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赵丹: 作品数：14 被引量：27H指数：3; 供职机构：扬州大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目农业部动物疫情监测与防治项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生交通运输工程自动化与计算机技术更多>>

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利用CRISPR／Cas9系统抑制Kan耐药基因水平转移研究被引量：1: 2017年; 目的研究细菌耐药基因水平转移的控制技术。方法以卡那霉素耐药基因Kan为靶基因设计3组靶向sgRNA．分别退火后插入到pCas9质粒中，重组菌用氯化钙法制成感受态，将含有Kan耐药基因的质粒pET-30a向其转化，转化菌液分别涂布含氯霉素和含氯霉素／卡那霉素平板，比较各组转化效率。将携带Kan特异性sgRNA的重组质粒分别转化含pET-30a的大肠埃希菌，PCR检测Kan耐药基因的降解．并绘制转化子在氯霉素平板上的生长曲线以分析特异性sgRNA对受体菌生长的影响。结果所设计的3组sgRNA中有2组可以介导CRISPR／Cas9系统对Kan耐药基因水平转移的完全抑制．其余1组也可使转移效率降低88．08％。抑制机制为特异性CRISPR／Cas9系统降解了Kan耐药基因。未发现3组sgRNA对受体菌生长有明显影响。结论特异性CRISPR／Cas9系统可抑制细菌Kan耐药基因的水平转移。; 徐桐桐卞晓锐单彩龙赵丹焦红梅阴银燕李国才; 关键词：细菌耐药性水平基因转移

淋病奈瑟菌WHO-A株CRISPR系统中Cas蛋白表达的检测: 卞晓锐徐桐桐单彩龙赵丹焦红梅李国才

紫锥菊粉对大鼠亚慢性毒性试验被引量：1: 2010年; 探讨紫锥菊粉对大鼠的毒性作用,评价其临床用药的安全性。将80只SD大鼠随机分均为4组,每组20只。每组分别以0mg/kg(Ⅰ组)、250mg/kg(Ⅱ组)、500mg/kg(Ⅲ组)、1000mg/kg(Ⅳ组)浓度灌胃,1次/d,连灌90d。观察灌胃紫锥菊粉45d和90d大鼠生理及生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查。试验结果表明,试验组各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异。在试验条件下,未发现紫锥菊粉对大鼠的生长发育产生影响,长期重复应用无亚慢性毒性。; 赵丹孙瑶汤仁想孙雨刘仁杰丁姗姗卜仕金; 关键词：亚慢性毒性

紫锥菊提取物对小鼠骨髓细胞微核影响的试验研究被引量：6: 2010年; 在预试验基础上,选用50只清洁级昆明小鼠随机分为5组,每组10只。紫锥菊提取物经口服灌药的剂量分别为2500、1250、625 mg/kg,另设环磷酰胺阳性对照组与0.9%生理盐水阴性对照组。于第二次给药后24 h处死小鼠,取胸骨脊髓做切片,在油镜下观察微核,计算微核率。试验结果表明,紫锥菊提取物对小鼠骨髓细胞的微核率无影响,结果为阴性。; 赵丹陈秀云孙雨汤仁想刘仁杰卜仕金; 关键词：小鼠微核试验

雌激素化小鼠感染普雷沃菌引起细菌性阴道病的模型研究被引量：2: 2016年; 目的：利用雌激素化小鼠构建普雷沃菌（ Prevotella）感染引起细菌性阴道病（ bacterial vaginosis, BV）的动物模型。方法17β-戊酸雌二醇芝麻油溶液腹腔注射小鼠,然后用对数期普雷沃菌稀释液定量接种小鼠阴道,于不同时间点取小鼠阴道洗液分离培养普雷沃菌,并测定洗液中唾液酸酶活性；接种后2 d、7 d和21 d分别扑杀10只小鼠,取子宫角、膀胱和肾脏,匀浆后分离培养普雷沃菌。结果普雷沃菌可在雌激素化小鼠阴道中感染14 d以上,21 d时可观察到分离菌数的明显下降；感染小鼠阴道分泌物中唾液酸酶活性明显增高,并可查见线索细胞；高剂量感染时细菌可扩散到小鼠子宫角。结论雌激素化小鼠可作为BV 的一种实验动物模型。; 焦红梅赵丹陈红菊严华季明春李国才; 关键词：细菌性阴道病小鼠模型

紫锥菊粉对大鼠的致畸作用试验被引量：3: 2010年; 为保证紫锥菊的临床用药安全并评价其生殖毒性,进行了大鼠致畸试验。让性成熟SD大鼠雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成紫锥菊粉高(1g/kg)、中(0.5g/kg)、低(0.05g/kg)3个剂量组,阴性对照组和阳性对照组,于孕期7～16d经口给予受试物,观察母鼠和胎鼠的生长发育情况。结果显示,受试物各剂量组的孕鼠增重、活胎的体重、身长和尾长均显著高于阳性对照组(P<0.01),而吸收胎数、死胎数、畸形率均显著低于阳性对照组(P<0.01或P<0.05)。受试物各剂量组与阴性对照组间的所有指标均无显著差异(P>0.05)。致畸试验结果表明,紫锥菊粉对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。; 赵丹汤仁想孙雨蒋志伟刘仁杰丁姗姗卜仕金; 关键词：致畸试验 SD大鼠

淋病奈瑟菌WHO-A株CRISPR系统中Cas蛋白表达的检测: 研究背景：淋病是由淋病奈瑟菌感染所引起的一种性传播疾病，因发病率高、无可用疫苗而成为严重的公共卫生问题。全球已出现对大环内脂类、四环素、青霉素、喹喏酮类、磺胺类抗生素广泛耐药的淋病奈瑟菌，近年还报道了对淋病一线用药头孢曲...; 卞晓锐徐桐桐单彩龙赵丹焦红梅阴银燕孔桂美李国才; 关键词：RT-PCR ELISA

20%吡喹酮注射剂在水牛体内的药代动力学研究被引量：1: 2011年; 4头成年健康水牛采用随机交叉实验设计,分别进行吡喹酮注射剂肌注和吡喹酮片内服给药的药动学试验。吡喹酮注射剂按10 mg/kg的剂量单次肌注,吡喹酮片按20 mg/kg的剂量单次内服给药。采用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮的质量浓度,方法最低检测限和定量限分别为0.01 mg/L和0.062 5 mg/L。吡喹酮注射剂单剂量肌注给药,血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:t_(1/2(ka))(0.45±0.029)h,t_(1/2(ke))(5.04±0.10)h,T_((peak))(1.72±0.029)h,C_((max))(0.87±0.006)mg/L,V(c)(8.58±0.010)L/kg,AUC(7.99±0.005)mg·L^(-1)·h^(-1)。吡喹酮片单剂量口服给药血药浓度-时间数据符合有吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:Lagtime(0.13±0.010)h,t_(1/2(ka))(0.76±0.11)h,t_(1/2(ke))(1.31±0.076)h,T_((peak))(3.84±0.026)h,C_((max))(0.51±0.006)mg/L,V(c)(26.07±1.221)L/kg,AUC(7.99±0.005)mg·L^(-1)·h^(-1)。肌注相对生物利用度为(232±12.9)%。研究结果表明,20%吡喹酮注射剂肌注给药吸收迅速且完全,具有较高的生物利用度;吡喹酮吸收后在体内广泛分布。; 孙雨卜仕金赵丹王柄樟汤仁想周明荣; 关键词：吡喹酮水牛高效液相色谱药代动力学

淋病奈瑟菌孔蛋白PorB的原核表达及其在疫苗血清学检测中的初步应用被引量：3: 2016年; 目的克隆并表达淋病奈瑟菌孔蛋白Por B,以重组蛋白为抗原,间接ELISA检测免疫血清的抗体水平。方法利用PCR从淋病奈瑟菌WHO株基因组中扩增出Por B的基因,克隆入原核表达载体p ET-30a中,构建出重组表达质粒p ET30aPor B,并转化大肠杆菌BL21(DE3)中,异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。表达的蛋白进行SDS-PAGE分析,Western blot检测其反应原性。以纯化的重组蛋白r Por B作为检测抗原建立间接ELISA方法,用于检测淋病疫苗p VAX1-Por B免疫小鼠后的血清抗体水平。结果 PCR扩增得到淋病奈瑟菌孔蛋白Por B基因,表达的重组蛋白r Por B相对分子质量约40 k D,经Ni-NTA亲和层析纯化后的r Por B在SDS-PAGE中显示单一条带,Western blot证明纯化后的r Por B可与淋病奈瑟菌免疫血清特异性结合,具有良好的免疫反应性。间接ELISA结果表明,淋病疫苗p VAX1-Por B免疫小鼠血清Por B特异性抗体滴度为1∶200。结论成功构建了重组原核表达质粒p ET30a-Por B,Por B在大肠杆菌中获得表达。以纯化的r Por B为检测抗原,间接ELISA可以用于淋病疫苗免疫效果的评价。该研究为淋病奈瑟菌感染诊断、疫苗的研究奠定了基础。; 焦红梅杨慧赵丹李国才陈红菊严华季明春; 关键词：淋病奈瑟菌原核表达免疫检测

利用CRISPR/Cas9系统抑制大肠杆菌Kan抗性基因转移的研究: 研究背景：细菌耐药性的产生和水平转移是临床治疗细菌感染所面对的重大难题.随着细菌耐药性的扩散，越来越多常用药物的治疗效果迅速下降，然而现阶段的新药研发速度远远不及细菌耐药性的扩散速度.通过基因水平转移耐药性是细菌获得耐药...; 徐桐桐卞晓锐单彩龙赵丹焦红梅阴银燕孔桂美李国才; 关键词：细菌耐药性基因水平转移

赵丹

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