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夏瑞

作品数：28 被引量：110H指数：7
供职机构：北京市药品检验所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 18篇色谱
  • 17篇色谱法
  • 17篇相色谱
  • 16篇液相色谱
  • 15篇液相色谱法
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 14篇高效液相色谱...
  • 5篇溶出度
  • 5篇HPLC法
  • 5篇HPLC法测...
  • 4篇液相
  • 4篇制剂
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  • 4篇粒剂
  • 4篇颗粒剂
  • 3篇动力学
  • 3篇动力学研究
  • 3篇药制剂
  • 3篇液相色谱法测...

机构

  • 24篇北京市药品检...
  • 4篇山东大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇北京万辉双鹤...

作者

  • 28篇夏瑞
  • 17篇车宝泉
  • 6篇张喆
  • 6篇代红
  • 5篇高青
  • 4篇赵明
  • 4篇董素英
  • 4篇周立春
  • 4篇李干佐
  • 4篇田洁
  • 3篇郭洪祝
  • 3篇余倩
  • 2篇王铁松
  • 2篇汪汉卿
  • 2篇黄晓君
  • 2篇邓郁
  • 2篇郝京诚
  • 2篇王志斌
  • 2篇雒剑
  • 2篇曾宪诚

传媒

  • 4篇首都医药
  • 4篇药物分析杂志
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇色谱
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国药学会学...
  • 1篇中国药学会学...
  • 1篇中国药学杂志...
  • 1篇药物固体制剂...

年份

  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1992
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
玻璃酸钠注射液粘度测定及其计算方法的比较被引量：1
2005年
目的:采用日本药典、欧洲药典及中国药典方法对玻璃酸钠注射液进行特性粘数的测定并计算。结论:日本药局方及欧洲药典对特性粘数的测定及计算方法较中国药典严谨,但中国药典的一点法能快速解决生产上测定溶液的特性粘数的要求。
夏瑞周立春
关键词：玻璃酸钠注射液计算方法高分子链流体力学
RP-HPLC测定复方硫酸亚铁叶酸片中叶酸的含量被引量：10
2006年
夏瑞车宝泉张喆周立春
关键词：RP-HPLC测定叶酸片维生素B12国家药品标准维生素B族
高效液相色谱法测定吲哚美辛有关物质
目的:采用HPLC方法测定吲哚美辛有关物质.方法:采用C18(25cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1mol/L冰醋酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为228nm.结果:在本色谱条件下,吲哚美辛与其降解产...
高青夏瑞张哲
关键词：吲哚美辛高效液相色谱法
文献传递
RP-HPLC方法鉴别中药制剂中的糖皮质激素被引量：12
2008年
目的:采用液相色谱的方法鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法:采用 Diamond C_(18)(5μm,250 mm ×4.6 mm)柱,流动相 A 为水-四氢呋喃(100:1),B 为乙腈-水-四氢呋喃(80:20:1)梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),检测波长240nm。结果:在该液相条件下,能同时有效分离13种糖皮质激素,样品溶液中检出醋酸泼尼松,且样品中的醋酸泼尼松与其他杂质峰能有效分离,通过比较样品和对照品色谱保留时间和其紫外光谱信息,以及样品中峰纯度检查,样品中含有醋酸泼尼松。结论:本测定方法简便、灵敏,专属性强,可为中药制剂中是否添加了糖皮质激素提供快捷有效的分析方法。
夏瑞车宝泉
关键词：中药制剂糖皮质激素高效液相色谱法
布洛芬颗粒及混悬液的溶出度考察被引量：2
2009年
目的建立布洛芬颗粒和混悬液体外溶出度试验的测定方法。方法采用浆法,以磷酸缓冲液(pH7.2)为溶出介质;溶出量采用液相色谱的方法测定。以DiamondC18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(35:65),流速为1ml?min-1,检测波长222nm。结果在15min内颗粒剂中布洛芬的溶出较混悬液中布洛芬溶出快;而30min内溶出度均大于80%。结论本方法可用于布洛芬颗粒剂和混悬液的溶出度测定。
夏瑞代红车宝泉田洁赵明
关键词：布洛芬颗粒剂混悬液高效液相色谱法
尼美舒利颗粒剂的溶出度方法研究被引量：1
2008年
目的建立尼美舒利颗粒剂溶出度的测定方法。方法采用浆法,以磷酸缓冲液(pH8.0)为溶出介质;溶出量采用高效液相色谱的方法测定。以Diamond C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(45∶55),流速为1mL.min-1,检测波长299 nm。结果在15 min内不同厂家生产的尼美舒利颗粒剂的溶出度均能达到75%。结论方法简单,准确可靠,可用于尼美舒利颗粒剂的溶出度测定。
夏瑞代红车宝泉赵明
关键词：尼美舒利颗粒剂高效液相色谱法
HPLC法测定戊四硝酯粉及戊四硝酯片的有关物质
2010年
目的建立HPLC法测定戊四硝酯粉及戊四硝酯片的有关物质。方法采用PhenomenixC18柱(5μm,150mm×4.6mm),以甲醇-水(54:46)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相;检测波长为230nm,流速为1ml?min-1。结果戊四硝酯粉及戊四硝酯片与相邻色谱峰的分离度符合要求,峰纯度检查为0.9999。结论本法专属性强,可用于戊四硝酯粉及戊四硝酯片有关物质的测定。
余倩夏瑞车宝泉董素英
关键词：高效液相色谱法
RP-HPLC鉴别三七粉中的醋酸地塞米松被引量：4
2004年
目的 检测三七粉中掺入的醋酸地塞米松。方法 采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱或乙腈-四氢呋喃-水(25:18:57)等度洗脱,检测波长240 nm。结果 在两种液相条件下,供试品溶液中均检出醋酸地塞米松,且样品中的醋酸地塞米松与其他杂质峰能有效分离,通过比较供试品和对照品色谱保留时间和其紫外光谱信息,以及样品中峰纯度检查,供试品中含有醋酸地塞米松。结论 本测定方法简便、灵敏、专属性强。
夏瑞车宝泉
关键词：醋酸地塞米松高效液相色谱法
HPLC法测定盐酸洛贝林注射液中的有关物质被引量：5
2009年
目的:采用反相高效液相色谱法测定盐酸洛贝林注射液中的有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(55∶45)为流动相;检测波长为210nm。结果:盐酸洛贝林注射液中除主峰(顺式洛贝林)外,出现一较大含量的色谱峰,为洛贝林的异构体(反式洛贝林);盐酸洛贝林与其他杂质分离良好,样品溶液在8h内稳定;结论:所建方法能有效地分离盐酸洛贝林注射液中的有关物质,方法简单、可靠。
夏瑞代红车宝泉张喆郭洪祝
关键词：高效液相色谱法
液相色谱-质谱法同时鉴别中药制剂中的15种糖皮质激素被引量：23
2007年
为了打击药物的非法滥用,建立起鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素的液相色谱-质谱分析方法。针对不同的中药剂型,采用不同的试样处理方式。提取后的样品溶液采用Diamond C18柱(5μm,250mm×4.6mm)分离,以流动相A(水-四氢呋喃,体积比为100∶1)和B(乙腈-水-四氢呋喃,体积比为80∶20∶1)进行梯度洗脱。通过与对照品保留时间、一级质谱及二级质谱图的对比进行定性。应用该法鉴定了中药制剂中的糖皮质激素,在供试品溶液中检出了醋酸泼尼松。
夏瑞车宝泉张喆
关键词：液相色谱-质谱法糖皮质激素中药制剂
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