李海华
- 作品数：12 被引量：70H指数：5
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术航空宇航科学技术更多>>
- 4-甲氧基-N-苯基-N-(4-(2,2-二苯乙烯基)苯基)苯胺的合成
- 2007年
- 在氮气保护下,以二苯胺、对碘苯甲醚和二苯基氯甲烷为原料,经过Ullmann反应、Vilsmeier-Haack反应和Wittig反应,合成了电荷传输材料4-甲氧基-N-苯基-N-(4-(2,2-二苯乙烯基)苯基)苯胺,收率达到20.1%,通过熔点、红外光谱、核磁共振谱等手段确证了所合成化合物的结构。该合成工艺具有反应温度低,反应时间短,制备简单的优点,并优化了反应条件。并用紫外光谱、荧光光谱测试了其光谱性质。
- 李海华黄云霞文利斌
- 关键词：三苯胺ULLMANN反应
- 含能黏合剂聚2,2-二硝基丁基丙烯酸酯的合成与性能被引量：3
- 2011年
- 以1-硝基丙烷为原料,经过氧化硝化和羟甲基化反应合成了2,2-二硝基-1-丁醇.2,2-二硝基丁醇与丙烯酸进行酯化反应得到2,2-二硝基丁基丙烯酸酯.以2,2-二硝基丁基丙烯酸酯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为溶剂,按自由基聚合机理,合成了含能黏合剂聚2,2-二硝基丁基丙烯酸酯,确定了2,2-二硝基丁基丙烯酸酯的均聚动力学.用FTIR,1 HNMR,TG,DSC等方法表征了聚2,2-二硝基丁基丙烯酸酯的结构和热性能.结果表明,2,2-二硝基丁基丙烯酸酯均聚速率方程为Rp=k[M1].27[I]0.63,说明链终止为单基终止和双基终止并存.聚2,2-二硝基丁基丙烯酸酯热分解峰温为260℃,质量损失21%.
- 张公正李海华黄云霞赵姗
- 关键词：自由基聚合
- 光子晶体应用于化学及生物传感器的研究进展被引量：19
- 2009年
- 光子晶体是由两种以上具有不同折光指数的材料在空间按照一定的周期顺序排列所形成的有序结构材料,它具有尺度为光波长量级的重复结构单元,通过对这些结构单元的合理设计,可以调控光子晶体的光学性质。近年来,光子晶体不仅在药物释放、光学开关、金属探针领域取得了广泛的应用,也为化学及生物传感器领域提供了新的检测原理和手段。本文概述了光子晶体的制备方法及近年来该技术在化学及生物传感器领域中的应用研究。
- 段廷蕊李海华孟子晖刘烽都明君
- 关键词：光子晶体水凝胶化学传感器生物传感器分子识别
- 电荷传输材料1-(4-甲氧基)苯基-2-[4′-(4″-甲氧基)三苯胺基]-乙烯的合成被引量：1
- 2006年
- 在氮气保护下,以二苯胺、对碘苯甲醚和对甲氧基氯苄为原料,经过改良的Ullmann反应、Vilsmeier-Haack反应和Wittig反应,最终合成了电荷传输材料1-(4-甲氧基)苯基-2-[4′-(4″-甲氧基)三苯胺基]-乙烯,并优化了反应条件。该合成工艺具有反应温度低、反应时间短、操作简单的优点。
- 李海华文利斌
- 关键词：三苯胺ULLMANN反应WITTIG反应
- 4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备被引量：5
- 2004年
- 由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中的收率,简化了工艺,总收率可达70%.
- 王鹏辛菲李海华杜西莹
- 关键词：重氮化一锅法合成
- 由邻硝基甲苯制备邻卤代苯乙酸的新方法被引量：5
- 2000年
- 研究从邻硝基甲苯出发制备邻卤代苯乙酸的方法．邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合、水解、氧化得到邻硝基苯乙酸，再进一步通过还原、重氮化、Sandmeyer反应得到邻卤代苯乙酸．从廉价的原材料邻硝基甲苯制备邻卤代苯乙酸，为制备邻卤代苯乙酸提供了一种新方法．
- 王鹏李海华
- 关键词：邻硝基甲苯
- 苦味酸氨化产物的合成及其性能研究被引量：1
- 2010年
- 苦味酸经4-氨基-1,2,4-三氮唑替代亲核取代(VNS)氨化,在不同条件下,分别合成了一氨基苦味酸和二氨基苦味酸,两者的产率分别为81%和78%.产物的结构通过傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析进行了表征。利用DTA-TG研究了两种化合物的热分解过程,并对其撞击感度进行了测试。研究表明:一氨基苦味酸和二氨基苦味酸的热分解峰值温度分别为243.7℃和286.9℃;一氨基苦味酸和二氨基苦味酸的特性落高h50值分别为42.8 cm和56.1 cm;氨基的引入使热分解峰值温度升高、撞击感度降低。
- 张学梅董海山周智明李海华
- 关键词：有机化学氨化反应
- 含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯的合成及性能被引量：8
- 2008年
- 以丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为溶剂,按自由基聚合机理,合成了含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯(PDNPA)。讨论了引发剂用量和反应温度对聚合反应的影响。采用FTIR、1HNMR、UV、DSC等方法研究了聚丙烯酸偕二硝基丙酯的结构和性能。结果表明,增加引发剂用量使聚合物的分子量降低,在80℃的反应温度下、2h内获得60%的单体转化率。聚丙烯酸偕二硝基丙酯的热分解温度为252.8℃,是较稳定的聚合物。
- 张公正王芳房永曦王鹏李海华
- 关键词：高分子化学含能粘合剂自由基聚合
- 含能粘合剂聚3,3-二硝基丁基丙烯酸酯的合成与性能被引量：4
- 2010年
- 以硝基乙烷为原料,经过氧化硝化反应、迈克尔加成反应、酯的水解反应、脱羧溴化反应、亲核加成反应、醇解反应、酯化反应得到了3,3-二硝基丁基丙烯酸酯,并按自由基聚合机理,合成了含能粘合剂聚3,3-二硝基丁基丙烯酸酯。用FTIR、1H NMR、XRD、DSC等方法表征了聚3,3-二硝基丁基丙烯酸酯的结构和性能。结果表明,聚3,3-二硝基丁基丙烯酸酯为无定型结构,玻璃化温度38℃,在250℃下,热失重22%。
- 张公正李海华郭玲红
- 关键词：高分子化学含能粘合剂自由基聚合
- 红霉素6,9-亚胺醚制备的工艺研究被引量：2
- 2008年
- 阿齐霉素的药物中间体-红霉素6,9-亚胺醚在工业上是通过红霉素A肟化,然后进行贝克曼重排反应而得到的产物[1]。但是这种工艺步骤繁多,操作复杂。大量含卤易挥发性溶剂的使用对环境产生严重污染。文章通过研究红霉素A肟和硫氰酸红霉素A肟盐的贝克曼重排反应机理,对合成工艺做了如下改进:改用硫氰酸红霉素A肟盐为原料,直接进行重排反应。在0℃条件下将产物析出,过滤,洗涤,干燥。得到产品红霉素6,9-亚胺醚。收率为77.4%,纯度达到95%以上,完全符合制备阿齐霉素下一步反应的需要。
- 李海华武春亮张雪梅哈里玛
- 关键词：贝克曼重排
