娄加陶
- 作品数：120 被引量：249H指数：9
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划上海市重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程环境科学与工程更多>>
- 同时检测多基因DNA甲基化的方法及其应用
- 本发明涉及同时检测多基因DNA甲基化的方法及其应用，本发明的同时检测多基因甲基化水平的方法，为先用亚硫酸盐法处理待测的DNA，再将处理的DNA变性后，与连接探针杂交，而后在DNA连接酶的作用下发生连接反应，再利用通用引物...
- 娄加陶
- 文献传递
- HLA-A*0201/BSP融合基因的构建与表达
- 2004年
- 目的:克隆表达HLA-A*0201 α链胞外区与BirA酶底物肽(BirA substrate peptide,BSP)的融合蛋白。方法:采用PCR技术从人HLA-A*0201 α链cDNA库中克隆基因的胞外区,拼接可生物素化的BSP片段序列后,经双酶切插入载体pET28a(+)后在E.coli BL21(DE3)诱导高效表达,并对表达产物进行纯化与复性。结果:成功地扩增出HLA-A*0201／BSP基因并测序证实,构建了融合表达载体pET-HLA-A*0201,并获表达与纯化。结论:成功构建了HLA-A*0201／BSP融合基因,为进一步体外构建特定的HLA-A*0201四聚体,标记相应特异性CD8+T细胞提供物质基础。
- 娄加陶范列英张玉芳侯彦强周演武耿红莲仲人前
- 关键词：融合基因基因表达
- 人外周血单个核细胞BLyS_(127-285)的克隆、表达和纯化被引量：1
- 2004年
- 目的:从人外周血单个核细胞中克隆出B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLys)胞外区片段BLyS127-285,并进行表达和纯化。方法:采用RT-PCR技术,从人外周血单个核细胞中扩增BLyS127-285,测序后构建原核表达载体,经IPTG诱导表达及Ni-NTA纯化,以SDS-PAGE和Western印迹法进行鉴定。结果:RT-PCR扩增出一个480 bp的DNA片段,序列分析与GenBank中报道的人BLyS127-285的cDNA序列一致,该胞外区片段在大肠杆菌中得到高效表达,表达量可达菌体总蛋白的49.8％,纯化后纯度可达97.0％。结论:成功地从人外周血单个核细胞中扩增出入BLyS127-285,并获得高效表达,其纯化产物为进一步研究其功能、开发与临床应用奠定了基础。
- 周演武谢菲周琳娄加陶侯彦强耿红莲仲人前
- 关键词：人外周血单个核细胞基因表达
- 液态活检在肺癌早期及个体化诊疗中的应用
- 液态活检(liquid biopsy)液态活检在肿瘤领域的应用液态活检在肺癌领域的应用肺内孤立性结节(SPN)孤立性结节(Solitary Pulmonary Nodule,SPN)——肺实质内单发、类圆形、直径不超过3...
- 娄加陶
- 肺移植术后病原菌感染的分布和耐药特征及风险因素
- 目的:回顾性分析肺移植术后感染的病原菌的分布和耐药特征及增加感染风险的因素,为指导临床合理选择抗菌药物,调整抗感染治疗方案提供依据。方法:分析2007年9月～2019年8月行肺移植手术的50例患者术后病原菌分布情况,发生...
- 许书琳娄加陶
- 关键词：肺移植细菌感染耐药性
- 文献传递
- 血清肿瘤标志物预测晚期非小细胞肺癌靶向治疗疗效的临床价值被引量：25
- 2012年
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受靶向治疗药物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗前后血清肿瘤标志物变化的临床意义。方法:2008年11月—2011年11月,102例晚期NSCLC接受口服EGFR-TKI药物治疗。在治疗前以及治疗开始后2个月检测血清肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、CA125、Cyfra21-1、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和人鳞状细胞癌相关抗原(squamous-cell carcinoma-related antigen,SCCAg)水平的变化,同时进行CT检查以判断近期疗效,并分析血清肿瘤标志物水平的变化与近期疗效之间的关系。结果:102例晚期NSCLC患者中,完全缓解0例,部分缓解35例,疾病稳定36例,疾病进展31例。完全缓解和部分缓解患者为有效患者。有效患者治疗后血清CEA水平较治疗前显著降低(P=0.007),疾病进展患者治疗后血清CEA水平较治疗前显著升高(P=0.044),疾病稳定患者治疗前后则无显著变化(P=0.373)。有效患者治疗后血清CA125水平也较治疗前明显下降(P=0.001)。疾病进展患者治疗后血清Cyfra21-1水平较治疗前显著升高(P=0.016)。有效患者治疗后血清NSE水平较治疗前显著下降(P=0.001)。不同近期疗效患者治疗前后血清SCCAg水平均无明显变化(P>0.05)。有效患者治疗前血清CEA基线水平明显高于疾病稳定患者(P<0.05)和疾病进展患者(P<0.05),治疗前血清CA125水平也明显高于疾病稳定患者和疾病进展患者(P<0.05)。结论:血清肿瘤标志物检测,尤其是血清CEA水平的检测,有助于判断晚期NSCLC患者靶向治疗的疗效。治疗前血清CEA和CA125水平明显升高可能预示着靶向药物治疗有效。
- 王慧敏钟华金波娄加陶韩宝惠
- 关键词：肿瘤标志物靶向治疗
- 一种血气标本运输装置
- 本实用新型涉及标本运输技术领域，具体地说，涉及一种血气标本运输装置，包括外壳，外壳内开设有呈顶底通透状的空腔，空腔的内壁上紧密熔接有搭板，搭板顶部的空腔内套接有保温层，保温层的内侧套接有制冷箱，制冷箱的顶部开设有容腔，制...
- 娄加陶吴京李欣
- 文献传递
- 可溶性肝抗原的克隆、表达及初步临床应用被引量：8
- 2002年
- 为克隆、表达可溶性肝抗原 (SLA ) ,本文采用RT PCR技术从人肝组织基因中扩增SLA全长cDNA ,经双酶切插入载体PQE 30并在大肠杆菌M15中表达。对表达载体PQE 30 /SLA中的SLA进行序列分析 ,表达产物用SDS PAGE、免疫印迹方法鉴定并初步临床应用。结果显示SLAcDNA序列与报道一致 ,表达产物在相对分子质量略大于 4 7× 10 4处有一条明显的蛋白带 ,该蛋白带能特异性与抗SLA阳性血清反应。表明构建的表达载体PQE 30 /SLA能表达具有抗原活性的可溶性肝抗原。以SLA融合蛋白为抗原检测 18例临床诊断为自身免疫肝炎患者 ,4例SLA抗体阳性。
- 范列英仲人前王皓朱烨娄加陶侯小菁孔宪涛
- 关键词：基因克隆自身免疫性肝炎
- 激发人体抗结核杆菌的保护性免疫反应的抗原表位及其用途
- 本发明涉及分子免疫学领域，近年来结核病在全球范围内又死灰复燃，由于耐药菌株的出现，抗生素治疗常常无效；常用的结核疫苗——卡介苗也具有局限性。本发明的目的是筛选出能激发人体抗结核杆菌的保护性免疫反应的抗原表位的分子模拟肽，...
- 邓安梅仲人前娄加陶吴传勇陈孙孝周晔陈燕陈波钱琤蒋廷旺
- 文献传递
- 基于悬浮点阵技术的新型EGFR基因突变检测方法的建立和应用被引量：3
- 2011年
- 目的构建基于悬浮点阵技术的新型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的检测方法,检测并分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相关的EGFR基因突变状况。方法选取61例经影像学和病理学检查确诊的NSCLC患者作为研究对象,手术后留取新鲜肺癌组织,提取基因组DNA,采用多重聚合酶链式反应(PCR)对组织样本的EGFR基因18、19、20和21号外显子中包含8种高频突变位点的特异片段进行扩增,并经多重连接酶检测反应(LDR)以特异性探针对扩增片段中的突变进行连接,再基于悬浮点阵技术平台对连接产物进行检测,最后通过DNA测序对检测结果进行验证。结果在61例NSCLC组织样本中,运用PCR-LDR联合悬浮点阵技术共检出EGFR基因突变19例,突变率为31.1%,其中外显子19缺失突变E746-A750 del(1)、E746-A750 del(2)各1例,外显子20点突变T790M 1例,外显子21点突变L858R 14例、L861Q2例,经DNA测序验证完全正确。结论运用PCR-LDR联合悬浮点阵技术初步建立了一种新型的EGFR基因突变检测方法,能同时准确检测EGFR基因中的8种高频突变,具有高通量和高特异性的特点,有望用于NSCLC患者进入EGFR-TKI药物靶向治疗前的EGFR基因突变检测。
- 娄加陶吴传勇薛剑林强周海燕朱晓
- 关键词：表皮生长因子受体聚合酶链式反应非小细胞肺癌
