刘雁
- 作品数：9 被引量：70H指数：5
- 供职机构：蚌埠医学院更多>>
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- 我院治疗类风湿性关节炎用药调查
- 2000年
- 目的：了解近年我院治疗类风湿性关节炎用药的基本情况。方法：调查1990年1月至1999年6月间我院收冶的类风湿性关节炎患者选用抗风湿药物的品种、剂量、疗程、毒副作用及停换药原因等情况。有关计数资料的统计采用x。检验。结果：非甾体抗炎药(NSAIDs)的首选品种依次为：阿斯匹林与百乐来、布洛芬与芬必得、双氯芬酸及其缓释荆、吲哚美辛与氨糖美辛、酮基布洛芬、萘普生等。分别有33％联合应用了同类药物，联合用药毒副作用发生率显著上升，有40％应用了糖皮质激素，5l％未适时应用慢作用抗风湿药。结论：目前治疗存在着选用NSAIDs剂量偏小、不合理联合用药、滥用激素、不及时加用慢作用抗风湿药物等问题。
- 刘雁李薇红李志军
- 关键词：药物治疗类风湿性关节炎临床用药
- 三种非甾体抗炎药治疗类风湿关节炎的成本-效果分析被引量：5
- 2006年
- 目的研究3种常用非甾体抗炎药(NSAID)治疗类风湿关节炎(RA)的经济效果和安全性。方法选择病情处于活动期的RA患者180例,随机分为A、B、C 3组,每组60例。A组选用布洛芬缓释胶囊;B组选用双氯芬酸缓释胶囊;C组选用美洛昔康片。基础用药与检查各组均相同。运用药物经济学的成本-效果分析方法对各组进行评价。结果3组方案治疗RA的成本平均每例分别为:A组(209.71±80.13)元,B组(291.36±100.89)元,C组(262.44±47.58)元;有效率依次为:66.7%、81.7%、76.7%;每获得一个单位效果,依次需花费成本3.14元、3.57元、3.42元;不良反应的发生率依次为:20.0%、33.3%、15.0%。在A方案的基础上,每获1个单位效果,方案B、C所花费的成本分别为:5.44元、5.27元。结论A方案成本最低,但有效率较低;B方案有效率最高,但不良反应发生率亦最常见。RA患者选用C方案为宜。
- 刘雁邓子煜汪利民李志军
- 关键词：成本-效果分析非甾体抗炎药
- 氯霉素耐药株与敏感株伤寒杆菌所致伤寒的临床比较被引量：1
- 1994年
- 氯霉素耐药株与敏感株伤寒杆菌所致伤寒的临床比较蚌埠医学院附属医院李志军，刘雁，王翠兰我院１９７８～１９９３年共收治经细菌培养确诊为伤寒者１８７例，其中６５例（３４．８％）系耐氯霉素的伤寒杆菌（ＣＲＳＴ）所致。为了解ＣＲＳＴ所致伤寒与氯霉素敏感株（ＣＳ...
- 李志军刘雁王翠兰
- 关键词：敏感株耐药株相对缓脉氟嗪酸玫瑰疹治经
- RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液含量——中国药典(2005版)和美国药典(30版)的方法比较被引量：5
- 2009年
- 目的用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定盐酸利多卡因注射液含量,并将中国药典（2005版）与美国药典（30版）两种方法进行比较。方法用两国药典方法（反相高效液相色谱法）测定盐酸利多卡因注射液含量。中国药典（2005版）色谱条件：C18柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈（50∶50）,用磷酸调节PH至8.0为流动相,检测波长254 nm。美国药典（30版）色谱条件：C18柱,以醋酸钠溶液-乙腈（4∶1）为流动相,检测波长254 nm。结果中国药典（2005版）方法盐酸利多卡因在0.1-2.4 g·L^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9996。美国药典（27版）方法盐酸利多卡因在0.1-2.4g·L^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关r=0.9998。回收率、精密度两者无显著差异。结论两者盐酸利多卡因浓度与峰面积均具有良好的线性关系。
- 李国强桂林刘雁张天慈王凤荣张福田
- 关键词：利多卡因RP-HPLC
- 苦参注射液细菌内毒素检查法的探讨被引量：7
- 2005年
- 目的探讨苦参注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法根据中国药典2000年版二部细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。将苦参注射液经40倍稀释,用标示灵敏度为0.5Eu·ml-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。结果苦参注射液40倍稀释液对鲎试剂的细菌内毒素检查无干扰作用。
- 刘雁张大萍邢蓉
- 关键词：苦参注射液细菌内毒素鲎试剂
- RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液含量—中国药典(2000版)和美国药典(27版)方法的比较被引量：3
- 2005年
- 目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定盐酸利多卡因注射液含量,并将中国药典(2000版)与美国药典(27版)两种方法进行比较. 方法用两国药典方法(反相高效液相色谱法)测定盐酸利多卡因注射液含量.中国药典(2000版)色谱条件:C18柱,以醋酸钠溶液-甲醇(40:60)为流动相,检测波长254 nm.美国药典(27版)色谱条件:C18柱,以醋酸钠溶液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长254nm.结果中国药典(2000版)方法盐酸利多卡因在0.1～3.0 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9.美国药典(27版)方法盐酸利多卡因在0.1～3.0 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 8.结论二者盐酸利多卡因浓度与峰面积均具有良好的线性关系,峰面积相差不大,无明显差别.
- 刘雁禇静静赵明霞张福田
- 关键词：RP-HPLC法盐酸利多卡因注射液药典
- 白芍总苷治疗系统性红斑狼疮合并白细胞减少症患者33例被引量：11
- 2004年
- 目的:了解白芍总苷治疗合并有白细胞减少症的系统性红斑狼疮穴SLE雪患者的疗效及安全性。方法:选择处于活动期并有白细胞减少症的SLE患者33例为治疗组,采用1∶1配比病例对照研究的方法比较两组治疗前及治疗12周后血红蛋白定量、白细胞与淋巴细胞和血小板计数、以及与SLE活动有关指标的变化。结果:治疗组用白芍总苷治疗12周后血红蛋白定量、周围血白细胞及淋巴细胞和血小板计数与对照组相比无显著差异穴P均>0.05雪;但平均血沉水平、血清抗ds-DNA抗体的阳性率,平均SLE疾病活动指数穴SLEDAI雪和每日平均应用强的松的剂量以及感染的发生率显著低于对照组;而血清补体水平显著高于对照组穴P均<0.05雪。两组不良反应的发生率无显著差异穴P>0.05雪。结论:白芍总苷用于治疗合并有白细胞减少症的SLE患者安全、有效,并且可以降低SLE患者感染的发生率。
- 李志军刘雁陈琳洁范晓云杨珂珂
- 关键词：白芍总苷系统性红斑狼疮白细胞减少症疗效
- 尼美舒利口服制剂国内文献不良反应分析被引量：12
- 2008年
- 目的:探讨尼美舒利口服制剂所致不良反应(ADRs)的一般规律及特点,探讨预防其不良反应的措施。方法:对1998～2008年尼美舒利口服制剂不良反应11年来国内公开发表的文献源进行统计分析。结果:尼美舒利口服制剂不良反应的发生与性别、年龄有关,妇女、儿童和老人易于发生不良反应;报道中的不良反应主要为肝、肾功能的损害,并导致2例死亡。结论:临床医师、药师应重视尼美舒利口服制剂的不良反应,坚持合理用药。
- 朱锦秀石庆平邢蓉刘雁许善初
- 非甾体抗炎药物的药理及临床应用进展被引量：27
- 2000年
- 目的 :介绍非甾体抗炎药物的药理学机理和临床应用现状。方法 :通过查阅文献、综述非甾体抗炎药物的药理作用。结果 :非甾体抗炎药物是通过抑制前列腺素环氧化酶 ,阻止花生四烯酸转化而发挥作用。临床用于风湿性疾病、抗肿瘤等方面。结论 :合理选用非甾体抗炎药物 。
- 刘雁李志军
- 关键词：非甾体抗炎药物药理作用NSAIDS
