王辉
- 作品数：2 被引量：15H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替比培南匹伏酯的合成工艺研究被引量：1
- 2018年
- 目的改进替比培南匹伏酯的合成工艺,提高反应收率及产品纯度,以适合工业化生产。方法以培南类抗生素β-内酰胺母核6-MAP为起始原料,与替比培南侧链(3S,4S)-1-羧甲基-4-[(1R)-1-(对氯苯硫羰基)乙基]-3-[(1R)-1-羟乙基]-2-氧氮杂环丁酮缩合,催化氢化脱除对硝基苄基保护基后,再与特戊酸碘甲酯进行酯化,精制后得到终产品替比培南匹伏酯。结果与结论目标化合物替比培南匹伏酯经MS、1H-NNR和13C-NM R进行结构确证,总收率达到36. 3%,终产品纯度大于99. 8%,该工艺可操作性高,适合工业化生产。
- 姚云凡王辉杜宝权赵临襄
- 抗癌药雷替曲塞的合成被引量：14
- 2007年
- 目的研究抗癌药雷替曲塞的合成。方法以2-噻吩甲醛为起始原料,经硝化、氧化、酯化、还原、氨基保护、N-甲基化、水解、缩合、脱保护、N-烷基化、水解11步反应合成雷替曲塞。结果与结论总收率为12.9%,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。
- 郝明春殷学治王辉徐莉英董金华
- 关键词：药物制备化学合成雷替曲塞
