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许文静

作品数:36 被引量:75H指数:5
供职机构:焦作师范高等专科学校更多>>
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文献类型

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作者

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年份

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  • 3篇2016
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  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2008
  • 4篇2007
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铋和石墨烯改性金属有机框架对碘离子的吸附性能
2019年
采用一步法制备石墨烯(GO)和铋[Bi(Ⅲ)]改性沸石咪唑酯骨架结构(ZIF-8),得到GZIF和Bi@GZIF吸附剂,并用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及扫描电镜(SEM)对制备的吸附剂进行表征。结果显示,改性后ZIF-8晶体结构没有被破坏,表面形态及表面基团发生了变化,对碘离子的吸附能力增强,吸附速度加快,尤其是Bi@GZIF在5 min内完成吸附88.3%,最大吸附容量达197.2 mg/g。
许文静
关键词:碘离子石墨烯水质
微波消解——火焰原子吸收法测定怀山药中的锰、锌、铜被引量:5
2007年
探讨了采用微波消解法处理样品,以FAAS法在同一体系中测定怀山药中微量元素锰、锌、铜的方法。考察了硝酸、过氧化氢的用量以及消化时间长短对试验的不同影响和在同一体系中锰、锌、铜的彼此干扰情况。在选定条件下,锰、锌、铜的检出限分别是:Mn0.0110μg/ml、Zn 0、0085μg/ml、Cu 0、0065pμ/ml;相对标准偏差2.1%^-3.7%,回收率94.1%-101%。
张绍均许文静
关键词:微波消化怀山药
4-(2,2-二溴代乙烯基)二芳基醚的合成及应用
2015年
以酚类化合物和4-溴苯甲醛为原料,通过铜催化的Ullmann类型反应和Corey-Fuchs两步反应,高收率地合成了一组4-(2,2-二溴代乙烯基)二芳基醚(含偕二溴乙烯基的二芳醚)类化合物。实验表明,该类化合物可发生消除反应转化为4-乙炔基二芳基醚,并通过和苄基叠氮之间的铜催化[3+2]环加成反应,进一步制备含三氮唑官能团的二芳基醚类化合物。
许文静张文生张斐
关键词:ULLMANN反应三氮唑
高效液相色谱法测定怀山药中的薯蓣皂苷元被引量:5
2013年
提出了高效液相色谱法测定怀山药中薯蓣皂苷元的含量。样品经无水乙醇提取,用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱分离,以甲醇-水(80+20)溶液为流动相淋洗,在波长210 nm处进行测定。薯蓣皂苷元的质量在10~150 ng范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为2.5 ng。方法用于分析怀山药样品,回收率在94.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.1%。
张社利许文静张会菊牛海波杨泛明范云场
关键词:高效液相色谱法怀山药薯蓣皂苷元
树枝状大分子聚酰胺-胺的应用研究进展
2007年
综述了树枝状大分子聚酰胺-胺在生物医学、催化剂、薄膜、材料、印染等领域的应用。
许文静王保安
关键词:树枝状大分子聚酰胺-胺生物医学催化剂
苯磺酸氨氯地平印记聚合物的制备及吸附性能被引量:2
2015年
采用本体聚合的方法合成了苯磺酸氨氯地平印迹聚合物,对功能单体的种类及用量、交联剂用量、模板浓度和聚合时间等参数进行了优化,扫描电子显微镜(SEM)和选择性吸附实验表征了印记聚合物的结构特征及分子识别性能。结果表明,以丙烯酸为功能单体,当氨氯地平、丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶2∶10时,所合成的聚合物具有最大的吸附容量,达到(127.08±2.92)mg/g,印迹因子α为1.30±0.03,苯磺酸氨氯地平与二羟丙茶碱的分离因子δ为6.57。首次合成了苯磺酸氨氯地平印记聚合物,并且这种聚合物对苯磺酸氨氯地平有良好的识别和富集能力。
许文静张文生张社利
关键词:苯磺酸氨氯地平
离子液体萃取技术在样品前处理中的应用研究被引量:8
2012年
作为一种可设计的新型绿色溶剂,离子液体在样品萃取领域的应用得到越来越多的关注。介绍了离子液体萃取技术在样品前处理领域中的应用研究新进展,包括液-液萃取、液相微萃取、固相微萃取、膜分离及微波辅助萃取等方面,并展望了离子液体萃取技术发展前景。
张社利许文静
关键词:离子液体萃取样品前处理
悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定地黄中锌和锰被引量:1
2008年
怀地黄、怀山药、怀牛膝、怀菊花合称“四大怀药”,是享誉海内外的名贵中药材,其中,怀地黄有“以邑供天下”的威名,素有“怀参”之美称^[1]。中药材盼眭味功能与微量元素具有一定相关性,特别是微量元素锌和锰与人体多种酶有关,对于调节人体的生理机能有独特的作用。对锌、锰元素含量的测定为此药材的品质、疗效提供科学依据。在样品分析中,前处理是一个重要步骤,
张绍均许文静
关键词:微量元素锌火焰原子吸收光谱法怀地黄悬浮液进样名贵中药材
含二茂铁基多环吡咯烷的合成被引量:1
2021年
以甲苯为溶剂,通过二茂铁甲醛、N-取代马来酰亚胺和哌啶或吡咯烷-α-甲酸酯盐酸盐之间的三组分反应,以中等到较高的收率(59.8~73.5%)合成了一类含二茂铁基团的多环吡咯烷类化合物。该类产品的结构通过1H NMR和^(13)C NMR得到了确认。
张文生张文生许文静左国强左国强苏小莉李焱
关键词:二茂铁甲醛吡咯烷
分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱法测定血液中苯磺酸氨氯地平
2015年
采用分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱法(MI-MSPD-HPLC)测定血液中痕量苯磺酸氨氯地平。制备苯磺酸氨氯地平分子印迹聚合物,以此为基质固相分散剂与样品混合均匀,风干后装柱,用甲醇洗脱苯磺酸氨氯地平。洗脱液在Inertsil DOS-SP分离柱上分离,以甲醇-乙腈-水(70+22+8)混合液为流动相进行洗脱,检测波长为237nm。氨氯地平的线性范围为1.7~20.0μg·L-1,检出限(3S/N)为0.5μg·L-1,测定下限(10S/N)为1.7μg·L-1。对空白血液样品进行加标回收试验,回收率在91.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.7%~4.8%之间。方法可用于测定血液中的苯磺酸氨氯地平。
许文静张社利张文生
关键词:印迹聚合物基质固相分散苯磺酸氨氯地平血液
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