王莹
- 作品数：65 被引量：408H指数：11
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- 度洛西汀单用与合并认知行为治疗对产后抑郁症患者疗效的对照研究被引量：18
- 2015年
- 目的:探讨度洛西汀合并认知行为治疗(CBT)对产后抑郁症的疗效。方法:将66例产后抑郁症患者分为研究组和对照组各33例,两组均给予度洛西汀治疗,研究组在此基础上合并CBT,每周1次,疗程8周。于治疗前后进行功能失调性状况评定量表(DAS)评定,比较两组疗效及认知改善程度。结果:治疗前两组DAS评分差异无统计学意义;治疗8周,研究组DAS总分(t=4.435)、脆弱性(t=4.303)、完美化(t=4.206)、依赖性(t=4.753)及自主性态度(t=3.304)评分较治疗前明显下降(P均<0.01);对照组DAS各项评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组间比较,治疗后研究组DAS总分(t=2.759)、脆弱性(t=3.325)、完美化(t=4.105)、依赖性(t=4.743)、自主性态度(t=2.021)因子分较对照组显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:度洛西汀单用或合并CBT对产后抑郁症均有明显疗效;但CBT能明显改善患者功能失调性认知损害。
- 李涛李刚王莹
- 关键词：产后抑郁症认知行为治疗度洛西汀
- 我院门诊处方点评及不合理用药分析
- 目的：调查门诊处方的质量及不合理用药情况，为临床合理用药提供依据.方法：对2011年1月至2011年12月的门诊处方按照我院规定的抽样方法进行点评，并分析不合理用药情况.结果：在点评的27654张门诊处方中，不合格处方2...
- 王莹
- 关键词：门诊处方处方点评不合理用药
- 奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效比较被引量：67
- 2017年
- 目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片起始剂量1 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至4~6 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察组患者给予奥氮平片起始剂量5 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至15~20 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏记忆量表(WMS)评分[总记忆商(MQ)评分)]、连线测验(TMT)评分(TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数评分)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分(完成分类数、持续应答数、总错误数、持续错误数及总正确数),并记录不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(93.88%vs.97.96%,P>0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分、TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数、持续应答数、总错误数及持续错误数评分均显著低于同组治疗前,且观察组PANSS评分显著低于对照组,其余指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者MQ评分、完成分类数、总正确数评分均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体质量增加、嗜睡发生率均显著高于对照组,锥体外系反应、失眠、头痛头晕、口干发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,均可有效改善患者认知功能,而奥氮平在改善精神症状方面优于利培酮,但体质量增加、嗜睡发生率较高。
- 王莹边艳辉江芮
- 关键词：精神分裂症奥氮平利培酮精神症状疗效
- Caspase-3、Bax、Bcl-2和Beclin-1在慢性紫外线损伤小鼠模型表皮角质形成细胞中的表达及意义
- 随着全球环境的剧烈变化，人类生存活动受到紫外线辐射(Ultraviolet，UV)的威胁日益加剧，皮肤在接受慢性紫外线照射过程中可能出现皮肤粗糙、皱纹形成、弹性下降、色素沉着增多等，甚至可能引起各种良性或恶性肿瘤等。近年...
- 王莹
- 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的对照研究被引量：6
- 2013年
- 目的:比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的疗效和安全性。方法:对本院60例符合CCMD-3抑郁症的诊断标准并伴有疼痛症状的抑郁障碍患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组给予度洛西汀肠溶胶囊,起始剂量40 mg/d,最高为60 mg/d,对照组给予帕罗西汀,起始剂量20 mg/d,最高为40 mg/d。分别治疗8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)项和临床大体印象量表(CGl-SI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物安全性,采用国外经典的疼痛视觉模拟评分(VAS)评估疼痛严重程度。结果:治疗后两组疗效相比无显著性差异,但在第l周末研究组HAMD评分显著低于对照组,且差异具有显著性(P<0.05),对疼痛症状改善,研究组比对照组明显。结论:度洛西汀可快速、有效地改善抑郁症状,且能明显改善抑郁患者的躯体疼痛症状。
- 焦清艳王莹
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀抑郁障碍疼痛
- 我院门诊处方点评及不合理用药分析
- 2012年
- 目的:调查门诊处方的质量及不合理用药情况,为临床合理用药提供依据。方法:对2011年1—12月本院门诊处方按照规定的抽样方法进行点评,并分析不合理用药情况。结果:在点评的27 654张门诊处方中,不合格处方274张,占抽取处方的1.0%。不合格处方中不规范处方3张,占1.1%;用药不适宜处方267张,占97.4%;超常处方4张,占1.4%。结论:门诊处方不合理用药现象仍然存在,临床医师、药师应加强药学知识的学习,提高合理用药水平,保证患者用药安全。
- 王莹
- 关键词：门诊处方处方点评不合理用药
- 艾司西酞普兰联合喹硫平对首发抑郁症患者认知功能及神经因子的影响被引量：10
- 2020年
- 目的探讨艾司西酞普兰联合喹硫平治疗首发抑郁症的临床疗效以及对认知功能和神经因子的影响,为抑郁症的临床治疗提供依据。方法选择2018年1月至2019年1月天津市安定医院收治的215例首发抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为研究组(117例)和对照组(98例)。研究组给予艾司西酞普兰联合喹硫平治疗,对照组给予艾司西酞普兰治疗,连续治疗8周。分别在治疗前和治疗2、4、8周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估治疗效果,应用重复成套神经心理状态测验(RBANS)评估认知功能,应用治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。分析比较治疗前后两组患者S100B蛋白(S100B)、髓鞘间隙蛋白(MBP)、血清神经营养因子(BDNF)水平变化情况。用SPSS 17.0统计软件进行独立样本t检验、配对t检验和χ^2检验。结果治疗前,两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组HAMD评分均较本组治疗前明显下降,研究组总有效率(92.3%)明显高于对照组(78.6%),差异均有统计学意义(P<0.05);在治疗第2、4周末,研究组HAMD评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗第4、8周末,研究组RBANS得分较对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者S100B、MBP水平均较本组治疗前明显降低,且治疗后研究组明显低于对照组;治疗后两组患者BDNF水平均明显高于本组治疗前,且治疗后研究组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。两组患者TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合喹硫平治疗首发抑郁症起效快,疗效好,可改善患者认知及神经功能,安全性高。
- 邵红敏周小梅罗国帅王莹陈清刚
- 关键词：抑郁症艾司西酞普兰喹硫平神经因子
- 奎硫平致胆碱能性荨麻疹1例被引量：3
- 2011年
- 1病例
患者男,31岁,诊断为未分化型精神分裂症。既往服用过奋乃静、舒必利、利培酮、碳酸锂,无过敏反应,无食物药物过敏史。于2007年11月第2次住本院,予奎硫平（商品名：
- 刘林林李刚王莹
- 关键词：奎硫平胆碱能性荨麻疹
- 人胎盘培养上清液对单克隆抗体分泌的影响
- 1999年
- 本研究在培养分泌抗甲状腺球蛋白单克隆抗体（ Ｉｇ Ｇ 型） 杂交瘤 Ｈ４ 株时， 加入不同浓度（０ ％ 、２ ．５ ％ 、５ ％ 、１０ ％ 、２０ ％ ） 的人胎盘培养上清液（ Ｈ Ｐ Ｓ） ，培养不同的时间（２４ｈ 、４８ｈ 、７２ｈ 、９６ｈ）后取上清液，用 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 法检测各培养上清液中抗体含量。结果表明， 低浓度（２ ．５ ％ 、５ ％ ） Ｈ Ｐ Ｓ 能够使 Ｈ４ 单抗分泌增强（ Ｐ＜ ０ ．０１） ；而高浓度（２０ ％ ） 的 Ｈ Ｐ Ｓ 能够使 Ｈ４ 单抗分泌减弱（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。研究表明， Ｈ Ｐ Ｓ 在体外可作用于有亲代 Ｂ 细胞特性的杂交瘤细胞株 Ｈ４ ，对 Ｈ４ 株分泌单抗的量可由于 Ｈ Ｐ Ｓ 浓度不同而有促进或抑制作用， 以此探讨 Ｈ Ｐ Ｓ 对 Ｂ 细胞分泌抗体的影响， 以期阐明胎盘在保护胎儿中的作用机制。
- 田仲萍阎燕华王莹刘渤晨崔洪艳帅建华
- 关键词：胎盘培养上清液分泌
- 艾司西酞普兰联合正念认知疗法对广泛性焦虑障碍患者临床症状和生活质量的效果被引量：18
- 2018年
- 目的观察艾司西酞普兰联合正念认知疗法(MBCT)对广泛性焦虑障碍患者临床症状和生活质量的效果,为广泛性焦虑障碍的治疗提供参考。方法选择72例就诊于天津市安定医院、符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各36例,研究组给予艾司西酞普兰联合MBCT,对照组单用艾司西酞普兰治疗,于治疗前和治疗8周后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)和健康调查简表(SF-36)进行评定。结果治疗8周后,两组HAMA和SAS评分均较治疗前低,差异均有统计学意义(P均<0. 01),研究组HAMA和SAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0. 01);治疗后研究组SF-36各因子评分及总评分均较治疗前高,差异均有统计学意义(P均<0. 01),对照组SF-36除社会功能、心理健康因子外,其他各因子评分及总评分均较治疗前高,差异有统计学意义(P均<0. 01),治疗后研究组SF-36各因子评分及总评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05或0. 01)。结论与单用艾司西酞普兰相比,艾司西酞普兰联合MBCT可能更有助于改善广泛性焦虑障碍患者的临床症状和生活质量。
- 孙磊陈清刚王莹王川邹琳
- 关键词：广泛性焦虑障碍临床症状生活质量
