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393例肿瘤患者药品不良反应报告分析被引量：6: 2014年; 目的：了解湖南省肿瘤医院（以下简称“我院”）肿瘤患者发生药品不良反应（ ADR）的特点和规律。方法：收集我院2012—2013年上报的393例ADR报告，按患者年龄、性别、所涉及的药品种类、给药途径、累及器官和（或）系统及临床表现等进行统计分析。结果：41～65岁中老年患者ADR发生率较高（297例，占75.5％）；抗肿瘤药（98例，占24.9％）、中药注射剂和中成药（54例，占13.7％）、免疫调节剂（43例，占10.9％）发生ADR的例数居前3位；给药途径以静脉滴注为主（382例，占97.2％）；51.8％（213例次）的患者表现为全身性症状。结论：医院需重视临床用药合理性，加强ADR监测工作，降低药品使用的风险。; 罗佳陈金燕曹丽芝伍奕杨立平; 关键词：药品不良反应肿瘤患者

MTT法对恶性淋巴瘤的药敏检测及临床应用研究被引量：5: 2010年; 目的:研究MTT法测定卵巢癌对化疗药物体外敏感性,研究其对淋巴瘤化疗药物选择的临床价值。方法:将27例新鲜淋巴瘤标本进行体外细胞培养,并对11种常用化疗药物及联合用药的敏感性进行测定,并与临床实际用药进行4年的跟踪比较,评价其疗效。结果:肿瘤细胞体外药敏存在着明显的个体差异,而其平均抑制率结果与临床用药情况的总预测准确率为78.9%。结论:肿瘤细胞体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考。; 曹丽芝龙明辉陈金燕刘人树; 关键词：淋巴瘤 MTT法肿瘤药敏临床用药

原代培养卵巢癌细胞体外药敏试验与临床应用评价被引量：3: 2009年; 目的研究MTT法测定卵巢癌对化疗药物体外敏感性,评价其对卵巢癌化疗药物选择的临床价值。方法将46例新鲜卵巢癌标本进行体外原代细胞培养,并对11种常用化疗药物及联合用药的敏感性进行测定,并与临床实际用药进行3a的跟踪比较,评价其疗效。结果肿瘤细胞体外药敏存在着明显的个体差异,而其平均抑制率结果与临床用药情况的总预测准确率为89.1%。结论肿瘤细胞体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考。; 曹丽芝陈金燕曾东向; 关键词：MTT法原代培养肿瘤药敏

DNA聚合酶η蛋白表达差异与OVCR3细胞顺铂敏感性以及TP方案化疗的卵巢上皮癌患者临床疗效相关性分析: 2011年; 目的:分析DNA聚合酶η蛋白的表达差异与OVCR3细胞顺铂敏感性以及TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗的卵巢上皮癌患者临床疗效的关系。方法:体外培养OVCR3细胞,针对DNA聚合酶η蛋白编码基因的不同部位设计并合成3对靶向小分子RNA,通过脂质体介导瞬时转染OVCR3细胞,采用RT-PCR法比较细胞中DNA聚合酶η蛋白编码基因表达的差异,采用MTT法检测沉默DNA聚合酶η蛋白编码基因细胞对顺铂敏感性的变化。选取我院住院治疗的卵巢上皮癌患者50例,所有患者均为卵巢癌肿瘤细胞减灭术后采用TP方案(紫杉醇+顺铂)进行一线化疗。采用免疫组化法检测癌组织中的DNA聚合酶η蛋白表达,分析治疗效果与DNA聚合酶η蛋白表达之间的关系。结果:顺铂对OVCR3细胞株以及转染siRNA的OVCR3细胞株的IC50(半数抑制浓度)分别为(46.66±2.23)μmol/L、(30.21±3.09)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。目的蛋白表达差异与近期疗效有关,聚合酶表达强阳性组有效率为46.2%,阳性组有效率为60.0%,阴性组有效率为83.3%,三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。DNA聚合η表达强阳性组中位生存时间为(15.7±3.6)个月,阳性组为(18.5±2.7)个月,阴性组为(28.3±1.9)个月,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抑制DNA聚合η蛋白编码基因能够增加OVCR3细胞对顺铂的敏感性,且DNA聚合η蛋白表达量与TP方案化疗的近、远期疗效有相关性。; 曹丽芝曾勇任华益陈金燕; 关键词：顺铂敏感性临床疗效

上皮性卵巢癌患者DNA聚合酶η蛋白表达差异与TP方案临床疗效关系研究: 2011年; 目的观察上皮性卵巢癌患者DNA聚合酶η蛋白的表达差异与TP方案化疗临床疗效的关系。方法选取我院住院治疗的上皮性卵巢癌患者50例,所有患者均卵巢癌肿瘤细胞减灭术后采用TP方案进行一线化疗。采用免疫组化法检测癌组织中的DNA聚合酶η蛋白表达,分析治疗效果与DNA聚合酶η蛋白表达之间的关系。结果目的蛋白表达差异与近期疗效有关,聚合酶表达强阳性组有效率为46.2%,阳性组有效率为60.0%,阴性组有效率为83.3%。三组比较差异有显著性(P<0.05)。DNA聚合η蛋白表达强阳性组中位生存时间为15.7±3.6个月,阳性组18.5±2.7个月,阴性组28.3±1.9个月。3组间比较,差异有显著性(P<0.05)。结论 DNA聚合η蛋白表达量与TP方案化疗的近。; 曾勇曹丽芝任华益陈金燕; 关键词：上皮性卵巢癌临床疗效

87例奈达铂致不良反应报告被引量：9: 2016年; 目的：了解奈达铂在临床使用中引发药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集湖南省肿瘤医院（以下简称＂我院＂）2008年1月—2015年6月上报至国家ADR监测中心有关奈达铂的87例ADR报告,按患者性别、年龄、药品使用情况、ADR发生时间、ADR累及器官和（或）系统及临床表现、转归等进行统计分析。结果：40~〈60岁的患者ADR发生例数最多（占73.6%）;用药10 min内ADR发生比例较高（占52.9%）;ADR主要表现为速发型变态反应,常累及呼吸系统（占41.1%）,其次为皮肤及其附件（占27.0%）损害和全身性损害（占16.5%）。结论：奈达铂致速发型变态反应较为常见,医护人员需加强抗肿瘤药严重毒副反应和慢性毒性反应的监测和上报工作,以确保临床用药安全、有效。; 罗佳杨立平伍奕曹丽芝陈金燕; 关键词：奈达铂药品不良反应

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陈金燕

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