张俊伟
- 作品数：26 被引量：72H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 利伐沙班的合成被引量：18
- 2010年
- 目的:合成高效、直接的FXa抑制剂利伐沙班。方法:以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯、对硝基苯胺为原料,合成利伐沙班。结果:合成了利伐沙班,总收率为42.46%,纯度95.19%(HPLC)。结论:通过优化反应条件,缩短了反应时间。
- 袁静黄长江张俊伟张士俊徐为人
- 关键词：血栓利伐沙班
- 一种多元复合物及其制备方法
- 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种含有表面活性剂的多元复合物及其制备方法和用途。该复合物由盐酸吡格列酮、聚乙烯吡咯烷酮类聚合物和表面活性剂所组成。盐酸吡格列酮、聚合物和表面活性剂的重量比为1：(0.5～10)：(0...
- 时念秋王杏林张俊伟杨志强魏巍
- 文献传递
- 一种复方二甲双胍吡格列酮缓释胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种复方二甲双胍吡格列酮缓释胶囊及其制备方法。由内层含二甲双胍的缓释微丸或缓释小片以及外层含速释吡格列酮薄膜衣层组成，其中含有5～60mg吡格列酮和不超过3000mg的二甲双胍。本发明的缓释微丸和缓释小片技术不...
- 王杏林张俊伟陈志华杨志强
- 文献传递
- 药物中有机残留溶剂的测定方法概述被引量：20
- 2004年
- 本文综合介绍各种药物中残留溶剂测定的多种方法 ,包括气相色谱法、紫外分光光度法。
- 张俊伟
- 关键词：药物残留溶剂气相色谱法紫外分光光度法高效液相色谱法
- 正交试验优选格列美脲二甲双胍双层片的处方研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究格列美脲二甲双胍双层片的最佳处方和制备工艺,以期得到溶出度和有关物质均优于原研片AmarylM的复方制剂。方法以格列美脲溶出度为考察指标,采用单因素试验和正交设计试验,对格列美脲二甲双胍双层片的处方和制备工艺进行优化。结果按优化得到的处方工艺制备的格列美脲二甲双胍双层片中格列美脲在各种介质中的溶出度以及盐酸二甲双胍在10min左右达到全溶出情况,与AmarylM基本一致;在高温条件下放置10d后,杂质的增长与AmarylM相比减少了0.507%。结论制备的格列美脲二甲双胍双层片处方合理、工艺可行,较原研片具有明显优势。
- 许莉莉张俊伟王杏林
- 关键词：格列美脲盐酸二甲双胍处方优化正交试验
- 一种检测盐酸二甲双胍与格列美脲复方制剂有关物质的方法
- 一种盐酸二甲双胍与格列美脲复方制剂有关物质的检测方法，采用高效液相色谱法测定其中有关物质，特别是该复方制剂产生的特定杂质。采用十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱担体，用有机相和缓冲盐溶液按一定比例配成流动相，按照梯度条件洗脱。...
- 宋丽明张俊伟杨志强尹东东王杏林
- 文献传递
- 口服胰岛素制剂的研究进展被引量：4
- 2015年
- 胰岛素是治疗糖尿病最有效的药物之一,主要以注射给药方式应用于临床。口服胰岛素经胃肠吸收后,由门静脉直接进入肝脏,在一定程度上模拟了人体正常生理途径,同时口服给药可提高患者依从性,具有明显的临床应用优势。但由于口服胰岛素制剂生物利用度较低,血糖控制仍不稳定,使其临床应用受限。本文主要从提高口服生物利用度,改善血糖控制两个方面,综述了提高口服胰岛素临床疗效的方法,并简单介绍了进入临床阶段口服制剂的研究现状。
- 张艺卓张俊伟尹东东王杏林宋艳宁
- 关键词：口服胰岛素糖尿病生物利用度血糖控制
- 一种丁酸氯维地平的脂肪乳注射液及其制备工艺
- 本发明提供一种供静脉注射用的丁酸氯维地平脂肪乳注射液。本发明使用活性成分丁酸氯维地平与辅料注射用油、乳化剂、等渗调节剂、pH值调节剂及注射用水制成丁酸氯维地平脂肪乳注射液。本发明以丁酸氯维地平为活性成分，加入一些特定种类...
- 尹东东王杏林黄汉忠张俊伟杨志强
- 文献传递
- 依托泊苷微乳相图的研究被引量：4
- 2008年
- 目的确定o/w型依托泊苷微乳处方。方法选用油酸、十四酸异丙酯和十六酸异丙酯作为油相,Tween80、Cremophor EL和Cremophor RH40作为表面活性剂,乙醇、1,2-丙二醇、异丙醇、甘油和PEG 400为助表面活性剂,通过滴定法绘制伪三元相图,以o/w型微乳区大小为指标筛选处方。结果确定了最终空白微乳处方为Cremophor RH40∶乙醇∶PEG 400∶水∶十四酸异丙酯=19.0∶19.0∶19.0∶38.2∶4.8(w/w)。结论所选择的微乳处方可以满足依托泊苷载药量的要求。
- 王杏林尹东东张俊伟
- 关键词：微乳依托泊苷伪三元相图
- 气相色谱测定盐酸头孢吡肟中残留甲醇、乙醇和丙酮的含量被引量：8
- 2006年
- 目的建立用气相色谱（GC）测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂甲醇、乙醇和丙酮的方法。方法采用GDX—101色谱柱（3mm×2m），N2为载气，氧焰离子化检测器，N，N-二甲基甲酰胺-水（8：2）为溶剂，直接进样，外标法计算残留溶剂的含量。结果甲醇、乙醇和丙酮均完全分离；甲醇在15—300μg·ml^-1,乙醇和丙酮在25—500μg·ml^-1的范围内线性关系良好，r分别为0．9981、0．9997、0．9990；平均加样回收率甲醇为98．51％（RSD=1．29％，n=5），乙醇为100．9％（RSD=2．37％，n=5），丙酮为97．09％（RSD=3．31％，n=5）；检测限分别为3．0、1．0、20．0μg·ml^-1。结论方便简便、重复性好，结果准确。
- 宋明侠王杏林张俊伟
- 关键词：气相色谱法残留溶剂盐酸头孢吡肟乙醇丙醇
