张国海
- 作品数：53 被引量：6H指数：1
- 供职机构：广西师范大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 酞嗪并[1,2,b]喹唑啉-8-酮化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种酞嗪并[1,2,b]喹唑啉-8-酮化合物，其特征是，所述化合物的结构通式为<Image file="DDA0000886530150000011.GIF" he="27" imgContent="unde...
- 苏桂发潘成学钱刚袁静梅张国海何国学
- 文献传递
- 一种治疗痛经的中药组合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种治疗痛经的中药组合物及其制备方法与应用，所述中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料药物：香附5～30份，当归5～30份，白术5～30份，乳香5～30份，没药5～30份，五灵脂5～...
- 张国海王晖夏宁陈新宇李亮萍
- 幽门螺杆菌菌毛蛋白FLaA IgY的制备及体外抑菌实验被引量：1
- 2014年
- 目的:制备抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)菌毛蛋白FlaA卵黄免疫球蛋白(yolk immunoglobulin,IgY),并进行体外抑菌实验,为治疗H.pylori口服药物的研发奠定基础.方法:采用原核表达制备的FlaA蛋白,将重组FlaA菌毛蛋白免疫蛋鸡获取FlaA IgY,采用间接ELISA的方法检测FlaA IgY的效价.通过将其与肠道中常见菌群乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌进行抗体抗原结合反应,检测其是否与肠道中其他菌群存在交叉反应.评价0.1、1、5 mg/mL低、中、高3种不同浓度的FlaA IgY的体外抑菌实验效果.结果:纯化后的FlaA蛋白浓度为2.97 mg/mL.经重组FlaA IgY免疫制备IgY在第3次免疫1 wk后效价可达到1∶12800,特异性检测结果显示,FlaA IgY不与肠道中常见菌发生交叉反应,与H.pylori全菌和重组FlaA反应强烈.体外抑菌结果显示,0.1、1、5 mg/mL的FlaA IgY处理后的H.pylori菌液浓度与对照组菌液浓度相比具有显著差异(0.324±0.033,0.078±0.012,0.014±0.003 vs 0.539±0.023,P<0.01),表明低、中、高3组浓度的FlaA IgY均能一定程度的抑制H.pylori的生长.0.1 mg/mL IgY的抑菌作用主要表现在1-6 h之间,6 h后抑菌作用基本丧失.1 mg/mL FlaA IgY处理组的H.pylori在1-24 h之间生长较为缓慢,5 mg/mL FlaA IgY处理组菌液浓度在1-24 h之间基本无变化.108 CFU/mL H.pylori经3组不同浓度FlaA IgY处理24h后,低IgY浓度组菌液浓度与其余2组菌液浓度相比差异显著(0.078±0.012,0.014±0.003 vs 0.324±0.033,P<0.01),5 mg/mL FlaA IgY在24 h内能彻底抑制H.pylori的生长.结论:制备的FlaA IgY效价较高,特异性强,不与肠道常见菌群发生交叉反应.5 mg/mL的FlaA IgY在体外对H.pylori具有很强的抑制作用.
- 彭姣卢超祁振强张国海
- 关键词：幽门螺杆菌卵黄抗体抑菌试验
- 二苯并萘啶酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有通式(I)的二苯并萘啶酮类化合物：<Image file="DDA0001049271460000011.GIF" he="444" imgContent="drawing" imgFormat="G...
- 苏桂发胡伟伟潘成学张国海袁静梅朱海妙
- 文献传递
- 基于片段的靶向拓扑异构酶I抗肿瘤新化学实体的设计、结构优化及其活性研究
- 苏桂发潘成学张国海黄婉云陈毅飞曾淑兰华静焦艳晓钱刚袁静
- 拓扑异构酶I(Topo I)在抗肿瘤新药研发中占有重要地位，筛选出更多具有Topo I抑制等生物活性的高效低毒抗肿瘤新化学实体，具有重要的研究意义。
该项目基于优势结构片段的设计，对发现的一个具有Topo I抑制活性的...
- 关键词：
- 关键词：拓扑异构酶抗肿瘤药
- 一种喹啉酮衍生物及其合成方法及应用
- 本发明公开了一种喹啉酮衍生物及其合成方法及应用。所述的喹啉酮衍生物即3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-甲基-2(1H)-喹啉酮，其合成方法为：以对甲苯胺为原料，在醋酸或盐酸存在的条件下，加入乙酸酐进行酰化，得到化合物1...
- 彭艳吴亦明张国海卢幸
- 文献传递
- 喹啉酮衍生物的钴(Ⅱ)配合物及其合成方法及应用
- 本发明公开了一种喹啉酮衍生物的钴(Ⅱ)配合物及其合成方法及应用。本发明所述的喹啉酮钴配合物其合成方法为：按化学计量比称取氯化钴和配体3‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑6‑甲基‑2(1H)‑喹啉酮，溶于极性溶剂中，进行配位反...
- 彭艳马凤娥杨景枚卢幸吴亦明张国海
- 文献传递
- 一种具有非小细胞肺癌选择性抑制作用的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种具有非小细胞肺癌选择性抑制作用的1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的合成方法主要包括以下步骤：取氨萘非特和4‑氟苯甲酰氯溶解于有机溶剂中，进行反应，反应结束后除去...
- 张国海彭艳李亮萍石镇豪曾淑兰
- 文献传递
- 一种具有线粒体直接靶向效应的荧光探针及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种具有线粒体直接靶向效应的荧光探针及其合成方法和应用。所述的荧光探针具有如下式(I)所示结构，其合成方法为：取如下式(II)所示化合物和甘氨酸乙酯，溶于二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺中，于加热条件下反应，...
- 张国海彭艳石镇豪杨阳曾淑兰
- 文献传递
- 抑制EGFR基因表达的siRNA及其应用
- 本发明公开了一种抑制EGFR基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA的核苷酸序列为以下双链RNA分子中的任意一种：正义链：5’‑GCAGAUCAUCAGAGGAAAU‑3’，反义链：5’‑AUUUCCUCUGAUGA...
- 张国海彭艳吴亦明曾淑兰
- 文献传递
