张明
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川农业大学更多>>
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- 胸膜肺炎放线杆菌apxIIC^-/kan^(r+)基因缺失减毒株的构建被引量：1
- 2012年
- 重组转移载体pBSKA通过电转化导入亲本菌胸膜肺炎放线杆菌血清7型(APP-7)WF83株,电转化后的产物涂布于TSB/Kan平板,2 d获得突变株。卡那霉素抗性实验证实突变株有卡那霉素抗性;NAD依赖性实验证实突变株依赖NAD生长;PCR鉴定证实了卡那霉素抗性基因置换了apxIIC基因,并证实突变株中无pBSKA质粒的存在;溶血活性实验证实突变株完全失去了溶血活性;细胞毒性实验证实突变株的细胞毒性完全丧失;对小鼠的安全性实验证实突变株的毒力显著减弱,突变株对小鼠是安全的;遗传稳定性实验证实,突变株在体外连续传30代和在体内传10代均不会发生卡那霉素抗性的丢失。结果表明实验成功构建了基因缺失减毒株,为进一步以此突变株作为基因工程弱毒活疫苗株开展研究奠定了一定的基础。
- 李建曹三杰文心田黄小波都启晶张明余慧
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌电转化突变株
- 传染性胸膜肺炎放线杆菌apxIIC-/kanr+基因缺失减毒株的构建及生物学特性鉴定
- 重组转移载体pBSKA通过电转化导入亲本菌传染性胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌(APP-7)WF83株，电转化后的产物涂布于TSB/Kan平板，1-2d可获得突变株。卡那霉素抗性试验证实突变株有卡那霉素抗性;NAD依赖性试验...
- 李建文心田曹三杰黄小波都启晶张明余慧
- 关键词：传染性胸膜肺炎放线杆菌弱毒活疫苗生物学鉴定
- 传染性胸膜肺炎放线杆菌apzIIC-/kanr+基因缺失减毒株的构建及生物学特性鉴定
- 重组转移载体pBSKA通过电转化导入亲本菌传染性胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌(APP-7)WF83株，电转化后的产物涂布于TSB/Kan 平板，1-2d可获得突变株。卡那霉素抗性试验证实突变株有卡那霉素抗性；NAD依赖性试...
- 李建文心田曹三杰黄小波都启晶张明余慧
- 文献传递网络资源链接
- 传染性胸膜肺炎放线杆菌apzIIC-/kanr+基因缺失减毒株重组转移载体pBSKA的构建
- 根据Prideaux等(1999)的引物和传染性胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌(APP-7)L25-4株的apxII操纵子的部分序列设计并合成了两对引物,从APP-7WF83株PCR扩增apxIIC基因上游2,200bp左右...
- 李建文心田曹三杰黄小波张明
- 关键词：猪病传染性胸膜肺炎放线杆菌基因缺失
- 文献传递
- 传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC-/kanr+基因缺失减毒株重组转移载体pBSKA的构建
- 根据Prideaux等(1999)的引物和传染性胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌(APP-7)L25-4株的apxⅡ操纵子的部分序列设计并合成了两对引物,从APP-7WF83株PCR扩增apxⅡC基因上游2,200bp左右的片...
- 李建文心田曹三杰黄小波张明
- 关键词：传染性胸膜肺炎放线杆菌突变株基因缺失
- app基因缺失apzⅢc<'->/amp<'r+>重组转移载体pbsl-amp-r的构建
- 猪传染性胸膜肺炎（pcp）是由胸膜肺炎放线杆菌（app）引起的高度接触性呼吸道疾病，每年给我国的畜牧产业带来巨大的经济损失。本试验设计用app血清3型菌s1421株为材料，用氨苄青霉素抗性基因替换其毒力蛋白的激活基因ap...
- 张明
- 关键词：放线杆菌基因缺失
- 文献传递网络资源链接
- 传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC-/kanr+基因缺失减毒株重组转移载体pBSKA的构建
- 李建文心田曹三杰黄小波张明
