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岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌的临床观察被引量：6: 2008年; 目的：观察岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌的临床疗效。方法：78例老年晚期消化道癌患者随机分为实验组（38例）和对照组（40例）,实验组患者每天给予岩舒注射液15mL＋5%葡萄糖氯化钠注射液250mL静脉滴注,香菇多糖1mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连用14天为1个周期,休息7天后重复,共用2-3个周期;对照组患者每天只给予香菇多糖治疗。结果：实验组有效率高于对照组（31.6% vs 10.0%,χ^2=5.565,P=0.018）,差异有显著性。两组生存质量与治疗前比较明显提高,差异有统计学意义（P=0.002 6;0.0300）,实验组治疗后生存质量较对照组为高,差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组与对照组中位生存期分别为10.6月和7.8月;两组不良反应较轻。结论：岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌具有一定的临床疗效,能改善患者的生存质量,延长生存期,无明显不良反应。; 林清钟智谢忠马晓鹂; 关键词：晚期消化道癌岩舒香菇多糖

感冒伤风咳茶的质量标准提高研究: 2016年; 目的：提高感冒伤风咳茶的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中防风、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中厚朴酚、和厚朴酚的含量：色谱柱为Phenomenex Luna C_（18）,流动相为甲醇-水（77∶23,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为294 nm,柱温为室温,进样量为5μl。结果：防风、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好。厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为3.13~100.2、3.05~97.6μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为98.2%~99.5%（RSD=0.5%,n=6）、98.6%~99.6%（RSD=0.4%,n=6）。结论：经提高的标准可用于感冒伤风咳茶的质量控制。; 林清符小英林志绣; 关键词：薄层色谱法厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱法

静脉滴注药物说明书有关稀释程度情况的调查与分析: 2011年; 目的促进静脉滴注药物的使用安全、有效。方法参照静脉滴注药物说明书,对其滴注前的稀释程度标明情况进行调查与分析。结果在该院305种常用于静脉滴注的药物中,药品说明书明确标明滴注前药物浓度的占12.79%,标明每次用量药物溶解、稀释到某定量体积输液中的药物占26.56%,标明每次用量药物溶解、稀释到某体积范围输液中的药物占25.57%,标明每次用量药物溶解、稀释到不少于某体积输液中的药物占1.97%,标明每次用量药物加"适量"输液溶解、稀释的药物占1.64%,厂家已经配成可直接滴注溶液或附有滴注溶剂的药物占12.46%,药品说明书没有标明滴注前稀释浓度或稀释输液用量的药物占22.30%。结论有关滴注前稀释程度内容,部分药物的药品说明书有待完善;掌握静脉滴注药物有关稀释的相关知识,有利于正确溶解和稀释药物,以保证药物的使用安全、有效。; 钟智陆洁林清; 关键词：静脉滴注药物

吗啡控缓释片结合放疗治疗晚期肿瘤骨转移的临床疗效观察: 2006年; 目的:评价吗啡控缓释片联合放疗治疗晚期肿瘤骨转移的临床疗效和不良反应。方法:186例晚期肿瘤骨转移患者完全随机分为单纯放疗组(62例)、吗啡组(60例)和放疗联合吗啡组(联合组64例)。单纯放疗组给予局部骨转移灶单纯放疗;吗啡组按三阶梯止痛原则给予吗啡控缓释片止痛治疗;联合组在给予吗啡控缓释片止痛治疗基础上,同时局部骨转移灶进行常规放疗。结果:3组止痛疗效比较,吗啡组和联合组止痛效果明显高于单纯放疗组,P<0.05;吗啡组和联合组生活质量提高明显高于单纯放疗组,P<0.05;联合组生活质量提高明显高于吗啡组,P<0.05;联合组中位生存期明显高于吗啡组和单纯放疗组;吗啡组和联合组不良反应为恶心、呕吐、头晕、便秘。结论:吗啡控缓释片联合放疗治疗肿瘤骨转移既可达到较好止痛效果,提高生质量,延长生存期,具有较好的临床治疗效果。; 林清涂聪梅吴华梁荣赖振南; 关键词：骨转移放疗吗啡中位生存期

正交设计优选健脾颗粒中橙皮苷的提取工艺被引量：4: 2013年; 目的:优选健脾颗粒中橙皮苷的提取工艺。方法:以处方中的主要药效成分橙皮苷含量为观察指标,采用正交设计法筛选最佳提取工艺条件。结果:最佳提取方法为回流1.0 h、加95%甲醇50 ml。结论:优选的提取方法为健脾颗粒中橙皮苷含量测定提供可靠方案,保证产品质量。; 林清符小英马晓鹂; 关键词：正交设计橙皮苷

腹可安片中东莨菪内酯提取工艺的正交实验法优化: 2015年; 目的:优选腹可安片中东莨菪内酯的提取工艺。方法:以干膏得率和处方中的主要药效成分东莨菪内酯含量为观察指标,采用正交实验法筛选最佳提取工艺条件。结果:最佳提取方法为10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h,醇沉浓度为60%。结论:优选的提取方法为腹可安片中东莨菪内酯含量测定提供可靠方案,保证产品质量。; 林清符小英林志绣; 关键词：正交实验

正交设计优选风寒感冒颗粒中葛根素的提取工艺被引量：2: 2009年; 目的优选风寒感冒颗粒的制备工艺。方法以处方中葛根的主要药效成分葛根素含量为考察指标,采用正交设计法,筛选最佳制备工艺条件。结果本制剂的优化条件为加8倍量的水,煎煮2次,每次30min,浸泡1.0h。结论优选出最佳制备工艺方案能确保产品质量。; 林清吴雪梅马晓鹂; 关键词：正交设计葛根素

静脉用药使用流程分析被引量：2: 2006年; 目的关注静脉用药使用流程对静脉输液质量的影响,为医院静脉药物集中配制(PIVAS)的建设提供参考。方法检索2001—2004年国内有关静脉药物传统配制使用流程与PIVAS的使用流程的相关报道,对其特点进行归纳。结果传统静脉用药使用流程存在可能引起二次细菌、微粒污染和缺少配制防护等问题,PIVAS使用流程可解决这些问题,但大多数输液要求即配即用的特点使其难以实施。结论PIVAS在国内医院的推广和普及是发展趋势,但也有一些问题有待解决。; 钟智李雄林清

注射用药物溶解稀释溶媒的标明情况分析被引量：7: 2010年; 目的:掌握说明书上注射用药物的溶解、稀释溶媒等标明情况,保证注射用药物的使用安全、有效。方法:参照收集到的注射用药物说明书,对注射用药物溶解、稀释溶媒等标明情况进行分析。结果:现常用436种注射用药物中,有179种药物是粉针,占注射用药物的41.0%,粉针药品中说明书没有标明溶解溶媒的有7种,占粉针药品的3.9%,可用静脉滴注给药有333种,占注射用药物的76.3%;有262种静脉滴注药物可选用葡萄糖注射液稀释或0.9%氯化钠注射液溶解稀释,占静脉滴注药物的78.68%,其中221种静脉滴注药物可用葡萄糖注射液溶解稀释,占静脉滴注药物的66.3%,206种静脉滴注药物可用0.9%氯化钠注射液稀释,占静脉滴注药物的61.8%,165种静脉滴注药物既可用葡萄糖注射液,又可用0.9%氯化钠注射液溶解稀释,占静脉滴注药物的49.5%;有20种静脉滴注药物不标明选用稀释溶媒,占静脉滴注药物的6.0%,有36种静脉滴注药物标明不能用某些注射液稀释,占静脉滴注药物的10.8%。结论:对注射用药物的溶解、稀释溶媒等方面知识归纳,加强此方面知识的积累,有利于正确使用注射用药物,保证药物的使用安全、有效。; 钟智林清陆洁; 关键词：静脉滴注药物溶媒

高效液相色谱法测定风寒感冒颗粒中葛根素的含量被引量：6: 2009年; 目的测定风寒感冒颗粒中葛根素的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),日本岛津LC-10ATVP Plus高效液相色谱仪;色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(23:77)为流动相,检测波长250 nm,流速为1.0 mL.min-1;进样量为10μL。结果葛根素在3.956～47.472μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=1.93×10-5X-4.28×10-2,r=0.999 9,平均回收率99.3%,RSD0.5%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。; 林清吴雪梅马晓鹂; 关键词：风寒感冒颗粒色谱法高效液相

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林清

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