王莹
- 作品数：20 被引量：59H指数：5
- 供职机构：吉林省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术金属学及工艺矿业工程更多>>
- CTLA-4、PD-1、PD-L1在小细胞肺癌外周血T淋巴细胞中的分布及临床意义
- 程颖李慧柳影刘显红赵丹丹刘岩马丽霞朱晶辛影王莹柳菁菁
- 一代EGFR-TKIs治疗ECOG评分2-3分老年非小细胞肺癌
- 目的：研究表明,一线表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌(non-s...
- 辛影柳影朱晶王艳萍王莹程颖
- 关键词：一线治疗老年非小细胞肺癌
- 奥沙利铂治疗晚期左右半结肠癌疗效观察被引量：2
- 2018年
- 目的：本文回顾性分析奥沙利铂治疗晚期左右半结肠癌疗效,观察原发不同部位晚期结肠癌对奥沙利铂敏感性差异,探讨是否可以根据部位为患者选择更有效的化疗方案,争取更好的疗效.方法：选择我科2016年1月至2017年12月就诊的晚期结肠癌患者44例,左半结肠癌28例,其中结肠脾曲癌8例,乙状结肠癌6例,直肠癌14例;右半结肠癌16例,其中升结肠癌6例,结肠肝曲癌8例,盲肠癌2例.均应用含奥沙利铂方案一线化疗,其中XELOX方案25例,OLF方案6例,奥沙利铂130mg/m^2,第1天,静点,每3周为一周期;mFOLFOX6方案13例,奥沙利铂85mg/m^2,第1天静点2小时,每2周为一周期.完成2周期化疗后分析疗效.结果：左半结肠癌CR0例,PR9例,SD6例,PD29例,CR＋PR9例,有效率32.1%;CR＋PR＋SD15例,疾病控制率53.6%.右半结肠癌CR0例,PR3例,SD4例,PD9例,CR＋PR3例,有效率18.8%;CR＋PR＋SD7例,疾病控制率43.8%.应用SPSS13.0统计软件对数据进行统计学处理,采用x2检验,两者之间均无显著性差异,P〉0.05,无统计学意义.结论：应用含奥沙利铂方案治疗晚期左右半结肠癌未见疗效差异,尚无充分证据支持在晚期结肠癌治疗中根据原发部位来选择奥沙利铂治疗.
- 杨光王莹刘璐王彦荣
- 关键词：奥沙利铂左半结肠癌右半结肠癌疗效
- 91例小细胞肺癌预后的回顾性多因素分析被引量：16
- 2014年
- 背景与目的小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)约占新发肺癌的15%-25%,尽管新型化疗药物及放疗技术不断进展,但预后仍较差,为进一步探讨局限期SCLC的预后因素,回顾性评价不同TNM分期、不同治疗模式对局限期SCLC疗效及预后的影响。方法收集2006年1月-2012年3月期间吉林省肿瘤医院胸部肿瘤内科收治的资料完整经过序贯化放疗的局限期SCLC共91例,根据2009年国际肺癌组织分期系统回顾性的将局限期患者分为I期、II期、IIIa期和IIIb期组,比较4组的近期疗效、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和生存期(overall survival,OS),采用Kaplan-Meier法行生存分析,Cox比例风险模型行多因素回归分析。结果全组患者的RR率为93.4%;全组中位PFS 14.25个月,I期、II期、IIIa期、IIIb期的中位PFS分别为:22.03个月、15.97个月、11.99个月和10.5个月,其中I期和IIIa期、IIIb期的中位PFS有统计学差异(P<0.05);中位OS为19.56个月,I期、II期、IIIa期、IIIb期的中位生存期分别为:30.38个月、22.07个月、16.0个月和15.25个月,其中I期、II期和IIIa期、IIIb期的中位生存期有统计学差异(P<0.05)。IIIa期和IIIb期病例早放疗与晚放疗比较,晚放疗组生存期优于早放疗组,并有统计学差异(P=0.011)。单因素分析表明TNM分期、放疗方式和放疗前化疗周期数是影响患者预后的主要因素。Cox分析表明TNM分期、PS评分、放疗前化疗周期数和放疗方式是影响总生存时间的独立预后因素。结论 TNM分期是局限期SCLC的较好预后因素,本研究显示III期SCLC晚放疗有生存获益,对于IIIa期和IIIb期局限期SCLC患者放疗时机的选择有待进一步研究,SCLC应用TNM分期更有利于指导治疗和预后。
- 柳影朱晶刘显红辛影王莹程颖
- 关键词：肺肿瘤TNM分期预后
- 晚期肺腺癌患者一线治疗前后EGFR基因突变差异性分析被引量：11
- 2018年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)靶向治疗能够显著提高EGFR突变的晚期肺腺癌患者预后生存,但治疗及异质性等因素可导致初次和疾病进展时EGFR基因状态发生改变。为了探讨真实世界中EGFR基因突变在疾病进展和基线时的差异,我们开展了此项研究。方法收集2015年1月-2017年12月在吉林省肿瘤医院进行EGFR基因检测的61例配对标本数据并进行分析。标本取材时间为治疗前和疾病进展时,所有标本均经病理学或细胞学证实,标本来源为肿瘤组织﹑恶性胸腔积液和血浆,患者为初治,一线接受化疗或靶向治疗,采用扩增阻滞突变系统法(Amplification Refractory Mutation System, ARMS)对29种EGFR基因突变进行检测。结果初次和再次活检相比(n=61),肿瘤组织、恶性胸腔积液和血浆标本所占的比例分别为90.2%vs 88.5%、6.6%vs 6.6%和3.2%vs 4.9%,其中标本类型前后一致的患者(n=50)EGFR突变差异率为72.0%,标本类型不一致患者(n=11)为36.3%;治疗前EGFR突变率为95.1%,治疗后为91.8%,二者的差异率为63.9%;化疗患者(n=13)治疗前EGFR突变率为69.2%,治疗后为92.3%,二者差异率为46.1%;靶向治疗患者(n=48)治疗前EGFR突变率为100%,治疗后为91.7%,二者差异率为70.8%。EGFR基因变化类型有4类:野生型变为突变型(4.9%)、突变消失(8.2%)、敏感突变类型互变(1.6%)和突变种类增加(49.1%)。结论临床实践中,晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者由于标本取材部位和类型及治疗的影响,治疗前后EGFR基因突变具有较大差异性,动态检测并明确EGFR基因状态,可以为临床医生选择精准的后续靶向治疗方案提供参考。
- 李慧严时刘显红柳影马丽霞王莹刘岩程颖
- 关键词：肺肿瘤
- 唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者的临床疗效被引量：5
- 2016年
- 目的探讨唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者的临床疗效。方法选取2013年3月至2014年5月吉林省肿瘤医院收治的肺癌患者资料68例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。观察组患者给予唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗,对照组患者给予唑来膦酸治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为94.1%,不良反应发生率为8.8%;对照组患者总有效率为70.6%,不良反应发生率为26.5%。观察组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者起效迅速、安全,不良反应轻微。
- 辛影程颖柳影朱晶王莹
- 关键词：肺癌唑来膦酸临床疗效
- 小细胞肺癌三线治疗疗效和多因素预后分析
- 目的:小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)侵袭性高,虽然对化放疗敏感,但极易出现复发、转移和耐药.许多研究证实SCLC接受二线治疗可以获益,但SCLC三线治疗尚无统一标准方案,且三线治疗是...
- 柳菁菁程颖马丽霞吴春娇张爽杨长良王莹张蕊左学荣姜慧
- 化疗联合EGFR-TKI治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析
- 目的：EGFR敏感型突变的晚期非小细胞肺癌患者给予化疗联合EGFR-TKI治疗的疗效及安全性分析，以明确化疗联合靶向治疗是否可得到更好的疗效，并评价患者的耐受性及对生活质量的影响。
- 朱晶柳影王莹牛凯刘显红辛影程颖
- 关键词：非小细胞肺癌化疗EGFR-TKI
- S-1治疗三线及三线以上晚期非小细胞肺癌的疗效观察
- 目的：目前晚期非小细胞肺癌的一线及二线治疗已经达成共识，但大多数患者经过多周期化疗后出现耐药，因此三线及三线以上治疗药物的选择对于改善患者的生活质量尤为重要，替吉奥则是其中一种可选药物。
- 王莹柳影朱晶王艳萍
- 关键词：非小细胞肺癌
- 不同化疗方案治疗放疗后进展的小细胞肺癌脑转移患者效果及安全性比较被引量：13
- 2017年
- 目的 分析不同化疗方案对放疗后进展的小细胞肺癌脑转移患者的治疗效果及耐受性.方法 回顾性分析96例小细胞肺癌脑转移全脑放疗后颅内病灶进展患者,分为卡莫司汀组（28例）、替莫唑胺组（19例）、拓扑替康组（24例）、未化疗组（25例）.结果 就脑内转移灶而言,全组无完全缓解病例,卡莫司汀组部分缓解（PR）率、疾病稳定（SD）率、疾病进展（PD）率分别为17.8%（5/28）、53.6%（15/28）、28.6%（8/28）,颅内病灶治疗有效率（RR）为17.9%（5/28）,疾病控制（CR＋PR＋SD）率为71.4%（20/28）.替莫唑胺组PR、SD、PD率分别为15.8%（3/19）、63.2%（12/19）、21.1%（4/19）,颅内病灶RR为15.8%（3/19）,疾病控制率为78.9%（15/19）.拓扑替康组PR、SD、PD率分别为8.3%（2/24）、54.2%（13/24）、37.5%（9/24）,颅内病灶RR为8.3%（2/24）,疾病控制率为62.5%（15/24）.未化疗组无缓解患者,20例（80.0%）颅内病灶进展.卡莫司汀组、替莫唑胺组、拓扑替康组、未化疗组中位无进展生存（PFS）期分别为（3.64±0.43）、（4.68±0.49）、（3.58±0.50）、（2.60±0.31）个月,中位生存（OS）期分别为（18.80±1.74）、（18.76±1.85）、（19.10±1.64）、（9.64±0.84）个月,三个化疗药物治疗组与未化疗组OS比较,差异有统计学意义（P=0.002）.四组Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性相似,替莫唑胺组胃肠道反应及乏力发生率低,未化疗组乏力及头痛等中枢神经系统症状较多.结论 小细胞肺癌脑转移放疗后进展的患者化疗后可提高近期缓解率,延长OS,PFS无明显延长.卡莫司汀、替莫唑胺、拓扑替康化疗患者近期及远期疗效相近,替莫唑胺不良反应小,疾病控制率高,积极应用能透过血脑屏障的化疗可提高小细胞肺癌脑转移放疗后进展患者的治疗效果,且耐受性良好.
- 柳影王莹刘显红朱晶辛影王俊凤牛凯程颖
- 关键词：小细胞肺癌肿瘤转移
