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一种基于虚拟受体模型的定量构效关系研究方法被引量：3: 1997年; 提出了一种可用于定量构效关系研究的PARM（PseudoAtomicReceptorMode）算法．算法中定义了一套虚拟受体原子，并利用遗传算法构造了一系列虚拟受体模型．这些模型具有高的受体－配体相互作用能和生物活性间的相关性，并能预报未知分子的生物活性．应用此算法对钾离子通道开放剂体系进行了QSAR研究．; 陈红明周家驹谢桂荣任天瑞; 关键词：遗传算法构效关系

钾离子通道开放剂的构象分析被引量：2: 1997年; 利用分子模型化软件（InsightⅡ）研究了两类钾高子通道开放剂（KCO）的构象，构象分析的结果说明这两类KCO具有共同的药效团结构，这有助于进一步设计新的KCO分子。; 陈红明庞素华周家驹许志宏李仁利; 关键词：构象分析药效团模型

一种新的可用于预测分子活性的受体模拟方法: 1997年; 我们尝试利用遗传算法来构造虚拟受体模型，并利用虚拟受体模型与配体分子的相互作用能对已知分子的生活活性数据进行回归来预测未知分子的生物活性，对ALS酶抑制剂体系的计算表明，此方法能给出ALS酶抑制剂的合理的预报值。; 陈红明任天瑞等; 关键词：遗传算法 QSAR

A New Method of Receptor Mapping to Predict Bioactivity: 1997年; 我们尝试利用遗传算法来构造虚拟受体模型，并利用虚拟受体模型与配体分子的相互作用能对已知分子的生物活性数据进行回归来预测未知分子的生物活性。对ＡＬＳ酶抑制剂体系的计算表明，此方法能给出ＡＬＳ酶抑制剂的合理的预报值。; 陈红明任天瑞周家驹; 关键词：QSAR; 全文增补中

Synthesis of 2-(Alkylthio)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines and 3-(Alkythio)-1,2,4-triazolo[3,4-a]pyrimidines and Their Vasodilator Activity被引量：2: 1998年; 本文作者合成了新的５，７二甲基１，２，４三唑并［１，５ａ］嘧啶２苄硫醚类（Ｂ系列）５，７二甲基１，２，４三唑并［３，４ａ］嘧啶２苄硫醚类化合物（Ｄ系列），并测定了这两类化合物在体外对８５７ｍｍｏｌ·Ｌ１Ｋ＋和１０４ｍｍｏｌ·Ｌ１ＮＥ（ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ）引起的血管条收缩的抑制作用。测定结果表明，Ｂ系列化合物的活性均高于Ｄ系列化合物，在苯环的对位有体积较大的疏水性基团有助于生物活性的提高。５，７二甲基１，２，４三唑并［１，５ａ］嘧啶２对溴苄硫醚表现出最好的扩张血管活性，在浓度为１０５ｍｏｌ·Ｌ１和１０４ｍｏｌ·Ｌ１时，对１０４ｍｍｏｌ·Ｌ１ＮＥ引起的离体血管条痉挛的抑制率均为１００％；对８５７ｍｍｏｌ·Ｌ１Ｋ＋引起的离体血管条痉挛的抑制率分别为４７％和１００％。; 任天瑞陈馥衡周家驹陈红明陈红明; 关键词：三唑并嘧啶血管扩张剂; 全文增补中

三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的比较分子场法分析被引量：4: 1998年; 用比较分子场分析方法，分析了三唑并嘧啶类化合物对乙酰乳酸合成酶（ＡＬＳ）抑制活性的构效关系，推测其与ＡＬＳ的空间结合模式．; 任天瑞陈红明谢桂荣谢桂荣陈馥衡; 关键词：三唑并嘧啶除草剂 ALS 抑制活性

VRML与3D化学结构显示被引量：25: 1998年; 简单介绍了虚拟现实模型语言（ＶＲＭＬ，ＶｉｒｔｕａｌＲｅａｌｉｔｙＭｏｄｅｌｉｎｇＬａｎｇｕａｇｅ）及其在３Ｄ化学结构显示中的应用。并介绍了自己开发的把化学结构的ＭＯＬ２／ＭＬ２格式文件转换为ＶＲＭＬ格式文件的软件。结果表明ＶＲＭＬ适合于解决３Ｄ化学结构在全球信息网（ＷＷＷ，ＷｏｒｌｄＷｉｄｅＷｅｂ）上的显示问题。; 何敏陈红明周家驹; 关键词：VRML WWW 互联网

三维定量结构-活性关系研究中的受体作用位点模型方法被引量：11: 1998年; 综述了三维定量构效关系研究的最新进展以及受体作用位点模型方法在３Ｄ－ＱＳＡＲ中的应用。重点介绍了Ｃｏｍｐａｓｓ、ＧＥＲＭ和ＲＳＭ３种新的建立受体作用位点模型的算法，这些方法对于受体的三维结构未知情况下的ＱＳＡＲ研究提供了新的思路。; 周家驹陈红明谢桂荣任天瑞许志宏; 关键词：构效关系药物设计

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陈红明