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王莹

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:黑龙江省博士后基金博士科研启动基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇牙周
  • 4篇正畸
  • 4篇正畸牙
  • 3篇牙齿移动
  • 3篇牙周组织
  • 3篇牙周组织改建
  • 3篇正畸牙齿
  • 3篇正畸牙齿移动
  • 2篇牙移动
  • 2篇正畸力
  • 2篇正畸牙移动
  • 2篇Β-CATE...
  • 1篇压力侧
  • 1篇牙周膜
  • 1篇张力侧
  • 1篇正畸力作用
  • 1篇正畸牙齿移动...
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇破骨细胞分化

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 5篇王莹
  • 4篇张苗苗
  • 3篇吴明明
  • 2篇王兰珠
  • 2篇韩博
  • 2篇卢娟
  • 1篇邵玶
  • 1篇闫伟军

传媒

  • 2篇口腔医学研究
  • 1篇口腔医学
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇空军医学杂志

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
全颌曲面体层片在下颌骨不对称诊断中的应用被引量:2
2012年
目的:探讨全颌曲面体层片在成人下颌骨不对称诊断中的应用价值。方法:对78例(男39例,女39例)骨性Ⅲ类错的下颌骨不对称患者进行全颌曲面体层片的X线头影测量分析,测量结果用SPSS 18.0统计软件分析。结果:男女组间的不对称指数比较没有显著的统计学差异。所有研究对象左右两侧O1-O3(mm)、O4-O3(mm)、Co-Go(mm)线距间比较有统计学差异(P<0.001)。结论:在临床上,全颌曲面体层片对成人下颌骨不对称具有一定的诊断意义。
王莹邵玶闫伟军
在正畸力的作用下大鼠牙周膜张力侧Runx2与β-catenin的表达被引量:7
2016年
目的探究在正畸力的作用下大鼠牙周膜张力侧Runx2与β-catenin的表达变化。方法建立大鼠左侧上颌第一磨牙近中移动模型。将36只7周龄健康雄性SD大鼠随机等分为6组,分别为正畸加力12 h、24 h、5 d、7 d、14 d组与不加力组,每组6只。使用一段镍钛拉簧固定于左侧上颌第一磨牙和上颌两个中切牙之间,对第一磨牙施加向近中移动的50 g正畸力值。不加力的大鼠未安装正畸加力装置作为对照组。实验结束后,经常规取材分离上颌骨,取张力侧2 mm牙周膜组织在液氮中研磨。通过实时定量荧光PCR方法检测Runx2和β-catenin。应用SPSS 16.0软件和单因素方差分析方法,定量分析Runx2和β-catenin在大鼠正畸牙齿移动中牙周膜张力侧的表达。结果 Runx2与β-catenin的表达随时间延长而增加。Ru n x 2与β-cateni n在加力7 d后达峰值,14 d后逐渐降低。结论 Ru n x 2与β-cateni n可能参与牙周组织的改建,提示Wnt信号通路可能是参与牙周组织改建的途径之一。
顾继航王兰珠韩博王莹张苗苗
关键词:RUNX2Β-CATENIN正畸牙齿移动
正畸力作用下压力侧Wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达被引量:5
2016年
目的:研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。方法:将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50g正畸力,以0h为对照组,每组处死6只。应用实时定量PCR(RT-PCR)对wnt10b、RANKL的mRNA表达进行检测。结果:Real-time PCR结果显示,与对照组相比,实验组压力侧牙周组织中Wnt10b、RANKL mRNA均有表达,其中wnt10b于加力初期表达受抑制,随后升高,于5d达高峰随后下降,14d恢复至正常水平。RANKL表达随加力时间延长而逐渐升高,7d达到高峰,随后下降。结论:Wnt10b、RANKL参与正畸加力作用下的牙周组织改建。
王莹王兰珠韩博吴明明张苗苗
关键词:正畸牙移动破骨细胞分化牙周组织改建RANKL
大鼠正畸牙齿移动过程中Wnt3a和DKK1的表达被引量:2
2015年
目的:观察Wnt3a和DKK1在大鼠正畸牙移动时牙周组织中的表达变化。方法:将30只健康雄性SD大鼠随机分为6组,即正畸加力1,3,5,7,10,14d组。使用镍钛拉簧施加50g力近中移动左侧上颌第一磨牙,以右侧上颌第一磨牙不加力为自身对照。通过免疫组化方法检测牙周组织中Wnt3a和DKK1蛋白的表达。结果:Wnt3a和DKK1在加力组和未加力组的牙周膜中都有表达。在张力区,Wnt3a和DKK1都先增加后减少,分别在第5天和第10天达到高峰;在压力区,Wnt3a先减少后增加,DKK1先增加后减少,分别在第5天和第10天达峰值。结论:Wnt3a和DKK1参与牙周组织的改建,提示Wnt信号通路可能是正畸牙周改建的调控途径之一。
卢娟段颖莹吴明明王莹张苗苗
关键词:WNT3ADKK1正畸牙齿移动牙周组织改建
大鼠正畸牙移动中牙周组织Wnt10b和β-catenin的表达研究
2015年
目的观察Wnt10b和β-catenin在大鼠正畸牙齿移动牙周组织中的表达,探讨Wnt10b和β-catenin在正畸牙齿移动牙周组织改建中的作用。方法建立30只雄性SD大鼠左侧上颌第一磨牙近中移动模型,右侧上颌第一磨牙不加力作为自身对照。分别在牙齿移动1、3、5、7、10、14 d时处死动物,制取上颌标本。进行免疫组化分析。结果对照组大鼠牙周组织中,Wnt10b和β-catenin低表达。实验组牙周组织中,β-catenin表达增加在各时间点均有显著差异(P<0.01),Wnt10b仅在5、7、10 d时有显著差异(P<0.01)。结论 Wnt10b和β-catenin参与正畸牙齿移动中牙周组织改建。
段颖莹卢娟吴明明王莹张苗苗
关键词:Β-CATENIN正畸牙齿移动牙周组织改建
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