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谢晶: 作品数：21 被引量：252H指数：7; 供职机构：四川农业大学更多>>; 发文基金：“九五”国家科技攻关计划四川省应用基础研究计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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真菌植酸酶phyA基因研究进展被引量：48: 2000年; 植酸酶是催化植酸及植酸盐水解成肌醇和无机磷酸盐的一类酶。本文综述了真菌植酸酶 (EC 3.1.3 .8)phyA基因的研究进展 ,主要包括 :①phyA基因的分子生物学特点 ;②phyA基因组文库的构建 ;③phyA基因表达载体的构建 ;④phyA基因表达的调控 ;⑤phyA基因克隆及表达实例。; 王红宁吴琦谢晶刘世贵; 关键词：真菌植酸酶 PHYA基因分子生物学

黑曲霉N25植酸酶的分离纯化及酶学性质研究被引量：17: 2001年; 黑曲霉N2 5 (AspergillusNiger)菌株所产胞外植酸酶 ,经硫酸铵分级沉淀 ,纯化测得此植酸酶分子量为 6 9 15KD ;最适 pH 4 6 ;最适温度为 6 0℃。聚乙二醇 10 0 0 0、Fe2 +、低磷对酶有激活作用 ,而Ca2 +,Mg2 +,Mn2 +。; 陈惠王红宁谢晶; 关键词：植酸酶纯化饲料添加剂酶学性质

黑曲霉N25植酸酶phyA基因的克隆及序列分析被引量：44: 2001年; 通过对黑曲霉N2 5植酸酶phyA基因PCR扩增 ,获得了一条长约 1 6kb的特异性PCR产物 ,并进行了酶切鉴定。然后在pUC1 8质粒中构建了含有目的基因片段的克隆质粒pFNP 1。DNA序列测定表明 ,目的基因片段含有植酸酶phyA基因的完整序列 ,phyA基因全长1 50 6bp,其中包含一段长 1 0 2bp的内含子 ,编码 467个氨基酸 ,5’端有一段编码 1 9个氨基酸的信号肽序列。黑曲霉N2 5与产植酸酶酶活最高的天然黑曲霉标准菌株NRRL31 35的植酸酶phyA基因 (GenBankAccession :M94550 )相比较 ,其同源性为 96 746% ,编码的氨基酸序列同源性为 97 64%。将黑曲霉N2 5植酸酶phyA基因序列及其相应的氨基酸序列在国际基因库中注册 (注册号分别为 :AF2 1 881 3,AAF2 5481 1 ) ,此基因是目前中国在国际基因库中注册的第一个植酸酶phyA基因。; 王红宁吴琦刘世贵谢晶马孟根; 关键词：黑曲霉植酸酶 PHYA基因 PCR

饲用微生物植酸酶的研究进展被引量：26: 1998年; 植物性饲料中的磷大部分以植酸磷的形式存在,不能被单胃动物(猪、禽等)所利用(表1)。一方面为满足猪禽生长对磷的需要,必须在饲料中添加价格昂贵的无机磷酸盐,饲料成本提高。另一方面。; 王红宁黄勇陈惠刘书亮谢晶; 关键词：饲料微生物植酸酶

均匀设计法对产几丁质酶细菌C4发酵条件的优化被引量：25: 2004年; 系统研究了碳源 ,氮源 ,起始pH值、培养基装量、培养温度和时间等因素对细菌C4产几丁质酶的影响。结果表明 ,碳、氮源分别以胶体几丁质、KNO3 和蛋白胨最好 ;在起始pH值 7.6～ 8.5 ,培养基装量为三角瓶体积的 12 % ,培养温度 2 8℃ ,振荡培养 (180r/min) 5d时最有利于几丁质酶的产生。在此基础上通过均匀设计法优化了发酵培养基配方。优化后的培养基配方为 :胶体几丁质 1.5 % ,蛋白胨 0 .5 5 % ,KNO3 0 .3% ,MgSO40 .0 9% ,Tween80 0 .0 0 5 %。在该条件下 ,几丁质酶活力达 2 .6 8U/mL ,比在原基础培养条件下的酶活力提高 90 .1%。; 陶勇龙章富金虹谢晶陶科冉红艳葛绍荣刘昆刘世贵; 关键词：均匀设计几丁质酶发酵

多粘类芽孢杆菌BS04拮抗成分分离纯化及其特性被引量：28: 2004年; 用改良的琼脂孔扩散实验进行生物活性跟踪,分离纯化了多粘类芽孢杆菌BS04的拮抗成分,将纯化样品溶解在水中,测定其对青枯假单胞菌的拮抗作用,结果显示BS04拮抗成分能耐受广泛的pH,并且热稳定性好,活性不受蛋白酶K和胰蛋白酶影响,这些说明细菌BS04具有作为生物防治制剂的潜力。同时,拮抗成分的薄层层析、红外光谱以及质谱结果暗示此活性成分可能为4个分子量相近的肽类物质。; 谢晶葛绍荣陶勇高平刘昆刘世贵; 关键词：多粘类芽孢杆菌拮抗分离纯化姜瘟

黑曲霉N25植酸酶酶促反应条件及Western印迹的研究: 该试验通过对黑曲霉N25液体培养基及培养时间的筛选,研究了在玉米半合液体培养基中培养黑曲霉N25所产植酸酶的最适酶促反应条件.采用SDS-PAGE电泳技术测定了黑曲霉N25植酸酶的分子量,建立了黑曲霉N25植酸酶的Wes...; 谢晶; 关键词：黑曲霉植酸酶酶促反应 WESTERN印迹; 文献传递