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反复铜绿假单胞菌感染诱导大鼠慢性阻塞性肺疾病模型探讨被引量：9: 2011年; 目的探讨反复铜绿假单胞菌(PA)感染能否诱导大鼠产生慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病理生理及病理学改变。方法将120只Wistar大鼠随机分为铜绿假单胞菌感染组(PA组)和对照组(NS组)。PA组通过气管穿刺,多次注入一定剂量铜绿假单胞菌菌液,建立大鼠慢性肺部感染模型,测定大鼠动脉血气,观察肺组织病理改变,测量气管壁厚度和血管壁厚度。结果自感染第4周开始,PA组大鼠体重较NS组显著减轻(P<0.05);自第12周开始,PA组大鼠血气PaO2显著低于NS组(0.01; 文文赖国祥郑和平张亚彬姚丽青; 关键词：铜绿假单胞菌慢性阻塞性肺疾病动物模型

4μg/mL万古霉素琼脂平板对万古霉素不敏感葡萄球菌筛查价值的Meta分析: 2015年; 目的评价4μg/mL万古霉素平板筛查万古霉素不敏感葡萄球菌的准确性和特异性。方法计算机检索The Cochrane Library(2013年第2期)、PubMed(1996年至2013年8月)、ISI Web of Knowledge(1980年至2013年8月)、中文期刊全文数据库(1964年至2013年8月)、中文科技期刊数据库(1989年至2013年8月)、万方数据库(1998年至2013年8月),并用辅助手工检索,2名评价员严格根据纳入排除标准收集4μg/mL万古霉素平板筛查万古霉素不敏感葡萄球菌的试验。依据诊断性研究的质量评价(QUADAS)标准评价纳入文献的质量后,用Meta-Disc 1.4软件进行Meta分析。结果最后纳入3项研究,974例受试者。Meta分析结果显示:万古霉素平板筛查万古霉素不敏感金黄色葡萄球菌合并敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比和诊断比值分别为0.805[95%CI(0.047,0.563)]、0.921[95%CI(0.901,0.938)]、10.804[95%CI(5.511,21.181)]、0.162[95%CI(0.71,1.0)]和69.721[95%CI(11.740,414.06)]。结论 4μg/mL万古霉素平板筛查万古霉素不敏感菌具有高特异性和高敏感性,可用于万古霉素不敏感菌的筛查。; 蔡淑梅张亚彬高壁如; 关键词：META

结缔组织生长因子和骨形成蛋白-7在铜绿假单胞菌感染致大鼠慢性阻塞性肺疾病病理生理改变中作用的研究: 目的：探讨铜绿假单胞菌感染在慢性阻塞性肺疾病(COPD)病理生理改变中的作用及可能的分子机制.方法：SPF级雄性Wistar大鼠120只,随机分为生理盐水(NS)对照组和铜绿假单胞菌(PA)组各60只.通过多次经气管穿刺...; 文文赖国祥柳德灵张亚彬姚丽青康怡吴丽美; 关键词：慢性阻塞性肺疾病铜绿假单胞菌结缔组织生长因子骨形成蛋白-7

反复铜绿假单胞菌感染诱导大鼠慢性阻塞性肺疾病模型的研究: 目的探讨反复铜绿假单胞菌(PA)感染能否诱导大鼠产生慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病理生理及病理学改变。方法将120只Wistar大鼠随机分为铜绿假单胞菌感染组(PA组)和对照组(NS组)。PA组通过气管穿刺,多次注入一...; 文文赖国祥郑和平张亚彬姚丽青; 关键词：铜绿假单胞菌感染慢性阻塞性肺疾病模型

同一株菌两种新基因型CMY-22、TEM-144β-内酰胺酶的发现及其临床意义: 2006年; 大肠埃希菌是临床常见致病菌，也是院内获得性感染的重要病原菌。其耐药性的变迁和多重耐药的出现，主要与耐药基因编码酶有关，其中以质粒介导的超广谱β-内酰胺酶（ESBL）和AmpC酶最为重要。我们在最近一项关于大肠埃希菌抗生素耐药相关基因的研究中，发现1株大肠埃希菌（ZY163）同时携带2种新型ESBL和AmpC酶，现报告如下。; 冯福英胡望平杨湘越张亚彬; 关键词：超广谱Β-内酰胺酶新基因型院内获得性感染 AMPC酶耐药相关基因

大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌质粒AmpC酶基因型及流行病学分析被引量：15: 2007年; 目的研究大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产质粒型 AmpC 酶株的比率、酶的基因型及其流行病学状况。方法收集本院、福建省立医院两家医院2004年9月至2005年3月的67株耐头孢西丁不重复大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,用酶提取物三维试验检测高产 AmpC 酶;抽提高产 AmpC酶株质粒,用 PCR 及产物序列分析确定质粒 AmpC 酶和β内酰胺酶的基因型;质粒转化试验定位耐药基因;ERIC-PCR 指纹图确定产酶株间的同源关系。结果福州两家医院耐头孢西丁菌中产质粒型 AmpC 酶的发生率,大肠埃希菌分别为16.7%和10.5%,肺炎克雷伯菌则分别为8.0%和0。2株肺炎克雷伯菌产 DHA-1型、4株大肠埃希菌产 CMY-2型、1株大肠埃希菌产 CMY-22型质粒 AmpC酶;5株产 CMY 型 AmpC 酶的大肠埃希菌还分别同时产 CTX-M-14、CTX-M-27、TEM-144和 TEM-1型β内酰胺酶。7株菌中,1株肺炎克雷伯菌和3株大肠埃希菌可将头孢西丁耐药性转移给受体菌。7株产酶菌 ERIC-PCR 指纹图显示,2株肺炎克雷伯菌来自相同克隆,其余菌株来自不同克隆。结论福州地区发现产 DHA-1型 AmpC 酶肺炎克雷伯菌和产 CMY-2型及 CMY-22型 AmpC 酶大肠埃希菌。CMY-22型 AmpC 酶和 TEM-144型β内酰胺酶是国内外首次报道,GenBank 登录号为 DQ256079和DQ256080。; 冯福英兰小鹏杨湘越张亚彬胡辛兰郭容英; 关键词：Β内酰胺酶类克雷伯菌质粒

骨形成蛋白-7在大鼠慢性肺部感染致气道重构中的作用: 目的：探讨骨形成蛋白-7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7)在铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)诱发大鼠慢性肺部感染而致气道重构中的作用.方法：通过多次...; 文文赖国样张亚彬姚丽青柯龙凤; 关键词：气道重构铜绿假单胞菌骨形成蛋白-7

细菌诱导大鼠慢性阻塞性肺疾病中结缔组织生长因子的mRNA表达: 2009年; 目的:研究结缔组织生长因子的mRNA在细菌感染导致的慢性阻塞性肺疾病大鼠肺组织中的表达。方法:以适量肺炎链球菌反复经气管穿刺注射感染大鼠,制作大鼠慢性阻塞性肺疾病模型,在感染后的不同时间段处死大鼠,采用实时荧光定量PCR,对大鼠肺组织中结缔组织生长因子的mRNA表达情况进行研究。结果:生理盐水对照组结缔组织生长因子mRNA的表达明显低于肺炎链球菌组(P<0.01)。同时,肺炎链球菌组结缔组织生长因子mRNA的表达随着细菌感染时间的增加而升高(P<0.01)。结论:大鼠长期反复细菌感染可诱导慢性阻塞性肺疾病,其机制可能和结缔组织生长因子表达上调有关。; 文文赖国祥李子龙柯龙凤张亚彬; 关键词：肺疾病慢性阻塞性细菌结缔组织生长因子

2004～2010年鲍曼不动杆菌医院感染及耐药性变化被引量：6: 2012年; 目的研究2004～2010年鲍曼不动杆菌医院感染的分布特点及耐药性变化趋势。方法收集2004～2010年我院住院患者标本中分离的鲍曼不动杆菌及其耐药率资料。采用最小抑菌浓度(MIC)法,比较鲍曼不动杆菌对常见14种抗生素的耐药性,分析7年来鲍曼不动杆菌的耐药性变化趋势。结果 7年间共分离到鲍曼不动杆菌1 518株,数量和所占总分离菌数的比例均呈逐年递增趋势。标本类型主要以呼吸道标本为主,其中,痰、肺泡灌洗液、咽拭子分别占分离标本的前三位。鲍曼不动杆菌对目前临床上大部分抗生素有较高耐药率,且呈现逐年上升趋势。结论临床医生需要重视微生物培养,及时参考细菌药敏结果合理用药,同时医务人员需关注手部清洁和消毒,避免耐药菌株的产生和播散。; 张亚彬兰小鹏; 关键词：鲍曼不动杆菌医院感染耐药性多重耐药菌

骨形成蛋白-7在大鼠慢性肺部感染致气道重构中的作用: 目的探讨骨形成蛋白-7(BMP-7)在铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)诱发大鼠慢性肺部感染而致气道重构中的作用。方法通过多次经气管穿刺注入一定剂量PA菌液,建立大鼠慢性肺部感染模型。观察...; 文文赖国祥张亚彬姚丽青柯龙凤; 关键词：慢性肺部感染气道重构

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张亚彬

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