黄扬
- 作品数：16 被引量：55H指数：5
- 供职机构：福建医科大学基础医学院疼痛研究室更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技厅科研基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 间隙连接蛋白Cx32在胃癌和胃癌前病变的表达及意义被引量：6
- 2002年
- 目的 通过观察间隙连接蛋白 Cx32在正常胃粘膜、胃癌前病变和胃癌中的表达和分布情况 ,探讨 Cx基因表达与胃癌发生的关系。 方法 运用 SP免疫组化方法检测 Cx32在 70例原发性胃癌、6 2例胃癌前病变和16例正常胃粘膜中表达规律。 结果 Cx32在正常胃粘膜上皮呈一致性强阳性表达 ,Cx32在胃癌前病变、胃癌中表达的阳性率分别为 90 .3% ,18.6 % ,Cx32在正常胃粘膜上皮、胃癌前病变和胃癌中阳性率比较差异均有显著性(P<0 .0 5 )。 结论 Cx32是人正常胃上皮细胞间隙连接通道的主要成分 ,Cx32表达降低在胃癌发生发展中起重要作用。
- 黄扬陈丽英高美钦
- 关键词：胃癌胃癌前病变SP免疫组化法
- 间隙连接蛋白Cx32、Cx43在胃癌和胃癌前病变的表达及意义被引量：1
- 2002年
- 目的 通过观察间隙连接蛋白Cx32、Cx43在正常胃粘膜、胃癌前病变和胃癌中的表达和分布情况，探讨Cx基因表达与胃癌发生的机制，为胃癌的早期诊断提供新的指标，为肿瘤的基因治疗提供理论基础和客观依据。方法 在70例原发性胃癌，62例胃癌前病变和16例正常胃粘膜中运用SP免疫组织化学方法检测Cx32、Cx43，PCNA和原位分子杂交技术检测Cx32 mRNA表达规律。结果 （1）Cx32、Cx43在正常胃粘膜上皮呈一致性强表达，阳性表达位于细胞质和细胞膜，Cx32 mRNA在正常胃粘膜上皮强阳性表达，定位于细胞质。PCNA阳性颗粒集中于细胞核，阳性细胞多限于胃腺颈部。（2）Cx32蛋白在胃癌前病变，胃癌中表达的阳性率分别为90．3％，18．6％，Cx32蛋白在正常胃粘膜上皮，胃癌前病变和胃癌中阳性率比较，P＜0．05。Cx32蛋白的表达与胃癌分化呈正相关（P＜0．01），与组织学分型无关。（3）Cx43蛋自在胃癌前病变，胃癌中表达的阳性率分别为83．9％，17．1％，Cx43蛋白在正常胃粘上皮，胃癌前病变和胃癌中阳性率比较，P＜0．05。Cx43蛋白的表达与胃癌中分化呈正相关（P＜0．01），与组织学分型无关。（4）Cx32 mRNA在正常胃粘膜上皮，胃癌前病变，胃癌中阳性率分别为93．7％，72％，8．1％，Cx32 mRNA在正常胃粘膜上皮，胃癌前病变和胃癌中阳性率比较，P＜0．05。Cx32 mRNA与Cx32蛋白表达具有一致性（P＜0．01）。（5）PCNA在正常胃粘膜，胃癌前病变，胃癌中的标记指数分别为0．75±1．52％，13．06％±16．09％，38．09％±21．89％。Cx32、Cx43表达与PCNA LI（％）呈负相关（P＜0．01）。结论 （1）Cx32、Cx43是人正常胃上皮细胞间隙连接通道的主要成分。（2）Cx32、Cx43表达降低，致胃粘膜上皮去分化和恶性增殖，Cx32、Cx43在胃癌发生发展中起重要作用。（3）Cx32、Cx43表达与胃�
- 黄扬
- 关键词：胃肿瘤间隙连接蛋白原位杂交
- Cathepsin B反义RNA抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨人cathepsin B(CatB)反义RNA在乳腺癌细胞侵袭与迁移中的作用。方法:构建携CatB反义RNA的重组质粒pBudCE4.1-antiCatB,采用脂质体法将重组质粒瞬时转染人乳腺癌细胞MDA-MB-231。Western blotting法检测MDA-MB-231细胞中CatB蛋白的表达,MTT法检测MDA-MB-231细胞的增殖,细胞-基质黏附实验检测反义CatB对MDA-MB-231细胞黏附能力的影响,体外侵袭、迁移实验分析反义CatB表达对MDA-MB-231细胞体外侵袭和迁移能力的影响。结果:成功构建pBudCE4.1-antiCatB表达载体。转染MDA-MB-231细胞后,与未转染组细胞和转染空载体组细胞相比,转染组MDA-MB-231细胞的CatB蛋白表达水平明显降低[(0.96±0.02)vs(1.98±0.23),(1.84±0.08),P<0.05];转染组细胞的增殖受到明显抑制[(0.255±0.017)vs(0.458±0.033),(0.421±0.022),P<0.01];转染组细胞的黏附(基质胶或纤维黏连蛋白)能力明显下降[(0.054±0.017)vs(0.111±0.018),(0.107±0.017),P<0.01;或(0.052±0.008)vs(0.120±0.014),(0.113±0.009),P<0.01];转染组细胞的侵袭和迁移能力也明显降低[(52.80±7.76)vs(124.00±44.54),(116.80±32.87),P<0.01;(60.25±8.73)vs(132.50±12.15),(119.20±25.13),P<0.01]。结论:CatB反义RNA可抑制乳腺癌细胞体外生长、黏附、迁移和侵袭能力。
- 王海燕张和军葛爱敏黄扬陈水平万榕
- 关键词：CATHEPSINB基因反义RNA转染
- p53和增殖细胞核抗原与胃癌临床病理及预后关系被引量：3
- 2004年
- 目的：研究抑癌基因p53和PCNA在胃癌和癌前病变中的表达及其与胃癌临床病理学特征的关系，进一步探讨胃癌发生发展的机制。方法：运用免疫组织化学方法检测p53和PCNA在胃癌和癌前病变中的表达。结果：p53蛋白在胃癌中表达显著高于异型增生(P<0．01)，并且与胃癌分化程度和淋巴结转移关系密切(P<0．05)；PCNA在正常胃粘膜、肠上皮化生、异型增生和胃癌中表达逐渐递增，PCNA表达与胃癌分化程度、浸润深度以及淋巴结转移关系密切(P<0．05)。p53蛋白表达与PCNALI呈正相关。结论：p53和PCNA的异常表达在胃癌发生发展中起着重要的作用。检测p53和PCNA对判断胃癌临床预后有重要意义。
- 黄扬陈丽英
- 关键词：胃肿瘤P53基因增殖细胞核抗原
- 快速阿利辛蓝染色被引量：1
- 2003年
- 高美钦万榕黄扬杨代兴
- 关键词：微波粘液唾液酸类染色
- 临床医生继续医学教育分子生物学教学初探
- 2003年
- 医学分子生物学是目前公认的生命科学中最具活力的医学领头学科。医学分子生物学理论和技术已从基础研究渗透到临床 ,并对临床医学发展起重要推动作用 ,从分子水平认识疾病和寻找对策是医学发展的重要途径之一。认为 ,当代临床医生继续医学教育掌握分子生物学是十分必要和非常迫切的 ,对分子生物学教学进行探讨。
- 黄扬张孝忠
- 关键词：临床医生继续医学教育分子生物学教学教学途径
- p16、p53和c-erbB-2蛋白在胃癌的表达及临床意义被引量：10
- 2003年
- 目的 研究抑癌基因 p16、p5 3和癌基因 c- erb B- 2在胃癌和癌前病变中的表达及其与胃癌临床病理学特征的关系 ,进一步探讨胃癌发生发展的机制。 方法 运用免疫组织化学方法检测 p16、p5 3和 c- erb B- 2蛋白在胃癌和癌前病变中的表达。 结果 p16蛋白在正常胃粘膜、肠上皮化生、异型增生和胃癌中表达呈下降趋势 ,异型增生和胃癌中 p16蛋白表达显著低于正常胃粘膜 (P<0 .0 5 ) ,p16蛋白表达降低与胃癌分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移均无明显相关性 ;p5 3蛋白在胃癌中表达显著高于异型增生 (P<0 .0 5 ) ,并且与胃癌分化程度和淋巴结转移关系密切 (P<0 .0 5 ) ;c- erb B- 2蛋白阳性表达与胃癌浸润深度以及淋巴结转移关系密切 (P<0 .0 5 )。 结论 p16、p5 3和 c- erb B- 2在胃癌的发生发展过程中起着协同促进的作用。检测 p5 3和 c- erb B-
- 黄扬陈丽英高美钦
- 关键词：胃肿瘤基因,ERBB-2增殖细胞核抗原
- 蕲蛇酶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：8
- 2005年
- 目的进一步探讨蕲蛇酶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞后再灌注(MCAOR)模型,观察大鼠MCAOR时神经功能状态,同时,TTC染色测脑梗死面积,电镜观察脑血管超微结构,放免法测定血浆血栓素B2及6-酮前列腺素F1α含量。用药组分别在缺血即刻或再灌注即刻静脉给药,观察比较模型组和蕲蛇酶所有给药组之间上述指标的变化。结果蕲蛇酶所有给药组都能有效改善MCAOR大鼠神经功能缺失症状,明显减小梗死灶,调节血栓素B2/6-酮前列腺素F1α,保护血管内皮细胞,维持微血管正常结构。结论蕲蛇酶对脑缺血再灌注损伤保护作用可能与维持血栓素B2/6-酮前列腺素F1α平衡、改善脑微循环有关。
- 林春黄扬徐隽王晶陈崇宏
- 关键词：蕲蛇酶再灌注损伤血管内皮细胞
- 卵巢性腺母细胞瘤1例
- 1998年
- 卵巢性腺母细胞瘤１例黄扬１叶兴安２王万春３１．福建医科大学病理解剖学教研室（福州３５０００４）２．邵武市立医院病理科３．安溪县医院病理科关键词卵巢性腺母细胞瘤病理诊断１临床资料患者１８岁，表型女性，未婚，因１８岁月经未来潮入院。患者自述１６岁阴毛开始...
- 黄扬叶兴安王万春
- 关键词：卵巢肿瘤性腺母细胞瘤病理诊断
- 电针对慢性内脏痛大鼠脊髓背角降钙素基因相关肽的影响被引量：12
- 2010年
- 目的:检测电针对慢性内脏痛大鼠脊髓背角内降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达的影响。方法:SD大鼠随机分成正常对照组,慢性内脏痛模型组和模型加电针组,每组6只。慢性内脏痛模型采用新生幼鼠结直肠刺激方法制备;模型加电针组选取双侧"足三里"和"上巨虚",疏密波,强度1mA,持续30min,隔日一次,持续四次。记录结直肠扩张刺激下腹外斜肌放电幅值;免疫组织化学法检测各组大鼠胸腰段、腰骶段脊髓背角内CGRP的表达变化。结果:电针能够显著降低内脏痛大鼠结直肠扩张刺激诱导的腹外斜肌放电幅值(P<0.05);免疫组织化学染色法显示:CGRP样免疫阳性物质的表达在模型组大鼠的胸腰段、腰骶段脊髓背角内均显著升高(P<0.01),而模型加电针组的胸腰段、腰骶段脊髓背角内CGRP的表达与模型组相比有显著降低(P<0.01)。结论:电针降低慢性内脏痛敏反应的镇痛机制与减少脊髓背角内CGRP样免疫阳性物质的表达有关。
- 焦海霞刘庆陈瑜黄扬高凌云林春
- 关键词：电针降钙素基因相关肽脊髓
