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2型糖尿病小鼠肝脏和小肠羧酸酯酶减低是通过Akt/mTOR/HIF1 HIF-1α/Stra13途径: 目的:2型糖尿病小鼠肝脏羧酸酯酶的变化及机制.方法:2型糖尿病小鼠由高脂高糖饮食12周,第七周末单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ),两步灌流法分离并原代培养小鼠肝细胞,用RNA干扰敲减HIF-1α和DEC1,Western...; 陈瑞妮宁睿熊晶刘娓杨俭

2型糖尿病小鼠通过Akt/mTOR/HIF1 HIF-1α/Stra13下调羧酸酯酶: 背景和目的:据统计,到2012年全球已有3.71亿人患有糖尿病,这个数字还在不断增加.目前认为,糖尿病是一种伴有各种炎症因子产生的与肥胖及炎症相关的疾病.我们前期研究结果发现IL-6可明显减低羧酸酯酶1(Cesld,CE...; 陈瑞妮宁睿熊晶刘娓杨俭

单次给予氟西汀诱导小鼠肝脏甘油三酯积累的作用机制: 2012年; 目的:研究氟西汀对小鼠肝脏脂质代谢的影响。方法:小鼠腹腔注射10 mg/kg或25 mg/kg氟西汀,对照组给予生理盐水,以25 mg/kg氯氮平作为阳性对照,注射6 h或24 h后处死小鼠,取肝脏组织。用油红O染色观察肝脏中性脂肪积累;用试剂盒测定肝脏甘油三酯和总胆固醇含量;用Western blot技术测定小鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)和脂肪酸合成酶(FAS)以及羧酸酯酶1和3(CES1和CES3)的蛋白表达水平。结果:氟西汀诱导小鼠肝脏脂质积累,增加肝脏甘油三酯含量;氟西汀显著增加小鼠肝脏SREBP1c、ACC1和FAS的蛋白表达,同时小鼠肝脏CES1和CES3的蛋白表达水平显著减少。结论:氟西汀可能通过增加脂质合成基因的表达及减少脂质分解基因的表达从而诱导小鼠肝脏的脂质积累。; 冯学敏熊晶刘娓桂海燕彭妍陈瑞妮胡刚杨俭; 关键词：氟西汀甘油三酯羧酸酯酶肝脏小鼠

Stra13在2型糖尿病小鼠炎症反应和脂质代谢及格列本脲干预中的作用: 糖尿病(Diabetes mellitus DM)尤其是2型糖尿病(Type2 diabetes T2D)是一种具有高患病率和高疾病负担的代谢性疾病，目前受到了全世界范围内的广泛关注。大量的实验证据表明糖尿病与肥胖、胰岛...; 陈瑞妮; 关键词：格列本脲原代肝细胞 2型糖尿病炎症反应

姜黄素对原代小鼠中脑胶质细胞的保护作用与其抑制CYP2E1表达及活性有关: 2013年; 姜黄素（Curcumin）是一种从姜科植物姜黄等根茎中提取的一种黄色色素，具有抗炎、抗氧化、清除自由基、抗动脉硬化以及抗肿瘤作用，研究发现姜黄素对肝脏和肾脏均有明显的保护作用，还有文献报道经常服用含姜黄素的食物可预防和治疗与年龄相关的疾病如阿尔海默病和帕金森病。; 桂海艳陈瑞妮杨俭; 关键词：姜黄素 CYP2E1 脑胶质细胞活性小鼠清除自由基

氟西汀对小鼠肝脏Ces1d,Ces1e和CYP3A11抑制作用及机制被引量：1: 2015年; 目的探讨氟西汀对小鼠肝脏药物代谢酶(Ces1d,Ces1e和CYP3A11)的作用及机制。方法雄性C57BL/6N小鼠分为对照组(CON)、氟西汀低剂量组、氟西汀低剂量组和LPS组,分别腹腔注射等容积生理盐水、氟西汀10、20 mg/kg和LPS 2 mg/kg,连续3 d。提取肝脏组织蛋白,测定酶活性,Western Blot分析药物代谢酶(Ces1d、Ces1e、CYP3A11)、PXR和Stra13的表达。结果氟西汀明显降低小鼠肝脏总水解酶活性以及羧酸酯酶(Ces1 d,Ces1e)的表达(P<0.05、0.01);明显降低小鼠肝脏CYP3A11活性以及氧化酶(CYP3A11)的表达(P<0.05、0.01);氟西汀能浓度依赖性降低调节药物代谢酶的核受体PXR的表达(P<0.05、0.01),同时增加转录因子Stra13的表达(P<0.05、0.01)。结论氟西汀降低药物代谢酶(Ces1d、Ces1e、CYP3A11)的表达及活性可能与其降低PXR表达和增加Stra13表达有关。; 尚伟王宇文储栋宝熊晶刘娓刘杰陈瑞妮杨俭; 关键词：氟西汀药物代谢酶 PXR

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陈瑞妮