陈阳
- 作品数：19 被引量：43H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省临床医学科技专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Turner综合征合并1型糖尿病一例及文献复习被引量：1
- 2014年
- Turner综合征患者除了典型的身材矮小、性腺发育不良等临床表现外,还有发生自身免疫疾病及产生自身免疫抗体的倾向.本文报道1例Turner综合征合并1型糖尿病、桥本甲状腺炎的病例,除了使用胰岛素替代治疗外,根据病例特点使用了人源化抗CD20单克隆抗体行免疫治疗,治疗后患者胰岛功能好转,有效减缓了免疫损害导致的胰岛功能迅速衰竭.总结该病例及相关文献,我们推测Turner综合征患者发生自身免疫性疾病的风险高于正常人群,该类患者在临床诊治过程中,除了身材矮小、性腺发育不良等缺陷,尚需关注其他自身免疫性内分泌疾病的发病风险.对于Turner综合征患者需长期随访,监测自身免疫相关抗体,早期干预,以防止不可逆转的自身免疫性破坏.
- 陈阳杨涛范红旗
- 关键词：TURNER综合征
- 中文版青少年糖尿病行为评定量表的跨文化调试及信度、效度检验研究被引量：10
- 2018年
- 目的为我国青少年T1DM患者的自我管理行为测评提供针对性的有效工具。方法引进国外应用成熟的青少年糖尿病行为评定量表(DBRS)并进行跨文化调试,对145例注射胰岛素的青少年T1DM患者进行调查,评价中文版DBRS量表的信度及效度。结果中文版DBRS量表内容效度指数为0.83。主成分因子分析提取的4个公因子累计方差贡献率为53.04%。总量表内部一致性Cronbach'sα为0.90,各维度系数为0.70~0.85。量表总得分与HbA1c水平呈负相关(r=-0.312,P<0.01)。结论中文版DBRS量表具有良好的信效度,可用于青少年T1DM患者的自我管理行为测评;较高水平的糖尿病自我管理行为与较低的HbA1c水平相关,提示应进一步加强青少年T1DM患者的自我管理教育。
- 徐晶晶顾愹朱敏陈阳季荔言丹施云黄晓萍袁翠萍何畏杨涛罗丹周玉峰
- 关键词：青少年自我管理信度
- IL2RA基因多态性与中国汉族人群1型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨中国汉族人群中白细胞介素2受体α(IL2RA)基因单核苷酸多态性(SNP)的分布特征及其与经典1型糖尿病(T1DM)的关系。方法收集2008年1月至2014年12月于南京医科大学第一附属医院和南京医科大学附属儿童医院就诊的T1DM患者和健康对照者。记录患者的血清C肽、锌转运体8抗体(ZnT8A)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、IL2RA基因rs3118470和rs2104286位点的基因分型等检测结果。采用t检验、χ²检验和Kruskal-Wallis H检验比较T1DM组和健康对照组的一般资料以及各基因型T1DM患者的临床特征。采用logistic回归比较T1DM患者组和对照组之间等位基因及基因型的频率分布,并校正潜在混杂因素(如年龄和性别)。采用单因素logistic回归分析法分析不同模型(显性、隐性、超显性和加性模型)下各位点多态性与T1DM易感性的关联。结果IL2RA rs3118470位点次要等位基因C为T1DM的风险等位基因(P=0.026),在显性遗传和加性遗传模型下,IL2RA rs3118470位点多态性与T1DM易感性相关[OR(95%CI)分别为0.807(0.666~0.978)和0.880(0.783~0.989),均P<0.05],但其不同基因型组间T1DM患者临床特征差异均无统计学意义(均P>0.05)。IL2RA rs2104286位点不同基因型组间T1DM患者ZnT8A阳性率的差异有统计学意义(P=0.035)。结论IL2RA rs3118470位点多态性与中国汉族人群T1DM易感性相关,其次要等位基因C是T1DM的风险等位基因,IL2RA rs2104286位点多态性与患者ZnT8A阳性率有关。
- 秦瑶徐宽枫李雨潇陈阳施云顾愹顾威杨涛张梅
- 基于22个SNP易感位点评估1型糖尿病患病风险的试剂盒
- 本发明公开了22种与1型糖尿病患病风险辅助诊断相关的SNP标志物，并研制出可便于临床应用的1型糖尿病辅助诊断试剂盒，为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物提供数据支持。
- 杨涛徐宽枫张杰顾愹陈阳施云
- 文献传递
- 成人与儿童1型糖尿病甲状腺自身免疫性相关性的研究
- 目的 研究1型糖尿病(T1D)患者甲状腺自身免疫抗体与胰岛自身抗体及甲状腺功能的关系、成人与儿童患者甲状腺自身免疫性的差异.方法 回顾性分析了2009年8月至2015年1月江苏地区收治的491名成人及儿童1型糖尿病患者的...
- 陈阳季荔刘今卞玲玲陈恒郑旭琴孙敏刘晓云徐晶晶崔岱张梅周红文何畏杨涛
- 一例胰腺纤维钙化性糖尿病的诊疗和基因检测分析被引量：1
- 2022年
- 胰腺纤维钙化性糖尿病(fibrocalculous pancreatic diabetes,FCPD)是一类罕见的、胰腺内、外分泌功能同时发生障碍的特殊类型糖尿病。本文报道了1例FCPD患者的临床资料,该患者自幼年起反复出现腹痛,25岁时诊断为糖尿病,腹部CT见胰腺钙化,基因检测发现SPINK1基因有2个纯合突变(c.194+2T>C和-191-24G>A)。基因检测分析发现其父母为杂合变异,其弟弟为纯合变异,但尚未观察到FCPD的典型表现。结合该病例及国内90例FCPD患者的临床特点汇总分析,建议对体型消瘦、无酮症倾向但胰岛功能较差的分型不明确糖尿病患者,需要考虑FCPD可能性,重视胰腺影像学及基因检测,尽早进行鉴别诊断。本文提高了对FCPD的认识和管理,为该疾病后续致病机制的深入研究与药物干预靶点的筛选充实了临床资料。
- 沈敏顾愹应长江张梅杨涛陈阳
- 关键词：糖尿病
- SLC30A8和PTPRD基因多态性与南京地区中老年人群2型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨溶质载体家族30/锌转运体,成员8（SLC30A8）基因（rs13266634和rs3802177）和蛋白酪氨酸磷酸酶受体D（PTPRD）基因（rs17584499）单核苷酸多态性与南京地区中老年人群2型糖尿病的相关性.方法 对南京地区40岁以上人群行75 g口服葡萄糖耐量试验及问卷调查,选取2型糖尿病1 758例（糖尿病组）,正常对照1 970名（对照组）,提取外周血基因组DNA,对其SLC30A8和PTPRD基因3个目标位点的基因型进行检测,分析与2型糖尿病的关系.结果 SLC30A8基因位点rs13266634在糖尿病组的基因型频率（CC、CT和TT）分别为35.9％、48.2％和15.9％,对照组为33.3％、48.8％和17.9％,糖尿病组C等位基因频率高于对照组（x2=3.986,P=0.046）,C等位基因携带者患2型糖尿病的风险是T等位基因的1.158倍[优势比（OR）=1.158,P=0.005].位点rs3802177在糖尿病组的基因型频率（CC、CT和TT）分别为35.3％、48.2％和16.5％,对照组为32.1％、49.9％和18.0％,糖尿病组C等位基因频率高于对照组（x2=4.085,P =0.043）,C等位基因携带者患2型糖尿病的风险是T等位基因的1.162倍（OR =1.162,P=0.004）.PTPRD基因位点rs17584499在糖尿病组的基因型频率（CC、CT和TT）分别为81.9％、16.9％和1.2％,对照组为82.4％、16.5％和1.1％,两组基因频率分布无统计学差异（x2=0.274,P=0.600）.结论 SLC30A8基因位点rs13266634和rs3802177的C等位基因可能是2型糖尿病的风险基因,与南京地区中老年人群2型糖尿病相关,未发现PTPRD基因（rs17584499）与本地区2型糖尿病相关.
- 赵丽娟徐宽枫杨涛戴皓马冰沁季荔陈阳施云郑帅胡晴芳张青青杨帆蒋琳
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
- 1型糖尿病患者胰岛素注射相关自我管理行为及血糖控制现状研究被引量：19
- 2020年
- 目的调查T1DM患者Ins注射相关自我管理行为,并分析其与血糖控制的关系。方法采用便利抽样法选取2016年1月至2019年1月于我院内分泌科门诊、住院和参加夏令营、冬令营等教育活动的T1DM患者289例。采用与Ins注射相关的糖尿病行为评定量表(DBRS)进行调查,并分析其与HbA1c的关系。结果289例T1DM患者自我管理行为得分(0.64±0.15)分,其中Ins笔(0.62±0.15)分,Ins泵(0.67±0.14)分,DBRS各维度Ins注射得分最高。223例(77.16%)T1DM患者自我管理行为得分(0.64±0.15)分。HbA1c平均值为(7.96±1.65)%,其中62.28%高于7.5%。Pearson相关分析显示,T1DM患者自我管理行为及各维度与HbA1c均呈负相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,血糖监测与控制(OR 0.091,95%CI 0.024~0.348)、日常基础管理(OR0.113,95%CI 0.025~0.514)、Ins注射管理(OR 0.216,95%CI 0.054~0.855)是T1DM患者HbA1c的影响因素。结论T1DM患者自我管理行为处于中等水平,血糖控制不佳。糖尿病自我管理行为是T1DM患者血糖控制的预测因素,全面提高自我管理行为可改善血糖控制。
- 嵇加佳朱敏王洪言丹施云陈阳袁翠萍徐晶晶顾则娟杨涛
- 关键词：自我管理行为血糖控制
- 基于22个SNP易感位点评估1型糖尿病患病风险的试剂盒
- 本发明公开了22种与1型糖尿病患病风险辅助诊断相关的SNP标志物，并研制出可便于临床应用的1型糖尿病辅助诊断试剂盒，为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物提供数据支持。
- 杨涛徐宽枫张杰顾愹陈阳施云
- 1型糖尿病患者亚临床心血管疾病的临床特征及相关危险因素分析被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨1型糖尿病(T1DM)患者合并亚临床心血管疾病(CVD)的临床特征及相关危险因素。方法:回顾性收集2017年1月至2020年12月于南京医科大学第一附属医院内分泌科就诊的257例T1DM患者的临床资料,包括病史、临床特征和并发症情况。将既往不使用降脂、抗血小板药物且无CVD的231例T1DM患者分为亚临床CVD组[颈动脉内中膜厚度(cIMT)≥1.0 mm或肱踝脉搏波速度(baPWV)≥1400 mm/s,73例]和无亚临床CVD组(cIMT<1.0 mm和baPWV<1400 mm/s,158例)。测量收缩压、舒张压,检测甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA 1c)、血糖变异系数(CV)、胰岛素敏感性,计算中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、估算的肾小球滤过率(eGFR)等指标。两组间各指标的比较采用t检验、t′检验、χ^(2)检验或非参数检验。采用多变量logistic回归分析法分析T1DM合并亚临床CVD的危险因素。结果:T1DM患者的CVD患病率为7.4%(19/257),亚临床CVD患病率为31.6%(73/231)。与无亚临床CVD组比较,亚临床CVD组患者年龄、病程、确诊年龄、体重指数、收缩压、舒张压、TG、LDL-C、非HDL-C、NLR、UACR、CV、糖尿病肾脏疾病和糖尿病周围神经病变患病率更高,胰岛素敏感性、胰岛素泵使用率、eGFR更低(均P<0.05)。多变量logistic回归分析结果显示,调整年龄和病程后,T1DM合并亚临床CVD的相关危险因素包括:糖尿病周围神经病变[比值比(OR)=3.97,P=0.012]、非HDL-C(OR=1.57,P=0.035)、HbA 1c(OR=1.23,P=0.007)、舒张压(OR=1.07,P=0.002)、收缩压(OR=1.04,P=0.005)、UACR(OR=1.01,P=0.046)和胰岛素敏感性(OR=0.09,P=0.022)。结论:糖尿病周围神经病变、脂代谢紊乱、长期高血糖、血压升高、蛋白尿增加和胰岛素敏感性降低是T1DM患者合并亚临床CVD的重要危险因素。
- 顾蕙兰秦瑶王悦舒张玲玉顾愹施云陈阳叶新华张梅杨涛
- 关键词：糖尿病
