTL定位以及基因发掘的遗传群体。通过对抽穗期、紫色性状相关QTL的定位与基因的鉴定,为进一步的功能研究提供了基因资源。; 李静孙妍齐兰苏龙丁膺宾许睿张莉珍王艳艳郑晓明张丽芳程云连乔卫华杨庆文; 关键词：水稻抽穗期 QTL定位

茶陵野生稻导入系遗传分析及重要性状相关QTL鉴定: 2020年; 普通野生稻是栽培稻的祖先种,从野生稻中挖掘栽培稻中已丢失或削弱了的优异基因是保证水稻高产稳产的一个重要手段。本研究以茶陵野生稻染色体片段导入系群体为研究材料,使用均匀分布于12条水稻染色体上的136个多态性分子标记,对其遗传背景进行检测。平均每个导入系携带24个导入片段,导入片段平均长度为16.1 cM,导入片段覆盖野生稻基因组的87.89%。结合两个环境中的性状调查,鉴定到与6个产量性状相关的18个QTLs,其中6号染色体上与粒宽有关的QTL在两个环境中被连续检测到。除此之外,还鉴定到5个与发芽期耐冷性有关的QTLs。; 黄婧芬康敏殷勤王艳艳杨子怡郑晓明乔卫华杨庆文孙希平; 关键词：导入系 QTL定位

拟南芥丙酮酸脱氢酶复合体E2亚基在叶绿素合成途径中的功能分析: 丙酮酸脱氢酶(Pyruvate Dehydrogenase Complex,PDC)是一个多酶复合体,其功能是催化丙酮酸不可逆氧化脱羧合成乙酰辅酶A。植物拥有两种形式的PDC,一个是线粒体 PDC(mtPDC),一个是质...; 王艳艳; 关键词：拟南芥叶绿体亚细胞定位; 文献传递

一种基于核酸外切酶Ⅲ的PCR产物克隆方法被引量：2: 2014年; 基因克隆作为一种常规技术被广泛应用于DNA及蛋白质的研究。在传统的基因克隆中,一般利用限制性内切酶对DNA片段进行消化,然后使用DNA连接酶完成连接,因此这种方法受到插入片段和载体酶切位点的限制。一些ligase-free克隆技术虽然克服了酶切位点的限制,但费时费力,成本较高。为了弥补其他ligase-free技术的不足,文中介绍了一种新的利用核酸外切酶Ⅲ进行ligase-free克隆的方法,反应时间仅需要30 min,提高了克隆效率并有效降低经济成本,有利于大规模基因克隆的应用。; 王艳艳张春雨王兴春刘斌

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