乔欣
- 作品数：24 被引量：122H指数：7
- 供职机构：首都医科大学实验动物部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金首都医科大学校长研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 一氧化氮合酶在大鼠脑缺血再灌注损伤后时间-量的变化被引量：7
- 2007年
- 目的探讨在大鼠可逆性大脑中动脉栓塞模型(MCAO)中,在不同的再灌注时间点NOS各亚型酶的发生发展规律。方法雄性SD大鼠用异氟烷吸入性麻醉,MCAO90 min后再灌注。分别在再灌注1,2,6,9,12,24 h后检测左、右侧大脑组织中NOS各亚型酶的活力(cNOS和iNOS),进行神经功能评分,取脑,切片,用TTC染色,经图像分析仪分析脑梗死灶体积。结果大脑中动脉栓塞导致了严重的脑缺血,再灌注激活了NOS的活性,使得cNOS和iNOS的活力在再灌注后的各个时间点都大幅度增加,至少持续到再灌注24 h。cNOS的高峰出现在再灌注后6h,iNOS的高峰出现在再灌注后9 h。梗死灶体积的增加与NOS活力的增加呈平行状态。结论原生型酶(cNOS)包括eNOS和nNOS,在缺血再灌注早期被诱导表达,其活力在再灌注6 h后达到高峰。iNOS,在正常生理状态下很少表达,其高峰出现在缺血后再灌9 h。cNOS和iNOS在缺血性脑损伤再灌注阶段发挥着重要的作用。
- 刘巍王晶晶闫明吴琼卢静乔欣焦守恕王钜
- 关键词：一氧化氮合酶脑缺血大脑中动脉阻塞再灌注
- 考夫克和卡贝治疗分泌性中耳炎的机制研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究抗过敏药物考夫克和卡贝治疗分泌性中耳炎的机制。方法采用卵蛋白致敏大鼠变态反应分泌性中耳炎动物模型,使用考夫克和卡贝分别予以治疗,在用药第7天和第14天采血及取PBS中耳冲洗液,检测两者中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、白三烯C-4(LTC-4)、前列腺素D2(PGD2)和血小板活化因子(PAF)含量。结果用药第7天,血清中及中耳冲洗液中上述细胞因子均较生理盐水治疗组偏低(P<0.05);与对照组比较,部分项目差异不显著(P>0.05),但仍有个别项目有显著性差异(P<0.05)。用药第14天,血清中及中耳冲洗液中上述细胞因子含量均恢复到正常水平,与对照组比较差异不显著(P>0.05)。结论考夫克或者卡贝的作用机制是通过抑制I型变态反应,达到有效治疗分泌性中耳炎(OME)的作用。
- 乔欣焦昆池亚菲王钜李胜利
- 关键词：分泌性中耳炎变态反应细胞因子
- 人脑膜瘤动物裸鼠移植模型制作方法探讨
- 2015年
- 目的探讨简便易行的人脑膜瘤动物模型制作方法。方法合理控制操作方式,把控实验条件,使用注射器在裸鼠颈背部注射人脑膜瘤组织碎块,绘制肿瘤生长曲线,行病理学检查验证脑膜瘤组织学特征。结果首代移植成功率为78%,传代移植成功率为100%,且首代移植瘤及传代移植瘤均与瘤体来源患者的脑膜瘤组织学类型一致。结论本实验控制条件下的皮下接种脑膜瘤组织块法是制作人脑膜瘤动物模型的理想方法。
- 池亚菲乔欣张明山赵月忠李胜利
- 关键词：脑膜瘤裸鼠动物模型皮下注射
- 肥胖小鼠血清铁调素水平变化及其与瘦素的关系被引量：2
- 2014年
- 目的:研究饮食诱导肥胖小鼠血清铁调素水平的变化及其与瘦素的相关性。方法:C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组和肥胖组,每组6只。对照组饲以普通饲料,肥胖组以高脂饲料喂养12周。建模成功后小鼠心脏取血分离血清,用ELISA试剂盒测定血清中瘦素、铁调素的含量。结果:肥胖小鼠血清瘦素、铁调素含量显著高于正常对照小鼠[(33.92±9.39)μg·L-1vs(15.32±5.48)μg·L-1,P<0.01;(22.51±7.53)μg·L-1vs(14.03±1.08)μg·L-1,P<0.05];相关分析表明,血清铁调素与瘦素水平间呈显著正相关关系(r=0.917,P<0.05)。结论:肥胖小鼠血清铁调素水平升高,并且铁调素水平与瘦素浓度正相关。
- 王硕乔欣李蔓张杰魏守刚
- 关键词：瘦素铁调素肥胖小鼠
- Cdk5与大鼠脑缺血再灌注损伤时细胞凋亡的关系被引量：5
- 2008年
- 目的利用大鼠可逆性大脑中动脉栓塞模型(MCAO),研究周期素依赖性蛋白激酶5(cyclin dependent kinase 5,Cdk5)对视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化作用与细胞凋亡的关系。方法线栓法制作大鼠MCAO模型,随机分为再灌注0、3、6、9、24h组。通过免疫组化染色观察缺血侧大脑Cdk5和磷酸化Rb的数量和变化,TUNEL标记法检测凋亡神经元数量和变化,Westernblot检测不同再灌注时间Cdk5蛋白水平的表达。结果缺血侧Cdk5随再灌注时间增加而增加,24h达到高峰;再灌注6h出现磷酸化的视网膜母细胞瘤蛋白(pRb),并随再灌注时间增加而增加,24h达到高峰。缺血侧凋亡阳性细胞变化趋势与Cdk5基本一致。缺血侧Cdk5蛋白的表达随再灌注时间增加而增加,缺血对侧无明显变化。结论大鼠局限性脑缺血再灌注损伤可以诱导Cdk5数量和激酶活性增加,通过底物磷酸化作用引起神经细胞凋亡。
- 闫明王晶晶乔欣孟霞卢静焦守恕王钜
- 关键词：脑缺血再灌注周期素依赖性蛋白激酶5视网膜母细胞瘤蛋白细胞凋亡
- 产前使用皮质激素对早产鼠脉络丛毛细血管成熟度的影响被引量：8
- 2008年
- 目的探讨产前使用皮质激素能否促进早产鼠脉络丛毛细血管的成熟度。方法将受孕SD大鼠随机分为实验和对照组。实验组分别在受孕第13、14、15、16天开始予地塞米松腹腔注射,4mg/(kg.次),1次/d,连用2d;对照组腹腔注射9g/L盐水。二组孕鼠分别在最后一次注射地塞米松或9g/L盐水24h后行剖宫产出仔鼠,称体质量处死后取脑,并称脑质量,而后用30g/L戊二醛固定,透射电镜观察其脉络丛毛细血管内皮基膜状态及毛细血管内皮细胞间的紧密连接情况。二组体质量、脑质量比较采用t检验。结果电镜下,实验和对照组比较,毛细血管间的连接变得更为紧密;毛细血管基膜的厚度增加;膜蛋白颗粒排列趋于紧密。二组早产鼠各时间点的出生体质量和脑质量均无显著性差异(Pa>0.05)。结论产前使用皮质激素可在一定程度上促进早产鼠脉络丛毛细血管成熟。
- 刘敬卢静张为远乔欣王琪
- 关键词：早产皮质激素脉络丛毛细血管
- p53基因敲除小鼠的饲养繁殖及鉴定被引量：11
- 2012年
- 目的为了繁育和鉴定p53基因敲除小鼠,将引进的杂合子小鼠进行饲养繁殖,杂合子用于继续保种。方法对其幼鼠剪尾提取基因组DNA,采用PCR方法进行基因型鉴定。结果对引进小鼠已成功饲养和繁殖,并得到纯合基因缺失型小鼠。结论正确的饲养、繁殖及基因鉴定方法对于基因敲除小鼠的获得和保种具有重要的意义。
- 乔录新徐萌柴梦音乔欣陈德喜
- 关键词：P53基因敲除小鼠PCR
- ICR母鼠代乳在长爪沙鼠剖腹产净化中的应用被引量：6
- 2011年
- 目的优化长爪沙鼠剖腹净化的技术方法。方法在超净工作台中对长爪沙鼠进行剖腹取胎,选择有2～3胎哺乳经验的ICR母鼠代乳,统计子鼠成活率和离乳率,绘制生长曲线。分别按小鼠微生物学和寄生虫学质量控制标准,对1月龄和2月龄的子鼠进行检测。结果代乳成活率超过50%,微生物学和寄生虫学检测均符合小鼠相关国家标准。代乳鼠与非代乳鼠其生长曲线没有差异。结论长爪沙鼠剖腹取胎,以ICR小鼠代乳方法,可以达到微生物净化的目的。
- 乔欣李胜利焦昆卢静
- 关键词：长爪沙鼠剖腹产ICR小鼠
- 大鼠心肌缺血再灌注损伤中诱导CD4＋T细胞募集的趋化因子的表达被引量：4
- 2009年
- 目的检测大鼠心肌缺血再灌注中诱导CD4+T细胞趋化的趋化因子的表达。方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤的实验动物模型,冠状动脉左前降支结扎45 min后恢复再灌,在不同的再灌注时间点0、2、6、9、12 h获取心脏组织(每组4只),相应时间点的假手术组作为对照。RT-PCR检测趋化CD4+T细胞的趋化因子的表达;免疫荧光检测趋化因子诱导的CD4+T细胞的募集;组织学评价心肌细胞的损伤。结果诱导CD4+T细胞募集的趋化因子的表达在再灌注2 h即迅速增高,随后出现下降。其中,CXCL-10(IP-10)的表达高峰出现在2 h,与其共用同一受体CXCR3的其它两个趋化因子CXCL9(Mig)和CXCL11(I-TAC)的表达,分别在再灌注12 h和9 h出现另一高峰。受趋化因子的诱导,组织中浸润的CD4+T细胞逐渐增多;心肌的缺血再灌注损伤也随之不断加重。结论诱导CD4+T细胞募集的趋化因子,通过CD4+T细胞介导的免疫损伤作用,最终导致了心肌的梗死。
- 吴琼翟原焦守恕孟霞卢静乔欣王钜
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤趋化因子CD4+T细胞
- 维生素C多聚磷酸酯对小鼠肝脏脂质过氧化物和抗氧化物酶的影响被引量：31
- 2004年
- 为研究维生素C多聚磷酸酯对小鼠肝脏脂质过氧化物和抗氧化物酶的影响 ,我们设置了 4个实验组 ,采用 2 4只小鼠 ,饵料中 35 %维生素C多聚磷酸酯的添加量依次为 0、 5 0 0、 2 5 0 0和 5 0 0 0mg/kg ,喂食 4周后取其肝脏 ,用硫代巴比妥酸分光光度测脂质过氧化物的含量 ,用亚硝酸盐形成法测定超氧化物歧化酶的活性 ,用分光光度法测过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性。结果表明 ,维生素C多聚磷酸酯对小鼠肝脏脂质过氧化物没有明显影响 ,但随着维生素C多聚磷酸酯添加量的增加 ,脂质过氧化物有减少的趋势。维生素C多聚磷酸酯添加量为 2 5 0 0和 5 0 0 0mg/kg的两组 ,其超氧化物歧化酶的活性明显高于对照组和维生素C多聚磷酸酯添加量为 5 0 0mg/kg组 ;过氧化氢酶的活性明显高于对照组。维生素C多聚磷酸酯添加量为5 0 0 0mg/kg组 ,其谷胱甘肽过氧化物酶的活性明显高于其它三组。表明高剂量的维生素C多聚磷酸酯能促进小鼠抗氧化物酶的活性 。
- 周显青李胜利王晓辉乔欣
- 关键词：小鼠脂质过氧化物超氧化物歧化酶过氧化氢酶肝脏
