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郑素琴

作品数:55 被引量:163H指数:6
供职机构:河北联合大学更多>>
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文献类型

  • 54篇中文期刊文章

领域

  • 49篇医药卫生
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  • 2篇文化科学
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主题

  • 14篇细胞
  • 13篇病理
  • 10篇病理学
  • 9篇肿瘤
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  • 7篇蛋白
  • 7篇再灌注
  • 7篇再灌注损伤
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  • 5篇缺血
  • 4篇凋亡
  • 4篇前列腺

机构

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  • 7篇河北联合大学...
  • 7篇唐山市妇幼保...
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  • 1篇华中科技大学
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  • 1篇开滦总医院

作者

  • 54篇郑素琴
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  • 8篇张连元
  • 8篇董淑云
  • 6篇杨学慧
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传媒

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  • 1篇中国职业医学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 10篇2014
  • 11篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 2篇1999
  • 2篇1997
  • 5篇1996
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结缔组织生长因子在单侧肾静脉结扎大鼠肾组织中的表达被引量:1
2010年
目的:探讨结缔组织生长因子(CTGF)在单侧肾静脉结扎大鼠肾组织中的表达及与肾小管上皮细胞表型转化的关系。方法:雄性Wistar大鼠50只,随机均分为模型组和对照组,模型组25只行左侧肾静脉结扎术,分别于术后5、10、15、20、25d处死大鼠(每组5只)。对照组只分离但不结扎。模型组大鼠取双侧肾脏行HE和Masson染色,观察各时间点肾小管间质的改变;采用免疫组化SABC法检测角蛋白(CK)、CTGF和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在肾组织内的表达和分布;应用计算机图像分析系统对各项结果进行半定量分析。结果:随结扎时间的延长,模型组大鼠小管间质纤维化逐渐加重,且CTGF、α-SMA的表达逐渐增加;CTGF与α-SMA的表达呈正相关;二者与胶原蛋白的表达均呈正相关。结论:肾静脉结扎导致CTGF的表达增加,CTGF可能通过促进间质中肌成纤维细胞的形成而参与肾间质纤维化。
宁继伟郑素琴畅继武
关键词:肌动蛋白类肾小管肾静脉结扎术
蛋白质组学技术在矽肺相关蛋白筛选中的应用被引量:1
2012年
矽肺的发生发展过程十分复杂,探讨矽肺发生过程中的关键蛋白质,对于矽肺发生机制的研究、矽肺的诊断和治疗有着重要意义。本文拟就蛋白质组学技术在矽肺相关蛋白筛选方面的应用以及存在的问题进行简要综述,以为同道提供工作参考。
刘佳麒孙影郑素琴
关键词:矽肺蛋白质组学技术
前列腺癌分子病理学研究进展被引量:2
2009年
向聚才马小兵郑素琴向蕊
关键词:前列腺癌分子病理学基因异常
新型过氧化物酶Peroxiredoxin-1对大鼠肺成纤维细胞增殖和JNK通路的影响被引量:5
2014年
目的探讨新型过氧化物酶Peroxiredoxin-1(Prx-1)对大鼠肺成纤维细胞(FB)增殖和JNK通路的影响。方法体外培养FB,随机分为:对照组、TGF-β1组、空转染组、Prx-1转染组。对照组:以0.4%血清浓度MEM作为基础培养液;TGF-β1组:0.4%血清培养条件下,给予TGF-β1(5μg/L)孵育细胞;空转染组:利用脂质体Lipo2000将空载体转染到FB 36 h,给予同步化处理12 h后,在0.4%血清培养条件下,给予TGF-β1(5μg/L)孵育细胞;Prx-1转染组:Prx-1真核表达质粒转染到FB 36 h,给予同步化处理12 h后,在0.4%血清培养条件下,给予TGF-β1(5μg/L)孵育细胞。质粒转染采用脂质体转染法;免疫荧光检测质粒转染和8-OhdG(DNA氧化产物)的水平;MTT法检测FB增殖;Western blot检测JNK和Prx-1的表达情况。结果质粒成功转染入FB,转染Prx-1真核表达质粒使Prx-1在FB内蛋白表达水平增高。与对照组比较,TGF-β1组的FB增殖、8-OhdG及磷酸化的JNK表达均明显增加。与TGF-β1组比较,空转染组中的上述观察指标无明显变化,但在Prx-1转染组,这些指标均明显下降。结论 TGF-β1能够诱导FB生成反应性氧物质(ROS),并由此促进JNK的激活和FB增殖,而Prx-1可通过抑制ROS来抑制TGF-β1诱导的FB增殖。
孙影魏中秋胡亚萍郑素琴刘宝欣贾艳春杨方
关键词:C-JUN氨基末端激酶转化生长因子-Β1
转化医学理念下的病理实验教学探索被引量:2
2014年
基础医学教学一定要考虑临床应用,同时临床实践要及时反馈回基础医学教学中,这体现了转化医学理念。实验教学是现代病理学教学的重要组成部分,通过采用以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)促进基础课程同临床病理的联系,以教学内容的优化整合促进知识融会贯通,以分子病理学研究推进转化医学实施等途径,积极改进实验课程,深化基础医学教育中转化医学理念发展。
冯莉陈伟彬朱兰孙影吴爱萍郑素琴
关键词:病理学临床病理实验教学
两种方法联合检测基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌中的表达
2013年
目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清和癌组织中表达的相关性及临床病理意义。方法:采用ELISA法和免疫组织化学Elivision法,检测82例NSCLC(肺癌组)和20例肺良性病变(对照组)患者手术前后血清MMP-9的水平,及手术切除肺组织标本中MMP-9蛋白的表达。分析血清与癌组织中MMP-9表达的相关性及与临床病理参数之间的关系。结果:(1)肺癌组术前血清MMP-9水平(754.48±133.98)ng/mL明显高于术后(90.78±42.29)ng/mL及对照组(80.43±25.36)ng/mL(P<0.05);(2)肺癌组术前血清MMP-9水平与肿瘤大小、病理类型、TNM分期、淋巴结转移关系密切(P<0.05);(3)MMP-9蛋白在癌组织中的阳性表达率为41.46%,与肿瘤的大小、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:MMP-9在肿瘤浸润和转移中起重要作用,肺癌组血清中MMP-9水平与癌组织中MMP-9蛋白的表达基本一致,血清MMP-9的检测可替代癌组织中的检测。
常延河张艳敏伊雪郑素琴
关键词:基质金属蛋白酶-9
手工显微切割技术用于膀胱尿路上皮癌DNA提取与分析被引量:2
2010年
①目的手工显微切割技术用于提取微量的目的DNA或RNA,为基因扩增和分析提供较纯化及较高质量的研究材料。②方法肿瘤组织石蜡切片,苏木素染色,在显微镜直视下,手动分离癌巢,仅收集癌细胞,用于DNA提取,扩增及分析。③结果普通石蜡切片在苏木素染色处理下,手工显微切割可获取较高纯度的癌细胞,DNA提取质量较组织粉碎法有明显提高。④结论手工组织显微切割可用于较大组织石蜡切片的DNA提取和纯化;操作简单方便,经济实惠;提取的DNA纯度高,杂质少,可以很好地用于基因扩增与分析。
吕文慧郑素琴范红伟尤一军
关键词:膀胱尿路上皮癌分子病理学
76例食管胃交界腺癌肿瘤相关成纤维细胞免疫组化观察被引量:6
2010年
目的观察肿瘤相关成纤维细胞(TAFs)中成纤维细胞活化蛋白(FAP)和肝细胞生长因子(HGF)的表达,探讨其与食管胃交界腺癌的关系。方法用免疫组化SP法检测FAP、HGF在食管胃交界腺癌、正常胃黏膜及慢性萎缩性胃炎胃黏膜中的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系。结果正常胃黏膜及慢性萎缩性胃炎胃黏膜上皮和间质组织内均未见FAP或HGF阳性细胞,在食管胃交界腺癌标本间质中可见FAP、HGF阳性细胞。结论FAP、HGF阳性细胞数目与肿瘤直径、分化程度、浸润深度、淋巴结转移数目等相关。
周海英吴爱萍刘岩陈银苹郑素琴王文雅
关键词:食管胃交界腺癌肿瘤相关成纤维细胞FAPHGF
新型过氧化物酶peroxiredoxin-1对大鼠肺成纤维细胞JNK介导的Ⅰ和Ⅲ型前胶原合成的影响被引量:1
2014年
目的:探讨活性氧(ROS)在转化生长因子(TGF-β1)激活c-Jun N末端激酶(JNK)促进肺成纤维细胞合成Ⅰ和Ⅲ型前胶原过程中的作用,并观察新型过氧化物酶peroxiredoxin-1 (Prx-1)是否通过抑制活性氧来抑制TGF-β1促纤维化作用.方法:采用脂质体转染法转染真核质粒;免疫荧光检测质粒转染和8-OHdG(DNA氧化产物)的水平;免疫印迹检测Ⅰ/Ⅲ型前胶原、磷酸化JNK和Prx-1的表达.结果:与对照组比较,TGF-β1组的Ⅰ/Ⅲ型前胶原、8-OHdG及磷酸化p-JNK的表达水平均明显增加.与TGF-p1组比较,空载体组中的上述观察指标无明显变化,但Prx-1转染组的指标均明显下降.结论:TGF-β1能够诱导肺成纤维细胞生成活性氧,并由此促进JNK的激活和Ⅰ/Ⅲ型前胶原合成增加,而Prx-1则通过抑制活性氧来抑制TGF-β1的促纤维化作用.
孙影魏中秋胡亚萍郑素琴吴剑冯莉杨方
关键词:C-JUN氨基末端激酶转化生长因子-Β1前胶原
N-乙酰半胱氨酸对大鼠心脏移植缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响被引量:5
2013年
目的观察N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对大鼠心脏移植后心肌缺血再灌注损伤导致的细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制。 方法健康雄性Lewis大鼠60只,体重200~220 g,随机分为3组,每组20只,供、受体各10只。对照组:摘取供心前30 min经供体大鼠下腔静脉注射生理盐水1 mL;供体预处理组:摘取供心前30 min经供体大鼠下腔静脉注射NAC(300 mg/kg),受体不作处理;受体预处理组:于移植前30 min经受体大鼠下腔静脉注射NAC(300 mg/kg),供体不作处理。各组均建立同种异体异位心脏移植模型。术后观察受体大鼠存活情况;于移植后6、24 h取静脉血检测天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量;移植后24 h,取心肌组织检测超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、脂质过氧化物(lipid hydroperoxide,LPO)活性,观察心肌组织学及超微结构,免疫组织化学染色检测活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(active Caspase-3)蛋白表达,TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。 结果各组心脏移植手术均成功,大鼠均存活至实验完成。移植后6 h,供、受体预处理组AST、ALT、LDH均显著低于对照组(P 〈 0.05),24 h时供体预处理组AST、ALT及受体预处理组AST、LDH低于对照组(P 〈 0.05);供、受体预处理组间各指标比较差异均无统计学意义(P 〉 0.05)。移植后6、24 h组内比较,除受体预处理组ALT差异无统计学意义外(P 〉 0.05)外,移植后24 h两组各指标均显著低于6 h(P 〈 0.05)。供、受体预处理组心肌组织中SOD含量及SOD/LPO均高于对照组(P 〈 0.05),供、受体预处理组比较差异无统计学意义(P 〉 0.05);各组LPO比较差异均无统计学意义(P 〉 0.05)。组织学及透射
伊雪崔翔宇邬鹏宇王帅王耕野杨学慧杨方郑素琴李占清
关键词:心脏移植N-乙酰半胱氨酸缺血再灌注损伤细胞凋亡
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