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实验性肝损伤大鼠脑AQP-4和GFAP表达与脑水肿关系研究: 杨晋辉尤丽英宋光义宋正己廖承德胥莹杨婧; 该课题首次用TAA同时建立大鼠急性肝衰竭和肝硬化两种不同的肝损伤模型并对急、慢肝损伤性脑水肿的发生机制进行研究。首次应用MRI 对急性肝衰竭和肝硬化大鼠脑进行DWI扫描判断脑组织水含量的改变，通过常规病理、GFAP免疫组...; 关键词：; 关键词：肝损伤星形胶质细胞水通道蛋白-4

肝细胞癌细胞诱导和体外培养的大鼠肝星状细胞基因差异表达被引量：1: 2009年; 目的从基因水平了解肝细胞癌（HCC）内的星状细胞（HSC）与正常肝HSC的异同。方法密度梯度离心分离HSC，用大鼠HCC细胞株C5F的条件培养基诱导HSC活化。cDNA微阵列比较静止、体外培养活化和诱导活化HSC之间22012个基因的表达，并通过实时逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）和Western blot检测进行验证。结果与静止HSC相比，体外培养HSC共有1672个基因差异表达，包括促炎症因子、细胞表面受体、黏附分子、信号转导分子、免疫因子等，其中1012个基因上调，660个基因下调。肿瘤诱导活化HSC有711个基因差异表达，其中420个基因上调，291个基因下调，有一部分基因表达与体外培养相同，部分基因如Raf1、Rac2、Adam17、Wnt6、MMP-9和TNF等，呈特异性表达。real-time RT-PCR和Western blot检测结果与cDNA微阵列检测结果相符。结论HCC细胞可特异性驱动HSC的活化，诱导活化的HSC在HCC细胞的浸润和转移中可能起重要作用。瘤内活化的HSC应作为研究HSC生物学功能的标准。; 夏云红宋正己陈荣新叶胜龙孙瑞霞薛琼; 关键词：星形细胞寡核苷酸序列分析

急性肝衰竭大鼠脑水通道蛋白－4表达与脑水肿关系研究被引量：5: 2006年; 急性肝功能衰竭（ALF）脑水肿常是导致死亡的直接原因和预后决定因素。ALF脑水肿是以星形胶质细胞肿胀为特征性的细胞性水肿。水通道蛋白-4（AQP-4）特异表达在星形胶质细胞膜，感受细胞内外渗透压的变化，调节水的跨细胞膜流动是细胞肿胀的分子基础。磁共振扩散加权成像（DWI）对细胞内、外水分子的扩散运动较敏感，能发现活体组织中水分布变化。通过建立大鼠ALF模型检测MR信号、血氨水平和AQP-4表达，探讨AQP-4在ALF脑水肿中的生化和分子机制。; 杨晋辉宋正己廖承德尤丽英胥莹杨婧杨黎宏; 关键词：肝功能衰竭脑水肿星形胶质细胞水通道蛋白-4

血管新生与肝纤维化被引量：6: 2008年; 近年研究发现,血管新生和星状细胞活化、细胞外基质积聚一样,既是肝组织损伤后组织修复的表现,同时它又在损伤因素、细胞因子等共同作用下影响肝纤维化的进展和结局。; 宋正己王吉耀; 关键词：血管新生肝纤维化星状细胞活化

整合素αvβ3在肝星状细胞和肝纤维化组织中的表达被引量：3: 2008年; 目的研究整合素αvβ3在肝星状细胞和纤维化肝组织中的表达，探讨能反映肝星状细胞活化状态的表型受体。方法分离大鼠肝星状细胞，体外培养激活。硫代乙酰胺175mg／kg每周2次，连续12周腹腔注射诱导大鼠肝纤维化。免疫染色观察细胞和组织中整合素αvβ3和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达。实时PCR和Western印迹法分析αvβ3在星状细胞中、正常和肝纤维化组织中的表达。结果活化星状细胞中αvβ3表达明显上调，与第1天相比，第14天的mRNA和蛋白质水平分别增加18倍和5．2倍。免疫染色整合素αvβ3成簇极性表达于活化星状细胞的胞膜。肝纤维化模型中αvβ3在mRNA和蛋白水平明显高于正常对照（t=2．39，P〈0．05；t=2．74，P〈0．05），正常肝组织中α-SMA和αvβ3局限表达于门静脉周围，肝纤维化组织中α-SMA和αvβ3表达于扩大的门管区和纤维间隔。结论体内外活化星状细胞中整合素αvβ3表达水平上调，它是星状细胞活化的表型受体，参与肝纤维化的发生。; 宋正己王吉耀涂传涛王逸清方国汀; 关键词：肝硬化整合素ΑVΒ3 肝星状细胞

进展性大鼠肝纤维化组织中整合素αVβ3受体和血小板内皮细胞黏附分子的表达: 2008年; 目的探讨整合素αVβ3和血小板内皮细胞黏附分子（CD31）表达与肝纤维化进展和间质重建的关系。方法硫代乙酰胺（TAA）腹腔注射和胆总管结扎（BDL）建立两种大鼠肝纤维化模型，TAA组和BDL组每组8只，分别在第3、9周末和第2,4周末取材。肝组织切片天狼猩红染色和计算机图像分析，整合素αVβ3、CD31免疫化学和荧光染色。整合素αVβ3与α-平滑肌肌动蛋白（SMA）荧光染色双重染色及激光共聚焦观察。实时定量PCB和Western印迹分析肝组织中整合素αVβ3、CD31的相对定量表达。结果肝纤维化中αVβ3表达范围扩大并与α-SMA表达部位一致，CD31在肝血窦、扩大的汇管区和纤维隔表达明显增加，伴有血管新生。模型组和对照组比较肝组织中αVβ3、CD31表达水平差异均有统计学意义（TAA组F=28．66、P〈0．01，F=19．62、P〈0．01和BDL组F=32．60、P〈0．01，F=42．36、P〈0．01）。RAA3周和9周整合素αVβ3和CD31 mRNA的ACt值分别为5．70±0．25、5．50±0．18和4．40±0．25、4．00±0．18。BDL组1周和4周分别为5．60±0．24、5．30±0．14和4．20±0．16、3．80±0．23，表达增加和纤维化进展一致。结论肝纤维化进展中整合素αVβ3表达水平增加与星状细胞活化和血管新生有关，并与间质重建程度平行。; 宋正己王吉耀涂传涛王逸清方国汀; 关键词：整合素ΑVΒ3 抗原 CD31 血管新生

整合素与肝星状细胞活化被引量：4: 2007年; 宋正己王吉耀; 关键词：肝星状细胞活化整合素表达慢性肝损伤受体亲和力肿瘤浸润

实验性肝损伤模型的建立和研究进展被引量：36: 2004年; 宋正己杨晋辉; 关键词：肝硬化中毒

星形胶质细胞与肝性脑病被引量：2: 2004年; 星形胶质细胞对于维持正常的中枢神经功能具有重要作用。肝功能衰竭时机体异常的代谢变化如高血氨、低钠、内源性苯二氮艹卓样物质增多、脑锰沉积可以影响星形胶质细胞的能量代谢、递质代谢、蛋白质表达和渗透压调节。星形胶质细胞功能形态的改变和肝性脑病有着密切的联系。; 杨晋辉宋正己胥莹; 关键词：肝衰竭肝性脑病星形胶质细胞

慢性肝病中肝纤维化无创伤性诊断新方法的创建及其靶向治疗: 王吉耀李锋丁红吴盛迪李聪谢操涂传涛宋正己严蕙蕙黄晓伟李清华陆伟跃王剑倪燕君; 属消化系及腹部疾病领域（学科代码：3202070）。中国是慢性肝病高发的国家，每年大约有30万的慢性肝病患者死于肝硬化及其并发症。肝纤维化是慢性肝病进展至肝硬化的必经阶段，肝硬化一旦发生不可逆转，但肝纤维化尤其是早期肝纤...; 关键词：; 关键词：慢性肝病肝纤维化无创伤性诊断靶向治疗

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