张丽民
- 作品数：42 被引量：157H指数：4
- 供职机构：第二军医大学放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 用酶联免疫－化学发光法测定ANT的实验研究被引量：3
- 1994年
- 本文报道了酶联免疫－化学发光法测定ＡＮＴ的实验研究．兔抗ＡＮＴ抗血清滴度１／５００～１／１０４，ＡＮＴ检测范围０～１０μｇ／ｍｌ．
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- 关键词：酶联免疫ANT梯恩梯发光免疫分析
- 多抗－单抗夹心法时间分辨免疫荧光分析人甲胎蛋白
- 1994年
- 本文应用免抗ｈＡＦＰＩｇＧ包板，异硫氰酸苯基－ＥＤＴＡ－ＥＵ３＋标记抗ｈＡＦＰＭＣＡｂ，建立了固相夹心二步法分析ｈＡＦＰ技术。结果显示，分析范围是６．２５～１００．００μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９），变异系数在１．６７～１７．７４％之间，ｈＡＦＰ最小可测值为０．３５μｇ／ｍｌ．测定７６例孕妇血清样品，同所购ＤＥＬＦＩＡｈＡＦＰ药盒结果相关性好（ｒ＝０．９７）。表明该法较为实用。
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- 关键词：人甲胎蛋白夹心法荧光分析
- 采用联结法[*125*]碘标记人红细胞超氧物岐化酶
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- 关键词：超氧化物岐化酶同位素标记放射免疫测定红细胞标记化合物
- Ｔ[*v3*]－ＧＯＤ的标记和化学发光测理
- 用碳二亚胺法，进行了三碘甲腺原氨酸（Ｔ[*v3*]）的葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）标记的实验研究。方法：取Ｔ[*v3*]纯的１０ｍｇ，用９５℅ＤＭＦ／ｍｌ使其全部溶解，４℃搅拌反应ｌｈ，再加入ＧＯＤ２０ｍｇ（ｌｍｌ）及ＥＤＣ１...
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- 关键词：三碘甲状腺原氨酸化学发光分析免疫技术化学合成标记酶连接免疫吸附测定
- 几种黄酮类化合物清除活性氧的实验研究被引量：60
- 1997年
- 目的：研究黄酮类化合物的抗氧化作用。方法：用３种化学发光体系观察芦丁、槲皮素、青兰甙、双氢青兰甙和芒果甙５种黄酮类化合物对超氧阴离子（Ｏ·－２）、羟自由基（·ＯＨ）和单线态氧（１Ｏ２）的清除作用，并用还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）作对照。结果：５种黄酮均有良好的清除活性氧作用，且量效关系明显。结论：黄酮类化合物的抗氧化作用可能与３、７┐位羟基有关；使用自由基清除剂的量要足够，否则可能起不到有效的清除作用。
- 夏维木陈杞张丽民陈士明
- 关键词：超氧化物类抗氧化剂黄酮类化合物
- 几种闪烁液和溶剂的荧光光谱分析被引量：1
- 1990年
- 液体闪烁测量是一种软β射线测量法,它的基础是闪烁液吸收辐射能量,并以光能形式发射出来产生荧光,每种闪烁液都有各自的荧光光谱及相应的波长范围,若闪烁液的发射光谱与光电倍增管光阴极的有效光谱相匹配,则能有效地探测放射性样品。 本文对7种不同配方的闪烁液及3种溶剂进行了荧光激发光谱。发射光谱的叠谱分析。
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- 关键词：溶剂荧光光谱
- γ射线对啮齿动物细胞DNA聚合酶β活力的影响被引量：1
- 1995年
- 采用￣３Ｈ－ＴＴＰ掺入法和ＤＮＡ聚合酶α、γ选择性抑制剂Ｎ－乙基马来酰亚胺，研究了不同剂量、不同剂量率γ射线照射对重组大鼠ＤＮＡ聚合酶β、ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠肝细胞和ＳＭＭＣ－ＬＴＮＭ肝癌细胞核内ＤＮＡ聚合酶β活力的影响。结果表明：受照离体肝细胞和肝癌细胞核内ＤＮＡ聚合酶β活力无显著改变，重组大鼠ＤＮＡ聚合酶β在受照４０Ｇｙ时酶活力比未照组降低１５％左右（Ｐ＜０．０５）；小鼠整体受照２Ｇｙ后，上述两种细胞核内ＤＮＡ聚合酶β活力在２４～２８小时内略有下降，随之出现一过性增高，呈现双相变化过程。
- 蔡建明郑秀龙罗成基高建国程天民余宏宇杨如俊张丽民
- 关键词：Γ射线啮齿动物
- 羊抗兔IgG的铕标记及其应用效果
- 1993年
- 本文报道羊抗兔IgG铕(Eu)标记条件及其免疫分析效果的研究结果。最适标记条件是PH值9.0～10.0,螯合剂用量为80～320倍,反应时间12～24 h,标记比是11.19～15.30。标记物用于hAFP及兔抗hAFP IgG固相包被量、兔抗hSOD-1抗血清稀释度、竞争法分析hAFP和间接法分析兔抗hAFP IgG的检测,结果均较为满意。
- 贺广彩陈杞陈克明张丽民陈雄
- 关键词：TR-FIA
- TCPO在化学发光酶免疫测定中的应用
- 1989年
- 70年代末,Halman和Velan首先将化学发光反应与抗原抗体免疫反应结合起来,建立了化学发光免疫测定法(Chemilu-minescence immunoassay,CLIA),Wil-liams提出了在化学发光酶免疫测定(Che-miluminescence enzyme immunoassay,CLEIA)中,采用发光物质TCPO体系进行反应,CL强度正比于过氧化氢的浓度。
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- 关键词：免疫测定
- 时间分辨荧光分析法在DNA探针检测中的初步应用被引量：3
- 1997年
- 应用时间分辨荧光技术进行核酸杂交分析，选用自制整合剂异硫氰酸苯基-EDTA将铕离子标记连接于链霉亲和素分子中，通过光化学反应制备生物素标记pUC118DNA探针，与固定在聚苯乙烯微滴板中的靶DNA杂交后，以铕离子Eu(3+)标记的链霉亲和素为检测物，检测靶DNA的含量，可检测到30pg的靶DNA．
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- 关键词：荧光分析DNADNA探针
