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陈进会: 作品数：45 被引量：77H指数：4; 供职机构：东莞出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：东莞市科技计划项目长江学者和创新团队发展计划广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程经济管理更多>>

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禽类寄生虫计算机识别系统被引量：2: 2008年; 系统采用Visual FoxPro 6.0编程,利用可视化与面向对象编程技术,设置了寄生虫鉴定、寄生虫信息、系统维护等模块,采用"人机对话模式",快速实现寄生虫种类的查询以及鉴定结果的分析评判,得到鉴定结果并列出其详细文字描述以及插图,供用户对照系统确认,操作简单,调试和维护方便。; 陈进会蒋智钢; 关键词：寄生虫数据库专家系统

鱼类传染性造血器官坏死病检测方法研究进展被引量：2: 2013年; 传染性造血器官坏死病是一种对鱼苗和幼鱼致死率极高的传染性疾病,为口岸鱼类的一类检疫对象。研究表明该病已在全世界范围内蔓延,各国学者对该病的预防和控制一直都十分重视。对传染性造血器官坏死病病毒的深入了解和相关的预防措施,已经在某种程度上预防和制止了该病流行,但仍然未完全杜绝该病的发生。对该病的预防和控制离不开有效的检测手段,本文从临床诊断、病毒分离、血清学、分子生物学方面进行阐述,以期为该病的快速诊断方法研究提供参考。; 杨映陈进会于辉李华颜其贵

动物源性产品中致病菌多种检测方法的建立及研究: 邱杨黄伟刘建丽陈进会赵丽卢小雨任刚余以刚肖性龙梅艳群李光伟詹少彤兰敏林涛; 立项背景：国内外对食源性致病菌的危害相当重视。食品安全是关乎国计民生的大事。据报告，食源性疾患的发病率居各类疾病总发病率的第二位。食源性致病菌导致的疾病和食品污染日益成为一个巨大并不断扩大的世界卫生问题。中国食品安全问题...; 关键词：; 关键词：动物源性产品

检验检疫工作如何应对动物福利贸易壁垒: 目前，动物及其产品进出口贸易中，检验检疫工作主要集中在疫病及药物残留上。我国还没有一部关于动物福利正式的法律法规，动物福利也没有检验检疫工作可供参考的国家标准。检验检疫工作者应认真思考，做前瞻性的工作，努力推动我国畜禽产...; 陈进会; 关键词：检验检疫工作动物福利贸易壁垒进出口贸易药物残留; 文献传递

虾肝肠胞虫Taqman荧光PCR方法的建立与应用被引量：5: 2017年; 为给虾肝肠胞虫(EHP)的监测和控制工作提供特异、灵敏的快速检测方法,针对EHP 18S相关保守序列设计1对特异性引物,优化并建立EHP的Taqman荧光PCR检测方法,同时验证该方法的重复性和敏感性。结果显示:体系扩增的最佳退火温度为60℃,构建好的质粒标准品标准曲线斜率为-3.195,R2为0.991;扩增产物阈值循环数(Ct)与标准模板起始量(X)的关系曲线为-3.195×Log(X)+36.923,扩增效率为105.59。使用所构建方法检测湛江市EHP流行情况,同时对样品进行白斑综合症病毒(WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)、桃拉综合征病毒(TSV)、早期死亡综合症(AHPND)病毒检测。结果显示:样品的WSSV、IHHNV、TSV检测均为阴性;AHPND检出阳性率为10%,EHP为30%,其中1份样品的EHP和AHPND检测同为阳性。本研究建立的EHP荧光PCR方法具有特异、灵敏等优点。该方法及其临床应用数据可为EHP的防控提供技术参考。; 张娜谢艳辉陈进会李家侨斯泽恩黄磊; 关键词：南美白对虾

传染性造血器官坏死病毒(IHNV)实时荧光环介导等温扩增快速检测方法的建立被引量：1: 2013年; 建立了一套基于环介导等温扩增技术(LAMP)的实时荧光检测方法,用于IHNV的检测。根据IHNV的保守基因glyG,设计合成3套LAMP引物,LAMP反应在63℃下进行,引入环引物后,第3套LAMP引物显示出良好的扩增效率。以ESE-Quant tube scanner为恒温反应及检测平台,对IHNV进行实时荧光检测,反应在40 min内可得出结果。本研究建立的IHNV实时荧光LAMP法检测限达到3.6 pg。特异性试验表明仅IHNV发生特异性扩增,而SVCV、VHSV、HRV、PFRV以及IPNV均不发生反应。所建立的恒温实时荧光检测法操作简单、反应迅速,同时具有较高的灵敏度和特异性。引入的ESE-Quant tube scanner平台设备要求低,同时使扩增过程数字化和自动化,适合IHNV的现场检测和大规模疫病的监控。; 陈进会唐大运黄伟邱杨刘建丽叶蕾石磊李红梅; 关键词：环介导等温扩增 ESE SCANNER

猪细小病毒检测技术研究进展被引量：12: 2005年; 近年来,随着猪细小病毒分子生物学的研究进一步深入,各种新型疫苗的成功研制,为猪细小病毒病的防制带来希望。但目前为止猪细小病毒的检测技术以传统方法为主,大量研究发现猪细小病毒常与其他病原微生物混合感染,为了根除本病,必须提高诊断和防疫水平。文章就该病诊断方法的研究进展做一综述。; 陈进会郭万柱; 关键词：猪细小病毒抗原抗体

猪细小病毒SC1株非结构蛋白NS1基因的原核表达及PPA-NS1-ELISA的初步建立被引量：4: 2007年; 含有猪细小病毒SC1株非结构蛋白NS1基因的重组质粒pPNS1通过EcoR+Hind双酶切后,回收NS1基因,将其亚克隆进原核表达载体pET30a(+)中,构建了重组表达质粒pET-NS1,转入表达宿主菌BL21中,通过IPTG的诱导表达,SDS-PAGE电泳结果表明,重组NS1蛋白高效表达,以包涵体形式存在,占细菌总蛋白的26.7%。并确定了NS1蛋白的最佳诱导条件:IPTG终浓度为0.6mmol/L,诱导时间为3h。Westernblotting检测表明,表达产物具有良好的免疫原性。重组蛋白经纯化后作为抗原,包被酶标板,以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白作为二抗,建立了辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验(PPA-NS1-ELISA)。结果表明,抗原最佳包被质量浓度为31.3mg/L,血清最佳稀释度为1∶40。阳性标准初步定为:待检血清D490>0.32,且待检血清D490/阴性血清D490>2.0。; 陈进会郭万柱殷华平颜其贵徐志文王印罗燕王小玉; 关键词：猪细小病毒 NS1基因

检验检疫工作如何应对动物福利贸易壁垒: 近年来,在农产品进出口贸易中,一种新的贸易壁垒--动物福利壁垒频繁出现,已经对我国畜禽产品出口形成了严重威胁.本文简要介绍了动物福利的概念及其国内外的现状,分析了动物福利壁垒形成的原因以及检验检疫工作面临的困难,并提出检...; 陈进会余霞; 关键词：检验检疫动物福利贸易壁垒农产品贸易绿色壁垒; 文献传递