陈亚飞
- 作品数：16 被引量：150H指数：7
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 大黄酚的电化学行为及其应用研究被引量：7
- 1998年
- 大黄酚在０．１５ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．９）底液中，出现一灵敏的示波极谱导数峰，峰电位为－０．４５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与大黄酚浓度在２．０×１０－７～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检测限为２．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。用于生药大黄中大黄酚的测定，回收率９２．４％～１０８．４％。用多种电化学手段研究体系的电化学行为，测得电极反应电子数ｎ＝２。体系具有吸附性，并符合Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式，吸附系数β＝７．９２×１０４，吸引因数α＝１．７０。
- 胡劲波陈亚飞陈亚飞黄清泉
- 关键词：大黄酚电化学行为吸附波示波极谱
- 排铅冲剂驱铅的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究排铅冲剂对染铅小鼠的驱铅作用。方法选用50只18～22g雄性小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组和3个实验组。低、中、高剂量组和模型组自由饮用0.1%的三水醋酸铅水溶液;低、中、高剂量组分别灌胃2,4,8g/kgBW剂量的受试药液,模型对照组和空白对照组灌胃去离子水,连续30d。采血,取肝、股骨,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量。结果3个实验组小鼠肝组织铅含量显著低于模型对照组,但各剂量组小鼠血和骨铅含量无明显影响。结论排铅冲剂有排铅作用。
- 邓利娟陈亚飞江璐范慧红
- 关键词：排铅原子吸收光谱
- 石墨炉原子吸收光谱法测定鼠股骨中的铅
- 2006年
- 目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定鼠股骨中的铅。方法:采用2.25 mg·mL^(-1)磷酸二氢铵-1.125 mg·mL^(-1)硝酸镁作为混合基体改进剂,电热石墨炉程序升温和氘灯背景校正的原子吸收光谱仪测定鼠股骨中的铅。结果:测得骨铅的回归方程为 A=0.01042C+0.11827(r=0.9993),平均同收率为97.3%,RSD=2.6%(n=3)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于骨骼中铅的含量测定。
- 陈亚飞邓利娟范慧红
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法铅鼠骨
- 石墨炉原子吸收光谱法测定鼠肝脏中的铅被引量：8
- 2006年
- 采用2mg/mL磷酸二氢铵-1mg/mL硝酸镁作为混合基体改进剂,电热石墨炉原子化系统和氘灯扣背景校正的原子吸收光谱仪测定鼠肝脏中的痕量铅。结果表明铅在0—100ng/mL呈良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为97.6%,RSD=2.6%,检出限为0.40ng/mL。方法操作简便,重现性好、灵敏度高且结果准确。
- 陈亚飞邓丽娟范慧红
- 关键词：石墨炉原子吸收法痕量铅肝脏
- 气相色谱法对羟乙基淀粉置换模式的估测被引量：4
- 2006年
- 目的:用气相色谱法估测羟乙基淀粉的置换模式。方法:将高分子的羟乙基淀粉用2 mol·L^(-1)硫酸溶液水解成相应的单糖后,再用六甲基二硅氮烷与水解单糖发生三甲基硅烷化作用,转化成稳定的挥发性的成分。用气相色谱测定羟乙基淀粉中C_2位与C_6位羟乙基葡萄糖取代的比率,得出置换模式。结果:不同摩尔取代度的羟乙基淀粉,其取代模式(或C_2／C_6比值)不同,不同来源的2种羟乙基淀粉测定结果分别为5．5和9．3。结论:本法测定羟乙基淀粉的置换模武重现性良好,准确可靠,可用于本品的质量控制。
- 陈亚飞宋玉娟李京范慧红
- 关键词：羟乙基淀粉气相色谱法
- 复方石韦片中生物碱的分离测定被引量：16
- 2002年
- 目的:建立了复方石韦片中槐果碱和苦参碱的分离测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法进行测定。运行电压27kV;运行缓冲液为0.2 mol·L^(-1) Tris-40 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠-5％异丙醇,磷酸调pH 5.75;进样方式:真空进样;进样时间:5s;检测波长:205nm。结果:槐果碱和苦参碱的线性范围分别为0.5～5.76μg·mL^(-1)和0.66～13.2μg·mL^(-1),相关系数分别为0.9991和0.999 3,平均回收率分别为99.5％和99.3%,RSD分别小于4％和2％(n=3)。结论;本法简便、快速、重现性好。
- 陈亚飞田颂九孙曾培
- 关键词：高效毛细管电泳槐果碱苦参碱复方石韦片生物碱
- 顶空毛细管气相色谱法测定奥曲肽中有机溶剂残留量被引量：2
- 2005年
- 目的建立气相色谱法测定奥曲肽中有机溶剂二氯甲烷、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺残留量的方法.方法采用顶空毛细管气相色谱法,应用DB-624大口径毛细管柱(30 m×0.53 mm×3μm);氢火焰离子化检测器,以水为溶剂,初始柱温为60℃维持3 min,以10℃/min的速率升温至160℃,维持3 min,进样口温度:140℃;检测器温度:250℃;以高纯氮气为载气,流速3.0 ml/min;分流比为5:1,实现各组分的基线分离.结果此法具有良好的线性,r在0.999 5～1之间,RSD小于5%(n=5).结论经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于原料药奥曲肽中残留溶剂的检测.
- 程速远陈亚飞廖海明徐康森
- 关键词：残留溶剂奥曲肽
- 微流芯片技术及其对未来药物分析领域的推动
- 2003年
- 丁丽霞田颂九陈亚飞张朝选AndreasManz
- 关键词：未来药物芯片实验室分析化学
- 毛细管气相色谱法测定海狗油胶丸中ω-3多不饱和脂肪酸的含量被引量：13
- 2004年
- 目的:用毛细管气相色谱法测定海狗油中二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的含量。方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.320 mm,0.25 μm),柱温150℃,保持5 min后,以10℃·min-1升至200℃后,继续以5℃·min-1升至240℃,保持7 min,载气为氮气(99.999%)。进样口温度为240℃,检测器温度为270℃,FID检测器。结果:EPA甲酯平均回收率为99.5%,RSD为1.2%;DPA甲酯平均回收率为98.8%,RSD为1.1%;DHA甲酯平均回收率为98.5%,RSD为0.9%。结论:此法操作简单、准确,重复性、稳定性好,是一种可行的ω-3多不饱和脂肪酸含量测定方法。
- 陈亚飞程速远孙宇李湛军徐康森
- 关键词：RSD胶丸口温二十碳五烯酸
- SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛇毒抗瘤蛋白的相对分子质量被引量：21
- 2004年
- 目的建立改进的低分子SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛇毒抗瘤蛋白的相对分子质量 (Mr)。方法考察不同因素对电泳结果的影响 ,对Mr 标准进行直线回归分析 ,确定蛇毒抗瘤蛋白中组分的Mr。结果测得各条带的Mr 分别为 :2 35 0 0、15 4 0 0、1340 0、1130 0、930 0、80 0 0。结论此法供试品处理方便 ,用量少 ,在含 6mol/L尿素的分离胶 (交联度为 16 .5 % ,丙烯酰胺总浓度为 6 % )中能同时显示中、低Mr 的条带 ,是一种测定中、低Mr 的较好方法。
- 陈亚飞孙宇高丰衣周立娜徐康森
- 关键词：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳相对分子质量
